醫(yī)院藥房工作制度（優(yōu)）

　　在我們平凡的日常里，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。擬定制度需要注意哪些問題呢？下面是小編精心整理的醫(yī)院藥房工作制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

醫(yī)院藥房工作制度1

　　〔一〕調劑人員必須具有全心全意為人民效勞的思相和高尚的醫(yī)藥道德、對工作認真負責，把好藥品質量關，確保病人用藥平安有效。

　　〔二〕配方人員要以認真負責的態(tài)度，根據正式處方或領藥單調配發(fā)藥，非本院處方不予調配，病房藥房的`藥品只供住院病人使用，門診處方未經科主任同意，不予調配。

　　〔三〕收方時，對處方內容審查核對無誤后，方可調配，如處方內容不委妥或錯誤時，應與處方醫(yī)師〔士〕聯(lián)系更正前方可調配。

　　〔四〕配方時應按調配技術常規(guī)和操作規(guī)程稱量標準，不得估量取藥，所用原料和輔料必須符合藥用規(guī)格，急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。

　　〔五〕配方應細心迅速和準確，嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。

　　〔六〕對出院病人發(fā)藥時，應將病人姓名用藥方法及考前須知詳細在藥袋上或瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。

　　〔七〕對已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特殊情況，確需退藥時，只限有限注射劑和原包裝片、丸劑，經醫(yī)師〔士〕用紅筆開出退方，方可退回。

　　〔八〕調劑室的分裝人員必須詳細復核在藥袋上寫清藥名、含量及數(shù)量。

　　〔九〕調劑室的藥品及調配用具要定位放置，用后放回原處。

　　〔十〕調劑室的貯藥瓶的瓶簽應按規(guī)定用中文和拉丁文書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量。補充藥品時經另一人核對，方可裝瓶。

　　〔十一〕對醫(yī)學專用藥、毒藥、精神等藥品及貴重藥品，當日核對，發(fā)現(xiàn)問題或錯長錯短及時核對。

　　〔十二〕藥品要定期檢查有效期，嚴防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生。

　　〔十三〕調劑室工作人員要衣帽整齊，注意個人衛(wèi)生和室內衛(wèi)生，工作時間應保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。

　　〔十四〕調劑室應定期會同病房檢查小藥柜的管理情況，如有問題及時解決。

　　〔十五〕非本室人員不得入內。

醫(yī)院藥房工作制度2

　　一、調劑室工作制度

　　1、收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調配。

　　2、配方時有關處方事項，應遵照“處方制度’，的規(guī)定執(zhí)行。

　　3、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再調配。

　　4、配方時應細心謹慎，遵守調配技術常規(guī)和藥劑科的規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

　　5、散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關規(guī)定辦理。

　　6、含有毒藥、限劇藥及麻醉的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉．鉆的規(guī)定辦理。

　　7、配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調配。

　　8、中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質量。

　　9、處方調配應經嚴格核對后方可發(fā)出，調劑室要有二人以土工作時處方配好應經另一人核對，成由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等遇行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調配人及核對檢查人。均須在處方上共同簽字。

　　10、投藥瓶的容量要準確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結實、清潔、美觀。

　　11、發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”，外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。

　　12、發(fā)藥時應耐心向病員說明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。

　　13、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。

　　14、調劑室內儲藥瓶補充藥品時，必須細心核對。

　　15、調劑臺及儲瓶等應保持清潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

　　16、其他人員非公不得進入調劑室。

　　二、制劑室工作制度

　　1、制劑室必須具有制備制劑的必要設備，配制注射劑者還應具各無菌操作的設備條件。

　　2、制劑的制備應按照中國藥典、衛(wèi)生部（省、市、區(qū)衛(wèi)生廳局）頒發(fā)的藥品標準或其他藥學書籍之制備手續(xù)，定出制劑操作規(guī)程，經有關人員研究確定，并經藥劑科主任批準后方可配制。

　　3、為保證質量，配制制劑所用原料，溶媒以及其他附加劑的質量等均應符合藥用標準

　　4、制劑前后填寫制劑單，以便檢查并為消耗及入帳的根據，制劑者應簽名。

　　5、每配一制劑時，應將所需藥品集中在制劑臺土，稱量時就仔細核對。

　　6、使用毒、限劇藥及麻醉時，應按“毒、限、劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉品的規(guī)定辦法，作時必須戴口罩、帽子，穿工作服。

　　8、在制劑室制備的制劑，應進行分析檢驗（大型輸液必須進行熱源試驗），保證質量，井要寫明制劑名稱，用途、用法、注意事項及制劑日期之標簽。

　　9、藥劑科應將經常所配的各種制劑匯集登記，并詳細注明調配方法、試驗心得，為日后提供生產技術資料做準各。

　　10、滅菌制劑工作應注意下列各項；

　�。�1）滅菌制劑室與其他各室分開，便于消毒滅菌，以利無菌操作，如果限于條件不能設立專室時，應設無菌操作箱（柜）。

　�。�2）滅菌制劑室內地板、墻壁、天花板的結構，要便于經常沖洗。

　�。�3）滅菌制劑空內家具有簡單，桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。

　�。�4）滅菌制劑室應經常保持清醒，從事滅菌制劑的工作人員應嚴格遵守個人衛(wèi)生，穿戴潔凈工作衣、鞋、帽、日罩，操作前要洗衣。

　　11、積極開展中草藥制劑的配制和研究工作，經常與科室聯(lián)系，了解制劑使用情況，觀察效果，總結經驗。

　　12、非本室工作人員不得隨意進入制劑室和滅菌制劑室。

　　三、藥品供應保管工作制度

　　1、計劃預算

　�。�1）藥品的供應計劃，應根據本院業(yè)務性質工作范圍、各科室請購計劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎，由藥庫人員編寫初稿，并經藥劑科主任或副主任審核后，報請院長或主管業(yè)務副院長批準執(zhí)行。

　　（2）計劃預算批準后，復寫二份。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應計劃，一份存藥劑科備查。

　　2、驗收入庫

　�。�1）購入、調進或退庫的藥品，應由采購經手人根據原始單據填入庫單，如藥庫人員兼采購人員，則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。

　�。�2）驗收人對藥品規(guī)格及質量性能負責檢查，必要時，進行分析化驗或校驗。

　�。�3）購回之藥品應及時（最多不能超過三日）辦理驗收入庫手續(xù)。

　　3、藥品保管

　�。�1）藥庫應按照藥品性質分類保管，注意溫度、濕度、通風、光線等條件，防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質。

　�。�2）按性質分類的藥品應分別保管，編號管理，并設立庫在卡隨時登記，保證帳貨相符。

　　（3）各種收支憑證，應分類按月保存?zhèn)洳椤?/p>

　�。�4）藥庫門窗應注意關鎖，設消防設備，嚴禁吸煙，防止火災。

　�。�5）有關毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度，，執(zhí)行。

　　4、領發(fā)

　�。�1）各科室向藥庫領取藥品，除特殊情況外，一般應定期領取。

　　（2）各單位應填寫正式領物單，方能領�。会t(yī)院各科病房的備用藥品，必須指定有經驗的護理人員負責管理，藥劑科要在業(yè)務上加以指導，并經常檢查藥品質量和使用、保管情。

　　（3）領發(fā)藥品時，如存量不足，先得與使用單位聯(lián)系的酌量減發(fā)，添購后補發(fā)。

　�。�4）領發(fā)時按照實發(fā)數(shù)量詳細點交如有不符及進提出解決，否則由經手人負責。

　�。�5）領物單位填一式二份，一份作藥庫登記憑單，一份由領用單位存查。

　　（6）發(fā)出藥品應及時登錄帳卡。

　�。�7）有關毒、限劇藥的領發(fā)，應按毒、劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

　　5、統(tǒng)計報銷

　�。�1）藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時，按期報送規(guī)定的單位。藥劑科一般做藥品原、進、銷、存的'數(shù)量品種的統(tǒng)計，表報中有關金額核算應山財會部門負責。

　�。�2）藥品統(tǒng)計范圍：藥劑科直接或間接掌握的麻醉品毒、限劇藥及貴重藥品，藥劑科應在月終進行一次盤存，以處方實際消耗量為該月消耗量。關于藥品贈損報銷辦法，可由各地方自行規(guī)定。每月盤存，可采用固定儲藥瓶的辦法，瓶簽上注明去蓋的瓶重，以節(jié)省盤存時間。

　�。�3）毒藥、限劇藥的統(tǒng)計報銷，按“毒、限劇藥管理制度，的有關規(guī)定執(zhí)行。

　�。�4）有關麻醉品的統(tǒng)計報銷，應按國家有關管理麻醉品的規(guī)定執(zhí)行。

　�。�5）負責有物資保管責任的藥工人員，在調動工作時必須辦理交接手續(xù)

醫(yī)院藥房工作制度3

　　一、調劑工作制度

　　1、收方后應對處方內容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調配。遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正

　　后再行調配。

　　2、配方時必須細心謹慎，遵守調配技術常規(guī)和藥劑科的規(guī)定及操作規(guī)程，做到稱量準確，不得估計取藥。配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質現(xiàn)象或標簽模糊

　　的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調配。

　　3、調配中藥處方時，必須充分備藥、分清別名、順序取藥、準確稱量、認真檢查并根據煎法分別包裝；代煎中藥要按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質量。

　　4、藥品的'處方按其管理條例細則進行調配，并認真保存好處方。

　　5、處方調配應經嚴格核對后方可發(fā)出。處方配好后應經另一人核對，對藥品劑型、單位、色澤、嗅味等認真進行檢查。處方調配人及核對檢查人均須在處方上共同簽字。

　　6、發(fā)藥時應耐心向患者說明服用方法及注意事項，不得隨意介紹藥品性質及用途，避免給患者增加不必要的顧慮。

　　7、調劑臺及藥品儲存柜等應保持清潔，藥品按固定地點放置，用具使用后應立即洗刷干凈，放回原處。

　　8、嚴格執(zhí)行藥品入庫、出庫制度，發(fā)藥時必須做到手續(xù)完備，不得擅自向任何科室或個人出借藥品。

　　9、謝絕其他人員非公進入藥房。

　　二、供給保管工作制度

　　1、計劃預算。中藥供給計劃負責人應根據本院業(yè)務性質、工作范圍、各科室請購計劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎，編寫一式兩份的供給計劃，一份送公司藥品供應主管，一份存藥房備查。

　　2、驗收入庫。購進、調入或退庫的藥品，應由中藥供給計劃負責人根據藥品進（退）貨銷售清單驗收復核品種及數(shù)量，及時根據原始單據填入（出）庫明細表，最多不能超過三日辦理驗收入庫手續(xù)。

　　3、藥品保管。

　　(1）藥庫應按照藥品性質分類保管，注重溫度、濕度、通風、光線等條件，防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質。

　　(2）各種收支憑證，應分類按月保存?zhèn)洳椋�保證帳貨相符。

　　(3）藥庫門窗應及時關鎖，嚴禁吸煙，防止火災。

　　4、藥品盤點。藥房要于每月月末與收費處同一時點結賬且打出中藥盤點表，與實存藥品核對并由院長及科決定對盤溢、盤虧、過期藥品等進行相應處理。以季度為單位，對盤溢盤虧相抵后仍虧損的藥品金額，由藥房員工予以賠償。

醫(yī)院藥房工作制度4

　　醫(yī)院藥房工作制度

　　一、藥房工作人員必須認真學習并嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理辦法》，必須嚴格執(zhí)行《醫(yī)務人員行為道德規(guī)范》，全心全意為病人服務，做到熱情接待，耐心解釋，細心調配，對病人態(tài)度和藹，文明服務，努力縮短調配時間，方便病人，優(yōu)質服務，樹立良好的醫(yī)德醫(yī)風。

　　二、遵守醫(yī)院的規(guī)章制度，執(zhí)行崗位職責，不遲到、不早退，不無故脫崗或串崗，認真執(zhí)行各班崗位職責，工作時衣帽整齊，態(tài)度和藹，語言文明，操作規(guī)范，工作中細心、耐心。

　　三、調配處方時應認真執(zhí)行“四查”、“十對”（查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查對藥品性狀、用法、用量；查用藥合理性，對臨床診斷。），核實無誤后方可調配發(fā)藥，如調配中出現(xiàn)疑問，應及時與處方者聯(lián)系，問清后方可調配，不規(guī)范處方、無簽名蓋章的處方或有配伍禁忌的處方，藥房可暫不發(fā)藥。發(fā)出的藥品應注明患者姓名、藥品名稱、用法、用量。

　　四、普通藥品定期盤存，特殊、貴重、毒、麻、限劇藥品每月盤點，并逐日統(tǒng)計消耗量，做到“藥與賬相符、入與出相符”，嚴格交接班制度。

　　五、發(fā)藥時應耐心向病員說明用法、用量、可能的.不良反應及注意事項。發(fā)出的片劑，須注明服用方法；外用的乳劑、混懸劑以及產生沉淀的液體方劑，須注明“用前搖勻”及“不可內服”字樣。

　　六、藥房的藥品應分類存放、排列有序、整齊劃一，保持室內整潔，藥劑人員工作時應當衣帽整齊，室內禁止吸煙，非工作人員不得入內。

　　七、本室工作人員應服從領導，團結協(xié)作，遵守紀律，勤奮工作。

　　八、加強與臨床醫(yī)師聯(lián)系、溝通，定期發(fā)布新藥信息，積極開展臨床藥學工作，指導醫(yī)師和病員合理用藥。

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