設備儀器的管理制度[推薦]
在現(xiàn)實社會中，越來越多地方需要用到制度，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。大家知道制度的格式嗎？下面是小編為大家收集的設備儀器的管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
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設備儀器的管理制度1
一、認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國計量法》及其實施細則和局《工程試驗檢測管理辦法(試行)》，促進實驗室計量工作的規(guī)范化、制度化，確保計量管理制度的統(tǒng)一和量值準確可靠。
二、凡屬國家依法管理的儀器設備，必須按規(guī)定周期及時檢定，檢定合格后方可使用，未經檢定、檢定不合格、超檢定周期的`儀器設備不得使用。
三、儀器設備應由經過培訓合格的人員操作使用，并持證上崗。對主要儀器設備，要作好使用記錄。
四、儀器設備的分類、標識、編號、檢定、配置、使用、報廢與封存，悉遵守局《檢測設備管理辦法》。
五、儀器設備管理資料包括以下項目：
1、原始記錄包括
�、�、在用檢測設備臺帳、檢定、修理歷史記錄卡、周期檢定合格證。
�、�、在用檢測設備檢定、校驗、修理、調試記錄。
2、檢測設備技術檔案資料包括：設備的操作規(guī)程、設備說明書、電器線路圖、配套儀器登記、拆箱記錄、出廠合格證書、周期檢定證、維護保養(yǎng)記錄等。作為檢測設備的使用檔案材料，必須妥善保管，正確使用。
3、檢測設備的技術檔案資料是各級計量人員的工作記錄，是考核工作質量，處理質量事故，仲裁質量糾紛的原始依據(jù)。
設備儀器的管理制度2
一、儀器設備必須做到帳、卡、物相符，有專人管理，并每月清查一次。
二、貴重精密儀器設備要由專業(yè)技術人員管理和使用，未經培訓或未掌握操作技術者及未經允許者不得使用。
三、貴重儀器設備要建立技術檔案、使用日記。使用后由使用人和管理人檢查、簽字。
四、儀器設備必須保持完整配套，不得肢解，配件不可移作他用。
五、儀器設備要做到防潮、防塵、防震、防腐蝕，精心愛護，小心使用，發(fā)現(xiàn)故障及時檢修。若因違章或大意造成損失者，將按學校“儀器損壞丟失賠償處理辦法”酌情處理。
六、每學年度對貴重精密儀器進行一次校檢，對存在問題及時解決，長期保持其可用狀態(tài)。
七、為避免積壓、提高利用率和利用價值，儀器設備可以重新調配。在有專人管理的原則下，某些儀器設備可以實行公用或借用辦法。
八、儀器設備報廢必須按學校規(guī)定辦理申請、鑒定、審批手續(xù)，不得自行處理。
九、根據(jù)崗位責任制要求，實驗室人員要不斷掌握和提高有關儀器的操作技術，以減少操作合指導失誤所造成的損失。此外，通過培訓等方法，還要掌握一般檢修技術。
設備儀器的`管理制度3
1.指定專人全面負責麻醉機、各類麻醉器材的領取、保管、報損等管理工作，建立賬目，定期檢查，做到賬物相符。
2.麻醉設備的.維護和保養(yǎng)由麻醉護士和麻醉醫(yī)師共同完成。
3.麻醉機、監(jiān)護儀等貴重儀器由專人管理，定期檢查及維護，發(fā)現(xiàn)缺失或損壞立即報修，保證麻醉設備的完好。喉鏡等麻醉器械經常檢修，以備隨時應用。
4.使用醫(yī)療器械必須了解其性能，嚴格按操作規(guī)程使用麻醉設備。
5.麻醉前認真檢查所用的麻醉用具和儀器是否工作正常，如有異常立即通知器械部及時維修。
6.麻醉后應關閉各種開關，取下各種銜接管、消毒螺紋管、呼吸囊等。
7.麻醉設備使用后，須經清潔、消毒處理后及時歸還原處。
8.掌握各類儀器性能，熟悉保養(yǎng)方法，分別保管。注意保養(yǎng)維修，保持儀器清潔干燥，防止生銹、損壞，提高使用率。
9.對使用幾率較小的麻醉設備，至少每周檢查一次。
10.每班認真交接，有登記。
設備儀器的管理制度4
一、儀器設備必需做到帳、卡、物相符，有專人管理，并每月清查一次。
二、珍貴精密儀器設備要由專業(yè)技術人員管理和使用，未經培訓或未把握操作技術者及未經允許者不得使用。
三、珍貴儀器設備要建立技術檔案、使用日記。使用后由使用人和管理人檢查、簽字。
四、儀器設備必需保持完整配套，不得肢解，配件不行移作他用。
五、儀器設備要做到防潮、防塵、防震、防腐蝕，細心愛惜，當心使用，發(fā)覺故障準時檢修。若因違章或大意造成損失者，將按學�！皟x器損壞丟失賠償處理方法”酌情處理。
六、每學年度對珍貴精密儀器進行一次校檢，對存在問題準時解決，長期保持其可用狀態(tài)。
七、為避開積壓、提高利用率和利用價值，儀器設備可以重新調配。在有專人管理的原則下，某些儀器設備可以實行公用或借用方法。
八、儀器設備報廢必需按學校規(guī)定辦理申請、鑒定、審批手續(xù)，不得自行處理。
九、依據(jù)崗位責任制要求，試驗室人員要不斷把握和提高有關儀器的操作技術，以削減操作合指導失誤所造成的`損失。此外，通過培訓等方法，還要把握一般檢修技術。
設備儀器的管理制度5
隨著我國科技的迅猛發(fā)展，新型的教學儀器設備已被廣泛運用于我國各中小學校的課堂教學中，教學儀器設備成為了教育現(xiàn)代化的手段和教育事業(yè)發(fā)展的物質基礎，它的配備狀況和質量水平直接影響到各校的教育教學水平。而近幾年，中小學校在引進這些先進教學儀器設備中，存在著重復購置，使用效率不高，管理不當?shù)葐栴}。
一、中小學校在教學儀器設備管理中存在的問題及其原因分析
1.專用教學儀器設備的購置不齊
現(xiàn)在，走進一些學校的實驗課堂，我們可以發(fā)現(xiàn)一些大型的專用實驗臺和小型實驗儀器設備滿滿皆是，而實際上課的學生所使用到的實驗儀器設備遠遠少于現(xiàn)有的這些儀器設備。因此，目前中小學校中存在儀器設備購置不全現(xiàn)象。這樣一來，造成教學儀器設備的利用率不高，學校過多的資金又耗費在了不必要的教學儀器設備上。
2.驗收程序不完善
目前，一些高校在購置教學儀器設備后，驗收檢查不及時、不細致，導致出現(xiàn)儀器設備的堆積以及出現(xiàn)上述的購置不全等問題，并且還可能忽略了對存在質量不過關的儀器設備的檢查，為日后學生使用這樣的教學儀器設備留下安全隱患。
3.日常管理工作不當
�。�1）日常維護工作不到位。儀器設備在實驗后沒有及時的整理、維護和維修，這種現(xiàn)象的存在正反映了中小學校對部分實驗用的教學儀器設備日常維護工作的不到位，很可能導致實驗儀器設備因使用不當而損壞。
�。�2）監(jiān)督工作不完善。目前，中小學校對學生使用實驗器材的監(jiān)督工作不夠完善。據(jù)調查顯示，某校由于對實驗儀器設備的監(jiān)督檢查工作的疏忽，在一堂使用到煤氣燈的化學實驗課上，發(fā)生了煤氣燈漏氣事故，險些造成師生中毒；而且有些中小學校的學生在上實驗課時，由于好奇心強，喜歡隨意拆改，調換實驗儀器設備；有些中小學校存在管理人員憑借自己的職權私用或外借教學儀器設備的現(xiàn)象。
�。�3）忽略儀器設備的日常檢查。部分中小學校忽略了日常儀器設備的使用登記管理，忽略對儀器設備的日常檢查工作，導致學校經常會出現(xiàn)缺失儀器設備以及儀器設備損壞的情況。
�。�4）缺乏使用指導管理。有些中小學校的學生在使用教學儀器設備時，沒有按照規(guī)格說明書使用，使用時沒有做好使用情況的記錄，導致儀器設備的損壞，這些都是由于學校專門的管理人員沒有給予學生相應的使用指導。
�。�5）儀器設備使用后的清潔保養(yǎng)工作不當。某些大型金屬儀器設備的清潔保養(yǎng)必須經過高壓清洗的，而學校如果沒有做好儀器設備使用后的'清洗保養(yǎng)以及定期校檢工作，會導致部分貴重的大型儀器設備使用壽命不長，學�；ㄙM在儀器設備的修理、維護及更新儀器設備上的資金也會增多。
�。�6）忽略了儀器設備的報廢處理。部分學校里已報廢的儀器設備沒有進行相應的報廢處理，仍將這些儀器設備運用于課堂教學中，不僅影響教學效果，還會造成不必要的安全問題。
4.管理制度不健全
目前，很多學校并沒有制定相關的教學儀器設備管理制度，或是已制定的管理制度不健全、不完善，或是制定出來的管理制度并沒有有效實施，導致學校教學儀器設備的管理存在很多漏洞。
5.儀器設備管理的責任不明確
大多數(shù)中小學校在發(fā)生教學儀器設備缺失或損害后，找不到主要負責人及承擔人，原因在于學校對這些儀器設備的職責的分配不到位，缺少合理有序的責任制管理。
6.忽略了校際間管理經驗的交流
很多學校在制定儀器設備管理規(guī)章制度時忽略了借鑒其他已在這方面做得很好的學校的經驗成果，雖從本校實際出發(fā)，卻缺少創(chuàng)新管理，使得管理方法沒有那么靈活。
7.沒有均衡各學科的儀器、設備、物資、器材的投入
目前，很多學校會把大量資金投入到理工類學科實驗器材的購置上，傳統(tǒng)的教學要用到先進的儀器設備，如會使用到投影機、液晶顯示屏、演示臺等設備，而學校常會忽略這些儀器在文科中的調配。
二、對于教學儀器設備的四點創(chuàng)新管理方法
1.制定切實可行的管理制度
一個完善合理的管理制度是高校對教學儀器設備進行有效管理的保障。因此，中小學校應從學校自身的實際出發(fā)并借鑒其他學校優(yōu)秀的管理方法，制定出在學校統(tǒng)一領導下的權責分明的管理制度。
2.利用優(yōu)化配置的原則
學校對儀器設備的管理應實行優(yōu)化配置的原則，首先教學所用的儀器設備屬于一種資源，因此我們應該合理利用這些資源以實現(xiàn)資源的最大利用價值，這就要用到資源優(yōu)化配置的原則，利用優(yōu)化配置原則管理教學儀器設備就是要在各類學科教學中合理安排這些儀器設備，以充分發(fā)揮它們的使用效益，也可以將課堂上要用到的多種儀器設備進行優(yōu)化組合，使課堂教學更靈活、更富有生氣。
3.實現(xiàn)資源共享，充分挖掘教學儀器設備的利用潛力
目前，中小學校應該加強資源共享機制的建設，以實現(xiàn)教學儀器設備的有效配置。建立有效的資源共享機制，全面實現(xiàn)學校外部與內部全部儀器的資源共享，從而節(jié)省了學�；ㄔ诮虒W、科研儀器設備的購置上的經費。同時，加強學校師生對于教學儀器設備使用的觀念，提高儀器設備使用率，充分開發(fā)教學儀器設備的使用價值，挖掘其利用潛力。
4.全面推行儀器設備的網(wǎng)絡化管理
合理利用網(wǎng)絡技術不僅可以提高我們的生活質量，還可以提高我們的工作效率。因此，把網(wǎng)絡技術與儀器設備管理有機地結合起來，可以提高管理質量，產生更多連帶效益。
�。�1）教學儀器設備管理部的網(wǎng)絡負責人員應創(chuàng)設一個學校教學儀器設備管理的網(wǎng)站，方便校內外師生進行交流學習。
（2）學�？梢詫⑿乱M的教學儀器設備的使用步驟讓專門人員演示，并制作成為視頻，通過網(wǎng)絡實現(xiàn)資源共享，讓廣大師生在使用這些儀器前自行上機進行培訓學習。還可將一些外借的儀器設備的名目共享到網(wǎng)上，讓需要用到它們的師生進行網(wǎng)上預約使用，并留下了網(wǎng)上記錄，這樣一來，就避免了權責不明等問題的發(fā)生。
�。�3）通過聯(lián)網(wǎng)，學�？蓪γ颗_儀器設備設置狀態(tài)，如：開機、工作、維修、關機等工作狀態(tài)，清楚記錄儀器的使用情況和使用儀器的人和時間段等。
設備儀器的管理制度6
第一條（立法目的）。
為了加強對一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，預防醫(yī)源性疾病，防止環(huán)境污染，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，結合本市實際，制定本規(guī)定。
第二條（含義）。
本規(guī)定所稱一次性使用無菌醫(yī)療器械（以下簡稱無菌器械），是指按照無菌器械進行產品注冊，并在產品包裝上標示“無菌”、“一次性使用”或者有不得重復使用等類似表述的醫(yī)療器械。
第三條（適用范圍）。
本規(guī)定適用于本市的無菌器械生產、經營、使用、銷毀及其監(jiān)督管理活動。
第四條（管理部門）。
上海市藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市藥品監(jiān)管局）是本市無菌器械生產、經營、使用、銷毀的監(jiān)督管理工作的主管部門。區(qū)縣藥品監(jiān)管局負責本行政區(qū)域內無菌器械生產、經營、使用、銷毀的監(jiān)督管理工作。
上海市衛(wèi)生局負責組織、指導和督促本市醫(yī)療機構的無菌器械使用及其銷毀工作。
環(huán)保、工商等有關行政管理部門按照各自職責，共同做好無菌器械的監(jiān)督管理工作。
第五條（企業(yè)的開辦條件）。
開辦無菌器械生產企業(yè)，除符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十九條規(guī)定的條件外，還應當符合下列條件：
（一）有熟悉無菌器械生產的專業(yè)技術人員和2名以上專業(yè)檢驗人員；。
（二）有與其無菌器械生產相適應的空調凈化系統(tǒng)、潔凈區(qū)域和生產環(huán)境。
開辦無菌器械經營企業(yè)，除符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十三條規(guī)定的條件外，還應當具有與其無菌器械經營相適應的經營場地，做到營業(yè)場所和倉庫分開設置，倉庫內無菌器械與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。
第六條（質量體系要求）。
無菌器械生產企業(yè)在原廠址或者異地新建、改建、擴建潔凈廠房的，應當依照國家有關規(guī)定，由市藥品監(jiān)管局對無菌器械質量體系進行初審、質量體系現(xiàn)場審查和產品抽驗檢測。
第七條（企業(yè)質量管理規(guī)范）。
無菌器械生產企業(yè)應當按照國家有關醫(yī)療器械質量體系專用要求、無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范及生產實施細則的要求組織生產，并定期組織內部質量審核。
第八條（潔凈區(qū)域）。
無菌器械生產企業(yè)應當對其生產環(huán)境中的潔凈區(qū)域進行重點監(jiān)控，及時記錄溫度、濕度、菌落數(shù)等參數(shù)，保證生產環(huán)境符合國家有關無菌器械生產環(huán)境的要求。
第九條（原材料和部件）。
無菌器械生產企業(yè)生產無菌器械所使用的原材料、部件，應當符合國家標準或者相關要求。
無菌器械生產企業(yè)生產無菌器械所使用的原材料、部件，應當與注冊批準時確定的原材料、部件相一致。在生產過程中需要變更原材料、部件的，應當向市藥品監(jiān)管局備案。法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
無菌器械生產企業(yè)對購進的原材料和部件，應當進行合格驗收或者檢驗。
第十條（產品批號檔案）。
無菌器械生產企業(yè)應當建立無菌器械產品批號檔案。產品批號檔案包括產品的原材料批號、生產批號和滅菌批號等資料。
產品的批號檔案應當真實、完整，準確反映生產的全過程。產品批號檔案的保存期限應當不少于無菌器械有效期滿后兩年。
第十一條（包裝）。
無菌器械生產企業(yè)應當從符合生產實施細則規(guī)定條件的單位購進用于無菌器械的包裝材料或者小包裝，并建立產品包裝的購入、儲存、發(fā)放、使用等方面的管理制度。
無菌器械生產企業(yè)生產的無菌器械小包裝應當按照一次使用量的要求，實行單包裝。不得在小包裝內附有重復使用的零配件。
第十二條（標簽）。
在無菌器械的包裝上，應當按照規(guī)定印有或者貼有一次性使用無菌器械的標簽，標注“無菌”、“一次性使用”的字樣或者不得重復使用的符號。
無菌器械的標簽應當有經批準的使用說明，并注明生產日期、生產批號、滅菌方法和有效期等內容。
第十三條（不合格產品的處置）。
無菌器械生產企業(yè)對不合格的產品、部件，過期、失效的產品，或者廢棄的產品小包裝及其標簽，應當在廠區(qū)內就地毀形或者銷毀，并予以記錄。
無菌器械生產企業(yè)對不合格的產品、部件，過期、失效的產品，或者廢棄的產品小包裝及其標簽，經就地毀形后，作為工業(yè)固體廢物處置，不得隨意傾倒、丟棄。其處置應當符合環(huán)境保護的有關規(guī)定。
第十四條（質量跟蹤制度）。
無菌器械生產、經營企業(yè)應當建立無菌器械質量跟蹤制度，無菌器械產品銷售或者購銷的記錄應當真實、完整，做到銷售、采購能夠追查到每批產品的質量情況。
無菌器械生產企業(yè)的銷售記錄，應當包括銷售日期、銷售對象、銷售數(shù)量、產品名稱、型號規(guī)格、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。
無菌器械經營企業(yè)對安全性、有效性必須加以控制或者嚴格控制的無菌器械，購銷記錄應當包括購銷日期、購銷對象、購銷數(shù)量、產品名稱、生產企業(yè)、型號規(guī)格、生產批號、滅菌批號、產品有效期，經辦人、負責人簽名等。
無菌器械產品銷售記錄或者購銷記錄及有效證件的保存期限，應當不少于產品有效期滿后兩年。
第十五條（防止損害措施）。
無菌器械生產企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產的無菌器械存在嚴重缺陷，即使正確使用仍然可能危及人體健康和人身安全的，應當立即中止生產、停止出售；已售出的，應當采取緊急措施告知經營企業(yè)、醫(yī)療機構和使用者暫停銷售或者使用，并召回該批號產品，同時向市藥品監(jiān)管局報告。
無菌器械生產企業(yè)生產的無菌器械存在前款情形，且生產企業(yè)未采取前款規(guī)定的措施的，市藥品監(jiān)管局可以要求生產企業(yè)中止生產、停止出售，并對售出的該批號產品采取召回措施。
有關醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會發(fā)現(xiàn)無菌器械生產企業(yè)生產的無菌器械存在嚴重缺陷，可以向市藥品監(jiān)管局提出相應的建議。
第十六條（年度核驗）。
市藥品監(jiān)管局依照國家有關規(guī)定對《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》進行年度驗證時，應當對無菌器械生產企業(yè)實施醫(yī)療器械質量體系專用要求、無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范及生產實施細則的情況一并進行核驗。
第十七條（生產環(huán)境的監(jiān)督檢測）。
藥品監(jiān)督管理部門按照國家有關無菌器械生產環(huán)境要求，對無菌器械生產企業(yè)潔凈區(qū)域的環(huán)境狀況進行日常監(jiān)督檢測。發(fā)現(xiàn)無菌器械生產企業(yè)的生產環(huán)境不符合國家有關無菌器械生產環(huán)境要求的，藥品監(jiān)督管理部門應當責令限期改正；企業(yè)限期不改正或者改正后仍不合格的，藥品監(jiān)督管理部門應當予以公告，并在企業(yè)監(jiān)管檔案中予以記錄。
藥品監(jiān)督管理部門進行日常監(jiān)督檢測，應當遵守規(guī)定的程序。對無菌器械生產企業(yè)實施臨時性的抽檢，應當當場出示檢查通知。
進行日常監(jiān)督檢測時，不得影響無菌器械生產企業(yè)的`正常生產和經營活動。
第十八條（進貨驗收）。
醫(yī)療機構應當從依法取得經營資格的無菌器械生產、經營企業(yè)采購合格的無菌器械；其中購買國家規(guī)定的二、三類無菌器械的，應當從取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的生產、經營企業(yè)采購合格的無菌器械，并驗明產品的醫(yī)療器械注冊證書、產品合格證明和其他標識。
醫(yī)療機構不得購進不符合規(guī)定要求的無菌器械。
第十九條（儲存保管的要求）。
醫(yī)療機構應當按照無菌器械存放要求，妥善保管無菌器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。
第二十條（使用前的檢查）。
在無菌器械使用前，醫(yī)療機構應當按照操作規(guī)程檢查無菌器械的包裝。對小包裝出現(xiàn)破損或者超過有效期等情形的無菌器械，應當停止使用。
醫(yī)療機構對植入人體的無菌器械應當建立使用檔案。
第二十二條（使用后的毀形和消毒）。
對使用后的無菌器械可以當場毀形的，醫(yī)療機構應當要求使用者當場毀形；不能當場毀形的，應當在本醫(yī)療機構內進行集中毀形；手術刀等銳器沒有能力毀形的，應當存放在有警示標志的專用容器中。
醫(yī)療機構應當將毀形和不能毀形的無菌器械進行消毒，并存放在有警示標志的專用容器中。
第二十三條（集中銷毀及其記錄）。
醫(yī)療機構應當按照國家和本市有關規(guī)定，及時將消毒后的毀形和不能毀形的無菌器械送至經依法許可的從事醫(yī)療廢物處置機構進行集中銷毀處置。
醫(yī)療機構應當記錄無菌器械送交銷毀的情況。
第二十四條（禁止情形）。
醫(yī)療機構不得有下列行為：
�。ǘ┦褂眠^的無菌器械應當銷毀而未銷毀的；。
�。ㄈ⿲⑹褂眠^的無菌器械出售給他人的；。
�。ㄋ模⿲⑹褂眠^的無菌器械隨意傾倒、丟棄的；。
�。ㄎ澹┪礆魏拖�，將使用過的無菌器械送交本醫(yī)療機構以外進行處理的。
第二十五條（對生產、經營違法行為的行政處罰）。
違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，并可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予1000元以上3萬元以下的罰款：
（二）無菌器械生產企業(yè)對不合格的產品、部件，過期、失效的產品，或者廢棄的產品小包裝及其標簽未毀形或者銷毀的。
違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正；逾期不改正的，可以給予警告，或者給予5000元以下的罰款：
�。ㄒ唬o菌器械生產企業(yè)未建立產品批號檔案，或者偽造產品批號檔案的；。
�。ㄈo菌器械生產、經營企業(yè)未建立產品銷售或者購銷的記錄，或者偽造產品銷售或者購銷的記錄的。
無菌器械生產企業(yè)將不合格的產品、部件，過期、失效的產品，或者廢棄的產品小包裝及其標簽隨意傾倒、丟棄，或者處置違反環(huán)境保護有關規(guī)定的，由環(huán)保行政管理部門依法處罰。
第二十六條（對使用、銷毀違法行為的行政處罰）。
醫(yī)療機構有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十三條規(guī)定予以處罰：
�。ǘ┦褂眠^的無菌器械應當銷毀而未銷毀的。
醫(yī)療機構有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，并可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予1000元以上3萬元以下的罰款：
�。ㄒ唬⿲⑹褂眠^的無菌器械出售給他人的；。
�。ǘ┦褂眠^的無菌器械未毀形和消毒，送交本醫(yī)療機構以外進行處理的；。
（三）無法證明使用過的無菌器械通過合法途徑處置的。
醫(yī)療機構有下列情形之一，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正；逾期不改正的，可以給予警告，或者給予5000元以下的罰款：
�。ㄒ唬┪从涗浭褂眠^的無菌器械送交銷毀情況的；。
（二）未按照規(guī)定存放、保管或者儲存無菌器械的。
醫(yī)療機構違反環(huán)境保護有關規(guī)定，隨意傾倒、丟棄或者違法處置使用過的無菌器械的，由環(huán)保行政管理部門依法處罰。
第二十七條（實施日期）本規(guī)定自10月1日起實施。
設備儀器的管理制度7
1、各科室領用的器械儀器設備，應有專人負責管理，貴重儀器設備要做到“三定兩嚴”，即：“定人使用”、“定人保管”、“定期檢查”及“嚴格操作規(guī)程”、“嚴格交接手續(xù)”。
2、對裝備性儀器設備，科室在申請購買的同時應選派操作及維修人員進行培訓，經考核合格發(fā)證后才允許上崗操作使用，無證者嚴禁上機使用。
3、在使用裝備性儀器設備前，必須根據(jù)其性能、使用說明書及有關資料嚴密而又切實可行的操作規(guī)程、注意事項、保養(yǎng)制度等，并用明顯標志張貼，嚴格遵照執(zhí)行。
4、為充分發(fā)揮貴重儀器設備的使用效率，力爭做到物盡其用，應由科室與醫(yī)械科管理人員制定使用率標準，每年進行綜合評定，使用率高效益好的科室，應給予一定表彰獎勵。
5、科室的所有器械設備均不得私自外借，科室間借用須經科主任同意。
6、建立帳卡及檔案管理辦法：
�、牌胀ㄆ餍担ò�200元以下儀器設備），按基數(shù)發(fā)給科室并轉入科室基數(shù)分戶帳1式2份，科室和醫(yī)械科各保存1份。在領物品時，按領物單分別增減；
⑵裝備性醫(yī)療儀器設備（200元以上）在發(fā)放的同時，建立“醫(yī)療儀器卡片”；1式2份，醫(yī)械科管理人員和科室各1份。并按中央衛(wèi)生部要求統(tǒng)一分類編碼，寫在醫(yī)院標志標簽上。
�、谴笮唾F重精密儀器除建卡外，需建立管理檔案、使用記錄、維修記錄。
a、管理檔案：包括可行性報批表、訂購合同書、論證報告、驗收報告及隨機資料如合格證、使用操作證明書、線路原理等，并由醫(yī)械科管理人員編號存檔。
B、使用記錄：儀器正式使用情況，使用記錄本由科室使用操作人員記錄并保存。
c、維修啟示：有關維修的技術資料復印后交維修部保存?zhèn)溆�，當儀器發(fā)生故障，所維修的情況詳細記錄在履行表中的維修登記部分。返廠或維修中心維修情況也及時登記。
7、醫(yī)用計量器具的管理：
⑴醫(yī)械科設立一名兼職計量管理人員；
�、聘骺茖κ褂玫�.醫(yī)用計量器具建立條目清楚的臺帳；
�、菍姍z的醫(yī)用計量器具，按時檢定、定期進行自檢或送檢，保證在有效期內使用。
�、葒栏駡�(zhí)行國家計量法，不采購不符合計量法的計量器具。
設備儀器的管理制度8
一、按照教學實驗的實際需要，有計劃的購置和使用大型儀器設備。
二、嚴格驗收制度：精密儀器設備驗收后，1周內有關人員驗收簽字、辦理入賬入庫手續(xù)。
三、嚴格管理制度：對精密儀器設備實行專人管理，定期對設備儀器進行檢查、維護，并做好詳細記錄，總務主任定期檢查。如有損壞丟失，應按操作規(guī)程做及時處理，并馬上匯報查明原因，提出近一步處理意見。對于因管理不善造成的人力損壞或丟失，將按照學校有關賠償制度予以賠償。
四、嚴格使用手續(xù)：精密儀器設備的使用需要填寫使用記錄單，使用前需詳細閱讀儀器設備的使用說明。未經總務主任簽字批準，任何人不得拆卸儀器設備，更不允許私自借出，否則視情節(jié)輕重追究責任，經批準借出的儀器設備，要辦理必要的手續(xù)，按期歸還。
五、實驗室工作人員在調離實驗室時務必將本人所保管的'賬物卡向財產保管員交接清楚，辦理必要的交接手續(xù)。
六、對于淘汰或因自然損耗而確實不能使用的精密儀器設備要及時辦理報損報廢手續(xù)，要報廢的設備需先經總務主任認可后，再填寫《報損損報廢單》報校長審批。
設備儀器的管理制度9
一、心電監(jiān)護儀使用制度
1、定位放置：監(jiān)護儀放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管，所有護理人員均應具備識別主要報警信息的基本知識和技能。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點，開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：監(jiān)護儀表面每日由主班以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭，監(jiān)護儀屏幕用無水酒精擦拭，電纜、傳感器和儀器的`所有附件每次使用后需要250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經相關部門領導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
（2）保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）設備科定期維修。
7、做好儀器運行和維修記錄，使用中若心電監(jiān)護儀突然出現(xiàn)故障應立即更換，必要時用手動血壓計測量血壓，立即通知設備科維修并做好標記，已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內。
8、定期更換電極片及其粘貼位置，定期檢查指端擠壓情況，每4小時將指端Sao2傳感器更換到對側。
二、除顫儀使用制度
1、定位放置：除顫儀放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點記錄，開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
�。�3）、使用后將電極板充分清潔，及時充電備用。
4、定期消毒：除顫儀表面每日由固定班次以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經相關部門領導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
（1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
�。�2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）設備科定期維修。
7、做好儀器運行和維修記錄，使用中若除顫儀突然出現(xiàn)故障應立即更換，立即通知設備科維修并做好標記，已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內。
三、電動吸引器使用制度
1、定位放置：中心吸痰裝置定位放置，電動吸引器放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點記錄，開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：中心吸痰裝置使用一次性裝置，吸引表和電動吸引器表面每日以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經相關部門領導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
（2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
（3）、設備科定期維修。
7、使用中若中心吸痰裝置突然出現(xiàn)故障應立即更換電動吸引器或改用注射器抽吸吸痰法，不得中斷病人搶救，并立即通知設備科檢修，已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內。
四、心電圖機使用制度
1、定位放置：心電圖機放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點記錄，開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：心電圖機表面每日由固定班次以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經相關部門領導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
（2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）、設備科定期維修。
7、使用中若心電圖機突然出現(xiàn)故障應立即檢查故障出現(xiàn)原因，并同時通知設備科檢修及通知心電圖室完成心電圖記錄，已壞或有故障的儀器標記明顯，不得出現(xiàn)在病房內。
五、簡易呼吸器使用制度
1、定位放置：簡易呼吸氣囊放于易取放的位置，并定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
�。�1）、每班專人清點記錄，保持性能良好呈備用狀態(tài)。
�。�2）、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：呼吸囊使用后及時清洗消毒備用（由固定班次以250-500毫克／L有效氯消毒液浸泡30分鐘后用流動水反復沖洗晾干）；儲氧帶只需以500-1000毫克／L有效氯消毒液擦拭消毒，流動水沖凈，各部件均干燥后保存于清潔盒內。
5、儀器不得隨意外借，經相關部門領導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
（2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）、設備科定期維修。
7、使用中若呼吸囊出現(xiàn)故障、漏氣等應立即更換呼吸囊，已壞或有故障的儀器標記明顯并通知設備科檢修，已壞的搶救儀器不得出現(xiàn)在搶救車內。
六、輸液泵使用制度
1、定位放置：輸液泵定位放置，標識明顯，不得隨意挪動位置。
2、定人保管：各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查：
（1）、每班專人清點記錄，保持性能良好呈備用狀態(tài)。
（2）、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒：輸液泵表面每次使用后由固定班次以250-500毫克／L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借，經相關部門領導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng)：
�。�1）、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
�。�2）、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
�。�3）、設備科定期維修。
7、使用中若輸液泵出現(xiàn)報警等故障，應立即檢查報警原因，必要時更換輸液泵同時通知設備科檢修，已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜。
七、注射泵使用制度
設備儀器的管理制度10
第一條為了規(guī)范醫(yī)療器械經營秩序，加強對一次性使用無菌醫(yī)療器械（以下簡稱無菌器械）經營企業(yè)的監(jiān)督管理，依據(jù)《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》的有關規(guī)定，制定本細則。
第二條凡在中華人民共和國境內經營無菌器械的企業(yè)，均應遵守本細則。
無菌器械經營企業(yè)應同時遵守所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械經營企業(yè)資格認可實施細則。
第三條取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》且產品范圍包括無菌器械的企業(yè)方可經營無菌器械。
第四條本細則所指的無菌器械是指無菌、無熱源、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。
第五條開辦無菌器械經營企業(yè)應具備以下條件：
�。ㄒ唬⿷邆渑c經營規(guī)模相適應的營業(yè)、倉儲等場所，場所環(huán)境應整潔、無污染源；。
�。ǘ┵|量負責人應具有與無菌器械相關專業(yè)的大專以上學歷或中級以上職稱；。
�。ㄈ⿷哂袑┴浄劫|量保證能力進行審核的能力；。
（四）應具有對產品質量信息、服務質量進行跟蹤、收集、處理的能力；。
（五）應建立全面的質量管理制度，能夠保證所經營無菌器械的安全、有效；。
�。⿷蠂覍o菌器械的其它規(guī)定。
第六條擬開辦無菌器械經營企業(yè)或已取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的企業(yè)增加經營無菌器械的'，經自查符合《一次性使用無菌醫(yī)療器械經營企業(yè)審查評分辦法》（見附件一）中規(guī)定的條件，可向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交有關資料，應包括：
�。ǘ┙洜I場所證明（租賃合同或產權證明復印件）；。
�。ㄈ┢髽I(yè)管理制度和相關文件；。
（四）所提交資料真實性的自我保證聲明。
第七條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理企業(yè)申請后，應按照本細則規(guī)定組織對企業(yè)進行現(xiàn)場審查。
現(xiàn)場審查可以委托下一級藥品監(jiān)督管理部門進行。委托部門對現(xiàn)場審查的結果負責。
第八條對申請企業(yè)的現(xiàn)場審查應選派2至3名經專業(yè)培訓的人員進行。
第九條審查結束后，審查組應填寫《一次性使用無菌醫(yī)療器械經營企業(yè)現(xiàn)場審查報告》（見附件三）及評分表（見附件二）一式一份，報省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
第十條審查不合格的企業(yè)可在兩個月內完成整改，并提出復審申請。復審仍不合格者由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門書面作出不予批準的決定。
第十一條自受理之日起，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應于30個工作日內作出是否發(fā)證或增加無菌器械經營范圍的決定。不予發(fā)證的，應當書面說明理由。
經審查不合格，須進行整改的企業(yè)，其整改時間以及對其復審的時間不包括在審查時限內。
第十二條經批準取得無菌器械經營資格的企業(yè)，應在《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的經營范圍中注明無菌器械的經營資格，并由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報國家藥品監(jiān)督管理局備案。
第十三條本細則為無菌器械經營企業(yè)資格認可的基本要求，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)轄區(qū)內實際，制定嚴于本細則的規(guī)定。
第十四條本細則由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
第十五條本細則自發(fā)布之日起施行。
設備儀器的管理制度11
1、試驗室儀器設備的保管維修及保養(yǎng)必須專人負責。
2、試驗室儀器設備必須登記造冊，一式三份，如郵增減，應及時備注說明。
3、各種大型設備及精密設備應建立檔案，包括購置日期、價值、產地、使用......
1、試驗室儀器設備的保管維修及保養(yǎng)必須專人負責。
2、試驗室儀器設備必須登記造冊，一式三份，如郵增減，應及時備注說明。
3、各種大型設備及精密設備應建立檔案，包括購置日期、價值、產地、使用情況、計量鑒定證書、使用說明書、維修保管記錄。
4、所有儀器設備必須由試驗室人員親自操作，外部人員未經許可不得私自操作，否則，出現(xiàn)儀器損壞和意外事故，由試驗室人員和當事人共同賠償。
5、試驗室人員必須熟悉操作規(guī)程，按章操作，如出現(xiàn)違章操作，導致儀器損壞者，要負責賠償。
6、對設備的維護保養(yǎng)，須養(yǎng)成良好習慣，使用后的儀器、各種試模等，必須擦干凈，然后涂油防銹；電子儀器長時間處于儲藏狀態(tài)時，每月必須開機運行２小時以上，避免電子元件受潮受損；大型及精密儀器必須配備防塵罩。
7、各種儀器要求定期校驗，大型設備應讓技術監(jiān)督部門按時標定校核，保證設備精度。
8、儀器出租業(yè)務，在不影響本試驗室正常工作前提下，富余設備經主管領導同意后，可以租賃，采取有償服務，不得擅自外借儀器，如私自外借儀器造成儀器損壞或丟失，按原價５%賠償。
9、儀器的`正常損耗，必須按手續(xù)申報，經核實后方準報損。否則，按非正常損壞、丟失論處。對于陳舊設備屬固定資產范圍的，經有關部門驗證后，方可辦理報廢手續(xù)。
設備儀器的管理制度12
�。ㄒ唬x器設備的購置與驗收
1、各檢測室負責人根據(jù)檢測工作的需要提出購置檢測儀器設備計劃，填報《儀器儀器設備購置申請》，需寫出儀器設備的名稱、規(guī)格、型號、技術參數(shù)等；
2、供應商評審與比選、簽訂儀器設備購置合同；
3、當儀器設備到貨后，由主任組織驗收：按裝箱單和使用說明書核對儀器設備名稱、生產廠家、規(guī)格、型號、生產日期、出廠編號以及零配件、性能等是否相符齊全。若驗收合格，由辦公室負責進行編號、建卡、登記臺帳。驗收不合格，則與供應商聯(lián)系返修或退貨。
�。ǘ�、儀器設備的使用管理
1、用于檢測的儀器設備，必須在投入使用前進行檢定，合格后方可使用。儀器設備的日常管理由儀器設備管理員負責；
2、儀器設備的操作人員必須具備相應資格、具有一定的經驗和操作技能、熟悉檢測項目有關技術標準和法規(guī)、受過培訓考核合格后，才能持證上崗操作；
3、檢測人員現(xiàn)場檢測使用儀器設備，應根據(jù)檢測任務的需求提前提出儀器設備使用計劃，在儀器設備管理員處領取檢定合格的儀器設備，檢測人員在領取到儀器設備后，應仔細檢查驗收、簽認，使用完后及時歸還;
4、儀器設備使用過程中，使用人應嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，每次使用都要填寫《儀器設備使用記錄表》，如使用過程中出現(xiàn)異常情況應
1 / 根據(jù)儀器設備的量值溯源程序、儀器設備的維修程序等，填寫《儀器儀器設備維修申請表》報與中心試驗室主任；
5、儀器設備使用過程中，出現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)異常，儀器設備使用人要分析原因，如屬儀器設備原因，應立即停止使用，并對此前造成的影響進行追溯，如涉及到客戶要及時書面通知客戶，必要時對樣品重新檢測，出具正確的報告；
6、儀器設備運行過程中應進行中間核查，以確保儀器設備的測量數(shù)據(jù)準確有效。中間核查按《運行檢查程序》辦理；
7、辦公室根據(jù)儀器設備使用情況，建立儀器設備年檢、周檢和校準計劃表，并負責對儀器設備進行定期校準、維修返回校準和自校等工作；
8、中心試驗室主任根據(jù)實際工作的需要，有權對其中心試驗室的儀器設備進行合理調配；
9、需借用中心試驗室以外的儀器設備時，使用者必須對借用儀器設備的功能是否符合要求、有效的檢定證書、使用說明書等進行考核確認，然后以書面形式報辦公室備案；
10、精密、貴重、大型儀器設備的位置不得隨意變動，事前應征主任同意。重新安裝后，應對安裝位置、安裝環(huán)境、安裝方式進行檢查，并重新進行檢定或校準。
（三）、儀器設備的標識管理
1、辦公室應對儀器設備進行編制儀器設備管理號，并保證所有在用儀器設備都由唯一儀器設備管理號，并在儀器上標明；
2、儀器設備管理號編號規(guī)則：儀器設備管理號用X-XXX表示，2 / X表示各專業(yè)檢測室序號，XXX為3位有效數(shù)字的順序號；
3、在用儀器設備必須進行檢定或自校并做到標示明確（合格、準用、停用），以確定其狀態(tài)，以防止錯用。標志內容包括：儀器型號、編號、檢定（自效）日期、下次檢定日期和管理員；
4、每臺儀器設備均加以唯一性標識，如儀器設備編號、狀態(tài)標簽＜紅牌．黃牌．綠牌＞。三種標志應用范圍如下：
（1）、合格證＜綠色＞：凡計量檢定（包括自檢）合格者；
無法檢定，經對比或鑒定適用者；
�。�2）、準用證＜黃色＞：不必檢定，經檢查其功能正常者（計算機、打印機）；
多功能檢測儀器設備，某些功能喪失，但檢測工作所用功能正常，且經計量檢定合格者；檢測儀器設備某一量程精度不合格，但檢測工作所用量程合格者；降級使用者。
�。�3）、停用證＜紅色＞：檢測儀器設備損壞者；
檢測儀器設備經計量不合格者；檢測儀器設備性能無法確定者；檢測儀器設備超過檢定、校驗周期者。
�。ㄋ模x器設備維護
1、對經常流動的檢測儀器設備在搬運、貯存期間，應加以防護，應嚴格遵守儀器設備管理規(guī)定，避免受到顛簸、碰撞、跌落，防止損壞或丟失。如遇意外或丟失，應予以說明，并追查其責任人的責任；
2、檢測儀器設備應按不同的狀態(tài)擺放整齊，對有缺陷或有懷疑的儀器設備應立即停止使用，貼停用證標志，隔離存放，做出明顯標記，防止與合格檢測儀器設備混用或錯用；
3、經調試、修理后的儀器設備必須重新進行檢定，檢定合格后
3 / 方可投入使用；
4、中心試驗室儀器設備原則上一律不外借，如實在需要借出，需經中心試驗室主任批準后，才能辦理借用手續(xù)；
5、儀器設備應存放整齊。按儀器設備自身存放要求，存放在適宜的'環(huán)境中，有特殊要求的儀器設備應根據(jù)要求專門存放。
�。ㄎ澹x器設備的維修、降級和報廢
1、儀器設備必須進行維修時，由各試驗室負責人提出申請，經中心試驗室主任批準后實施。維修情況存入儀器設備檔案；
2、修理后的儀器設備都應重新檢定（不論是否在原計量周期之內）；
3、檢測儀器的技術性能降低或功能喪失、損壞時，應辦理降級使用或報廢手續(xù)；
4、凡降級使用的儀器應由儀器設備管理員提出申請、核實，由檢定單位確定其實際情況提出適用范圍的建議，經中心試驗室主任批準后實施。降級使用情況應載入儀器設備檔案；
5、凡報廢的儀器設備應由中心試驗室儀器設備管理員填寫《儀器儀器設備報廢申請單》，經中心試驗室主任審批后，存入儀器設備檔案。
�。�、儀器設備檢定
1、各試驗室負責人根據(jù)儀器設備和檢測試驗情況，制定需要檢定的儀器設備清單及儀器設備檢定計劃報中心試驗室主任審批；
2、儀器設備檢定計劃審批后，由各試驗室負責人按計劃完成儀器設備檢定工作；
3、設備管理員委托各試驗室建立本室儀器設備檢定周期表，并將各種檢定證書分類歸檔及建立中心試驗室儀器設備檢定周期匯總表。
�。ㄆ撸x器設備自校
1、各試驗室負責人應提交法定單位無法檢定的儀器設備清單；
2、質量負責人組織各檢測試驗室，根據(jù)儀器設備的檢測方法和原理，制定儀器設備的自檢方法；
3、各試驗室負責對儀器設備進行自檢；
4、各檢測試驗室做好《XX儀器設備自檢報告》交與辦公室，并建立儀器設備自檢周期表，設備管理員建立中心試驗室儀器設備自檢周期匯總表。
�。ò耍�、儀器設備檔案管理
辦公室應建立保管儀器設備檔案，包括的內容有：
1、儀器設備購置合同、驗收記錄、貴重儀器設備的驗收報告；
2、儀器設備檢定或自檢周期表、儀器設備檢定證書登記表；
3、使用記錄、儀器設備進出庫記錄；
4、儀器設備履歷書（名稱、型號、生產廠家、準確度等級或不確定度）；
5、使用說明書、計量證書、校（檢）驗證書；
6、調試、維修、大修、維護、降級、報廢等有關記錄；
7、儀器設備臺帳。
設備儀器的管理制度13
一、使用科室要指定專人負責使用管理,使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構造、使用方法等,并要建立儀器設備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。
二、儀器設備發(fā)生故障(或損壞時),修理人員應及時查找原因,并做詳細記錄(屬正常使用發(fā)生的`故障或操作不當使儀器損壞的,要實事求是地做出鑒定),重大故障科室要及時報告器械科,屬異常損壞,科室主任要寫出書面報告,并報請院領導研究處理。
三、大型儀器設備要采用專管共用,有些則要集中在某個中心,以便充分發(fā)揮儀器的效能。
四、大型儀器設備,要按規(guī)定標準收費,院內外進行的科研項目,要收科研費。
五、儀器設備概不外借,不經主管科室及院領導批準,科室不得私自拿出院外使用,若發(fā)現(xiàn)有拿出者,將進行罰款處理。
六、儀器設備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,科室管理不善或不能專管共用,由器械科會同有關科室提出報告,扣發(fā)科室主任或科室獎金,并經領導批準調整使用。
七、嚴禁非修理人員隨意拆卸儀器設備,違者必究。
設備儀器的管理制度14
一、裝備處設備維修部負責全院醫(yī)療儀器設備的維修維護管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
二、裝備處設備維修部維修技術人員應定期對所負責的`儀器設備進行安全檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題，消除隱患，防止發(fā)生意外事故。
三、各科室醫(yī)學設備出現(xiàn)故障時，由使用人員及時向設備維修部報修，說明設備所在科室、設備名稱、故障現(xiàn)象等情況。
四、設備維修部設有專人值班，負責接待日常業(yè)務和應付緊急維修任務，值班人員接到報修任務，要做好報修記錄并及時通知維修人員到現(xiàn)場維修，對急修設備、搶救設備優(yōu)先處理，做到隨叫隨到。
五、維修人員接到維修任務，根據(jù)設備故障情況帶好維修工具盡快到現(xiàn)場維修，設備修復后，由使用人員驗收設備正常工作，填寫儀器維修記錄單，設備交付科室使用。
六、對現(xiàn)場不能修復的大型、急救設備，維修人員及時逐級上報組長和設備維修部負責人，組織人員搶修，需要外修或購置特殊配件時，由使用科室填寫《科室購置配件、維修申請表》報批執(zhí)行。
七、對設備常用的零配件、易損件等，設備維修部制定配件目錄，組織論證、比價后由設備管理科統(tǒng)一采購、入庫，根據(jù)科室需要按招購置/領用,列入使用科室支出。
八、維修技術人員應對所修理的醫(yī)學設備做出鑒定，凡屬使用科室違章操作或管理不當造成的損壞，要及時上報，按相關規(guī)定處理。
九、未經裝備處批準，任何人不得維修醫(yī)院設備，因私自維修造成的損失由責任人負責。
十、醫(yī)療儀器設備因老化或不能修復等原因需報廢時，按照醫(yī)院報廢制度執(zhí)行。
設備儀器的管理制度15
1、各種設備均應建帳卡，由專人負責，保持帳物相符;每半年對全部設備進行一次核查，確保帳物相符。
2、新購設備必需履行驗收手續(xù)，驗收合格后方得建賬。
3、新進設備在使用前必需熟識說明書，嚴格按操作規(guī)程使用。
4、全部設備均有專人負責，責任者應對設備的'平安，維護與保養(yǎng)負責。
5、試驗室的設備，要建立使用記錄和修理檔案。
6、定期對設備進行保養(yǎng)，平常進行小保養(yǎng)，學期末進行一次中保養(yǎng)，年終進行一次大保養(yǎng)。
7、設備發(fā)生故障或損壞時要準時報告，準時修理，保持高標準的設備完好率。
8、精密珍貴儀器發(fā)生故障，需由兩人或兩人以上共同討論分析后方可得動手修理。
9、精密珍貴設備一般不外借，特別狀況外單位借用時由校長批準，校內各單位借用時由相關科室主任批準。
10、凡人為造成設備丟失、損壞的，應視詳細狀況責成設備責任人部分或全部賠償。
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