試劑管理制度

　　在快速變化和不斷變革的今天，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的試劑管理制度，歡迎閱讀與收藏。

試劑管理制度1

　　1、 目的

　　確保化驗結(jié)果的準確與化驗室安全。

　　2、 適用范圍

　　適用于xxx化驗室對各種試劑藥品的管理。

　　3、 試劑管理與溶液配制管理規(guī)定

　　3.1化學藥品貯存

　　3.1.1 較大量的化學藥品放置于藥品貯存室中，分類放置。

　　3.1.2 貯存室避免陽光直接照射，以免因溫度過高使試劑變質(zhì)。

　　3.1.3 貯存室應干燥通風，避免煙火。

　　3.2 試劑溶液貯存

　　3.2.1 所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上都必須有標簽，標簽要完整、清晰、絕對不允許容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。標簽大小與瓶子相稱，標簽應書寫工整，寫明名稱、濃度、配制日期。標準溶液還應寫明標定日期、有效期、標定者，并作《溶液配制原始記錄》、《標準溶液標定原始記錄》，專用試劑溶液按分析項目分組存放。

　　3.2.2 試劑應分類存放，以便使用。

　　3.2.2.1 無機試劑分作酸類、堿類、鹽類及氧化物等。

　　3.2.2.2 鹽類按陽離子分類：如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

　　3.2.2.3 一般有機試劑按官能團分類：烴類、醇類、醛類、酚類等。

　　3.2.2.4 指示劑按用途分類：如酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡合物指示劑。

　　3.2.3 配制的溶液裝在有塞的細口瓶中，需要滴加使用的裝在滴瓶中，見光易分解變質(zhì)的應裝在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。

　　3.3 危險藥品管理

　　3.3.1 危險品的貯存應干燥、通風良好。

　　3.3.2 易燃液體貯存的溫度不應超過28℃，易爆炸品貯存溫度不超過30℃。

　　3.3.3 危險品應分類隔開貯存，量較大應隔開房間貯存，量小時亦應設立鐵板柜或分開貯存。

　　3.3.4 腐蝕物品應選用耐腐蝕材料作架子。

　　3.3.5 爆炸性物品可將瓶子儲存于有干燥黃沙的柜中。

　　3.3.6 相互接觸能引起爆炸的不同危險品，應分開存放，絕對不能混存。

　　3.3.7 貯存室應嚴禁煙火。

　　3.3.8 實驗室應設有消防器材，人員應有防火知識。

　　3.3.9 危險品分類見附錄1

　　4、 基本操作規(guī)定

　　4.1安全操作

　　4.1.1 所有藥品、溶液都應有標簽。絕對不可以在容器內(nèi)裝入與標簽不符的物品。

　　4.1.2 禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具裝藥品，更不要用燒杯當茶具使用。

　　4.1.3 稀釋硫酸時必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行，嚴禁將水倒入硫酸中。

　　4.1.4 開啟易揮發(fā)液體試劑之前，應先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風柜中進行。

　　4.1.5 易燃溶劑加熱時，必須在水浴或砂浴中進行，避免明火。

　　4.1.6 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，應由操作者親手洗凈。

　　4.2 溶液配制

　　4.2.1 配制標準溶液要及時，對于需要長時間放置穩(wěn)定后方能標定的溶液，更要提早準備。

　　4.2.2 標準溶液的配制必須嚴格按照操作規(guī)程進行，并要求認真填寫記錄表格。

　　4.2.3 配制中所用到的基準物必須烘干至恒重，并準確稱量。

　　4.2.4 標定時，平行試驗不得少于8次，兩人各作四平行，取兩人八平行平行測定結(jié)果的的平均值為測定值。在運算過程中保留五位有效數(shù)字，濃度值報出結(jié)果取四位有效數(shù)字。

　　4.2.5 制備的標準滴定溶液的濃度的相對擴展不確定度不大于0.2%（k=2）。

　　4.2.6 配制濃度等于或低于0.02mol/L標準溶液時，應于臨用前將濃度高的標準溶液用煮沸并冷卻的水稀釋，必要時重新標定。

　　4.2.7 配制和標定溶液的水，在沒有注明其它要求時，應符合GB 6682中三級水的.規(guī)格，所用試劑純度應在分析純以上。

　　4.2.8 所有已標定的標準溶液，必須在瓶外貼上標簽，并注明名稱、濃度有效期、標定者及標定日期。瓶上原有的標簽須撕下。

　　4.2.9 除另有規(guī)定外，滴定分析用標準溶液在常溫下（15～25℃）下，保存時間一般不超過兩個月。當溶液出現(xiàn)渾濁，沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時，應重新制備。

　　4.2.10標準滴定溶液的濃度，除高氯酸外，均指20℃時的濃度。在標準溶液標定、直接制備和使用時若溫度有差異，應按附錄A進行補正。

　　4.3 滴定管的使用

　　4.3.1 滴定管使用前必須用洗滌劑和水沖洗，如管內(nèi)壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式滴定管時，洗液不要直接接觸膠管。要求洗凈后，滴定管內(nèi)壁不掛水珠。

　　4.3.2 滴定管活塞使用前須涂凡士林油，套上橡皮筋，并試漏。

　　4.3.3 裝標準溶液前，先用標準溶液淋洗2～3次，每次都要沖洗尖嘴部分。

　　4.3.4 滴定時速度不要太快，滴定速度一般應保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。讀數(shù)時要求視線與液面刻度齊平。

　　4.3.5 滴定完畢，將溶液裝滿，用小塑料瓶套在管口上。

　　4.4 移液管和吸量管的使用

　　4.4.1移液管和吸量管的洗滌：先用自來水洗凈，再用蒸餾水淋洗2～3遍，若內(nèi)壁掛油，可用有機溶劑或鉻酸洗液洗凈后，再用自來水清洗，清洗后移液管和吸量管應放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。

　　4.4.2 讀數(shù)時要求移液管直立，視線與溶液彎月面的底部齊平，讀取溶液彎月面的底部與標線相切處刻度值。

　　4.4.3 放液時，應使器皿傾斜，移液管直立，管下端緊靠容器內(nèi)壁，讓溶液沿壁流下。放液后停留15s，再將管移去。

　　4.4.4 移液管和吸量管最好貼上標簽，專管專用。

　　4.4.5 為減少誤差，吸量管應從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是需要多少體積就吸取多少體積。

試劑管理制度2

　　崗位職責

　　1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開發(fā)；

　　2、協(xié)助項目主管做好產(chǎn)品開發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；

　　3、參與研發(fā)平臺建設。

　　崗位要求

　　1、醫(yī)學檢驗、生物化學，碩士以上學歷；

　　2、有科研項目調(diào)研能力；

試劑管理制度3

　　化學試劑管理制度的重要性不言而喻：

　　1. 保障安全：防止化學試劑引發(fā)的`火災、爆炸、中毒等安全事故，保護人員生命安全。

　　2. 提高效率：規(guī)范操作流程，減少因管理混亂導致的時間浪費。

　　3. 遵守法規(guī)：符合環(huán)保法規(guī)和職業(yè)健康安全法規(guī)，避免法律風險。

　　4. 保證質(zhì)量：確保實驗數(shù)據(jù)的準確性，提高科研成果的可靠性。

試劑管理制度4

　　1、目的

　　使化驗室專用化學藥品的質(zhì)量和內(nèi)部管理處于受控狀態(tài)，滿足和保證檢測質(zhì)量的需要。

　　2、適用范圍

　　本制度適用于化驗室在實驗過程中化學藥品的使用及藥品庫房的管理。

　　3、職責

　　3。1化驗室相關(guān)人員負責對購回化學藥品驗收。

　　3。2庫房管理人員負責對藥品進行安全管理。

　　4、工作程序

　　4。1根據(jù)分析項目的需要，選擇購買適量的化學試劑。

　　4。2根據(jù)各種化學試劑的.物理、化學性質(zhì)分別妥善保管。

　　4。3對所有化學試劑，實行專人保管，使用時必須如實登記。

　　4。4劇毒試劑嚴格管理，控制用量，根據(jù)分析項目的需用量定量發(fā)給。

　　4。5任何品種化學試劑除工作需要外，未經(jīng)批準嚴禁帶出化驗室。

　　5、相關(guān)文件

　　6、相關(guān)記錄

　　化學藥品使用記錄

試劑管理制度5

　　試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實驗室試劑藥品的獲取、存儲、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則，旨在確保實驗安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個關(guān)鍵領(lǐng)域：

　　1.試劑藥品的采購與驗收

　　2.儲存條件與設施管理

　　3.使用記錄與追蹤

　　4.安全操作規(guī)程

　　5.廢棄物處理與環(huán)境防護

　　內(nèi)容概述：

　　1.采購管理：明確試劑藥品的.合格供應商名錄，規(guī)定采購流程，確保試劑的質(zhì)量與合法性。

　　2.儲存管理：設定適當?shù)膬Υ鏃l件，如溫度、濕度，以及分類儲存規(guī)則，防止試劑間相互影響。

　　3.記錄管理：建立詳細的使用記錄，包括領(lǐng)用、消耗、過期等信息，便于追溯和審計。

　　4.操作規(guī)程：制定標準操作程序，指導實驗人員正確使用和處置試劑。

　　5.廢棄物管理：規(guī)定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

試劑管理制度6

　　一、全院所有試劑，均由設備科按醫(yī)院招標規(guī)定統(tǒng)一招標采購，嚴禁使用科室自行采購。

　　二、設備科在采購試劑時，結(jié)合檢驗或其它檢查儀器設備實際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結(jié)果的質(zhì)量標準。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。

　　三、常規(guī)試劑的申購，應以計劃單形式向設備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應嚴格控制采購量，采購時應遵循“多次少量”的原則采購。

　　四、試劑直接送達使用科室時，科室收貨人員應及時通知庫管員到場共同開箱驗貨，并核實證件、票據(jù)和實物，確認符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數(shù)量等，并按規(guī)范標準妥善保存。

　　六、試劑庫房應整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標識明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴禁非工作人員進入試劑庫房。所有試劑的保存應確定專人負責，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時，必須仔細閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應采取相應的保護措施。

　　八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應當按特種廢棄物品進行規(guī)范處置，并且有處置的詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應當向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

　　十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細審閱，屬國家嚴管的'試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準，并接受指定的處置機構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應妥善保管并及時通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進行放射性藥品、試劑或儀器操作時應佩帶個人劑量監(jiān)測儀，做好個人防護措施。

　　十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。

　　十四、加強通風、排風，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進行工作場所的放射性監(jiān)測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

　　十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫(yī)用垃圾分別進行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。

試劑管理制度7

　　劇毒試劑管理制度旨在規(guī)范劇毒化學品的存儲、使用、處理及廢棄流程，確保實驗室安全，防止意外事故的發(fā)生，并遵守國家相關(guān)法規(guī)。

　　內(nèi)容概述：

　　1.劇毒品的'采購與驗收：明確采購流程，確保來源合法，驗收時進行嚴格的核對和記錄。

　　2.存儲管理：規(guī)定專用存儲區(qū)域，設置安全設施，實行雙人雙鎖制度。

　　3.使用規(guī)定：制定詳細的使用規(guī)程，包括個人防護裝備、操作步驟和應急措施。

　　4.記錄與報告：建立完整的使用和領(lǐng)用記錄，異常情況及時上報。

　　5.廢棄與處置：明確廢棄劇毒品的處理方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.培訓與教育：定期進行劇毒品安全知識培訓，提升員工安全意識。

　　7.監(jiān)督與檢查：設立定期的安全檢查機制，及時發(fā)現(xiàn)并糾正潛在風險。

試劑管理制度8

　　崗位職責：

　　1、 負責試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的管理；

　　2、試劑分區(qū)分類管理，定期盤點庫存，設置安全庫存，及時補貨，臨近有效期的.及時封存，集中處理；

　　3、易燃易爆易制毒危險品試劑的特殊管理；

　　4、常用試液（滴定液）的盤點，及時補貨，做好配制計劃；

　　5、常用試液（滴定液）的配制和標定，填寫配制記錄，做好標簽，儲存并保證其有效性。

　　任職要求：

　　1、生物醫(yī)藥或者化學工程相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，認真細心，責任心強。

　　2、熟悉各類化學試劑的性質(zhì)，了解常用試液（滴定液），從事相關(guān)工作1年以上。

試劑管理制度9

　　試劑管理制度的重要性不容忽視：

　　1. 確保實驗質(zhì)量：嚴格的試劑管理能保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性和重復性，從而提高科研成果的.可信度。

　　2. 保障實驗室安全：合理存放和使用試劑可以防止化學反應引發(fā)的安全事故，保護人員安全。

　　3. 控制成本：通過有效管理，減少試劑浪費，降低實驗室運營成本。

　　4. 符合法規(guī)要求：符合國家對實驗室試劑管理的法規(guī)和標準，避免法律風險。

試劑管理制度10

　　1、學校未開設食堂，不提供課間餐，要教育學生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。

　　2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設施和預防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預防和控制傳染病的'蔓延。

　　3、學�；瘜W試劑（品），由化學實驗室的專人實施安全管理，建立化學試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學教師應認真組織開展化學實驗，指導學生正確安全的進行實驗操作。

　　4、學校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂

試劑管理制度11

　　體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監(jiān)局管理，充分說明對體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實驗室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購管理辦法。

　　一、組織機構(gòu)

　　建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組：

　　組長：分管院領(lǐng)導

　　副組長：藥劑科主任檢驗科主任核醫(yī)學科主任

　　成員科室：紀委監(jiān)審處藥劑科檢驗科核醫(yī)學科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購買是在院紀委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價招標，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組集體研究決定后，由藥劑科負責購買和管理。藥劑科設專職試劑采購員。

　　2、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的`廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報檢定的項目，未獲得批準文號，也不能購買和使用。對生產(chǎn)商或供貨商應嚴查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導小組研究決定。

　　3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒炇矣嘘P(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負責收集，并轉(zhuǎn)達到各實驗室。

　　4、一種試劑有多個廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購實驗室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價格，以供招標時參考和選擇。實驗室不得指定供貨商。

　　5、對采購進我院的試劑，由藥劑科采購負責人負責把關(guān)，認真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對效期短的試劑應提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費。試劑的保存應嚴格按照要求存放。

　　6、試劑詢價后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價程序。如不需變更供銷貨商，報領(lǐng)導小組組長確定后，在監(jiān)審處備案。

　　7、詢價后其他公司重新超低報價，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導小組組長和監(jiān)審處審批同意后，報監(jiān)審處備案，供今后重新詢價參考。

　　8、詢價后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價格不變，維持原詢價折扣；如折算后價格上漲，應重新詢價。

　　9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問題需停用的，應有書面評估報告，并向監(jiān)審處說明情況后，經(jīng)領(lǐng)導小組研究后，可選用價格次低廠家的試劑。

　　10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫(yī)務處審批后試用。

　　11、對違反國家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組研究后，取消在我院的銷售資格。

　　三、體外診斷試劑的購買

　　12、各科室的購買計劃由專人負責，需經(jīng)科主任簽字認可。

　　13、各實驗室試劑管理者應認真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現(xiàn)象。各實驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計劃，由藥劑科負責采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢價程序

　　14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導同意簽字后，填寫“新增試劑申請審批單”，并制定詢價通知，交醫(yī)務處長簽字――→領(lǐng)導小組組長簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時告知相關(guān)的供貨商參加投標，在指定時間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導小組負責開標。

　　15、現(xiàn)有試劑重新詢價也按以上程序進行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢價計劃需提前2個月，同時提供供貨渠道。

　　16、監(jiān)審處在指定時間內(nèi)收齊標書后，領(lǐng)導小組召開全體會議，當場對標書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價格從優(yōu)、服務從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導小組全體成員集體決定，形成紀要存檔備查。

　　五、試劑領(lǐng)用

　　17、實驗室負責人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實驗室。由院本部統(tǒng)一購買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。

　　18、各實驗室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時急用試劑和科研試劑，填寫“臨時急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務處和領(lǐng)導小組組長審批后，由試劑采購員會同紀委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價內(nèi)容。

　　20、臨時采購急需的未入庫試劑價格，按詢價結(jié)果支付，如對方有異議，由對方報價，經(jīng)領(lǐng)導小組商定后作為一次性采購價支付。

　　21、人類分子生物學和遺傳研究中心所需abi試劑，因價格波動大，取決于每次采購量，因此需每次詢價。所報試劑詢價計劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價結(jié)果在監(jiān)審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

試劑管理制度12

　　1、各專業(yè)實驗室應根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。

　　2、所有試劑的申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準文號。

　　3、各專業(yè)實驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。

　　4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。

　　5、試劑的'保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。

　　6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

　　7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛(wèi)的同志負責保存，放保險箱內(nèi)，使用時應有兩人在場，并做好登記。

　　8、易燃，易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。

試劑管理制度13

　　試劑管理制度旨在確保實驗室的安全運行，提高實驗效率，保障科研數(shù)據(jù)的準確性。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個環(huán)節(jié)，旨在實現(xiàn)試劑的全程管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購：規(guī)定試劑的來源、質(zhì)量標準、審批流程及驗收標準。

　　2.試劑存儲：明確試劑分類、儲存條件、存儲區(qū)域的管理要求。

　　3.試劑使用：規(guī)范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的`處理。

　　4.安全管理：強調(diào)試劑安全操作規(guī)程，應急預案，以及個人防護設備的使用。

　　5.廢棄處理：設定廢棄試劑的分類、收集、儲存和處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.記錄與審計：建立試劑管理檔案，定期進行內(nèi)部審計，確保制度執(zhí)行到位。

試劑管理制度14

　　根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目標

　　提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。

　　二、管理方法

　　1、設立兼職管理員

　　倉庫管理員：×××

　　軟件操作員：×××

　　工作完成好的`，每月在效益工資中獎勵××元。

　　2、試劑申購

　　每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。

　　3、試劑入庫

　　試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。

　　4、試劑出庫

　　領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。

　　5、試劑報損

　　(1)應充分利用試劑管理軟件的采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。

　　(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。

　　(3)凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。

　　(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。

　　6、試劑月度盤點

　　試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。

　　7、倉庫日常管理

　　每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。

試劑管理制度15

　　試劑管理制度是我們實驗室運營的核心組成部分，旨在確保實驗的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，防止試劑污染、浪費，保證實驗結(jié)果的可靠性和可重復性，同時也保障了工作人員的安全。

　　內(nèi)容概述：

　　試劑管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面：

　　1.試劑的.分類管理：依據(jù)試劑的性質(zhì)和危險程度進行分類，如腐蝕性、易燃易爆、有毒有害等。

　　2.試劑的采購流程：明確試劑的申請、審批、采購、驗收等步驟，確保來源合法、質(zhì)量合格。

　　3.試劑的存儲規(guī)定：設定專門的存儲區(qū)域，規(guī)定溫度、濕度等環(huán)境條件，以及防泄漏、防爆等安全措施。

　　4.試劑的領(lǐng)用和使用：規(guī)范領(lǐng)用程序，記錄使用情況，防止濫用和浪費。

　　5.試劑的廢棄處理：制定廢棄物的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.安全培訓與應急預案：定期進行安全教育，制定應對試劑泄露、火災等緊急情況的預案。

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