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中藥管理制度

時間：2024-08-05 15:41:56 制度我要投稿

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中藥管理制度精選【15篇】

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編為大家收集的中藥管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

中藥管理制度精選【15篇】

中藥管理制度1

　　一、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》等法規(guī)，制定本工作制度。

　　二、藥品不良反應監(jiān)測中心（各臨床科室），在醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測領導小組的指導下，負責我院藥品不良反應監(jiān)測的日常工作和藥品不良反應監(jiān)測信息員（臨床所有醫(yī)務人員）的.管理。

　　三、定期組織學習相關法律法規(guī)，查閱有關藥品不良反應信息并及時提供臨床參考。不定期組織信息員和醫(yī)務人員學習培訓。

　　四、接到藥品不良反應的上報信息后，及時到臨床病區(qū)了解情況，協(xié)助臨床醫(yī)師、護士填報監(jiān)測表。

　　五、每季對所收集的報表進行整理，匯總后上報縣藥品不良反應監(jiān)測中心。對重大不良反應在24小時內(nèi)上報。

　　六、定期對我院的藥品不良反應情況進行分析總結，向醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測領導小組匯報情況，經(jīng)領導小組研究批準后向臨床通報。

中藥管理制度2

　　一、采購中藥飲片嚴格按《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。

　　二、保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管員提出的計劃擬定采購計劃，報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從合法的供應單位購進中藥飲片。

　　三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

　　四、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《gsp證書》、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件（首次還必須與原件對照）等相關資料，及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《gmp證書》，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。

　　五、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質(zhì)量條款的“藥品質(zhì)量保證協(xié)議”，供應單位保證所供藥品為合法、質(zhì)量合格的藥品。

　　六、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號，實施批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

　　七、中藥飲片的`購進堅持“按需進貨，擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應及時，合理使用。

　　八、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

　　九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　十、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調(diào)整供應單位和供應方案。

中藥管理制度3

　　一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

　　二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

　　三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥汽稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。

　　四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、采用的炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證汽、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。

　　五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。

　　六、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。

　　七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規(guī)定。

　　八、驗收應在待驗區(qū)進行，驗收工作應在一個工作日內(nèi)完成

　　九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。

　　2、食堂規(guī)章制度管理制度

　　一、留樣由專人負責，建立食物留樣記錄。

　　二、留取當餐供應所有菜肴，每份留樣不少于200克，有標簽標明菜名，留樣時間，置放規(guī)定位置，保存48小時。

　　三、配備專用留樣冷藏柜。溫度設置為0～10℃。

　　四、食品留樣盛器采用帶蓋容器，每次留樣前應進行清洗、消毒。

　　五、留樣置放、相互間有一定距離，不疊放，避免留樣食品相互間受感染。

　　六、對違規(guī)行為，追究責任，按有關規(guī)定處理。

　　衛(wèi)生培訓

　　一、從業(yè)人員衛(wèi)生知識培訓的`時間與健康檢查的時間同期進行，并且每年復訓一次，培訓合格方可上崗。

　　二、除了衛(wèi)生部門有組織的培訓以外，根據(jù)本單位的實際情況和季節(jié)特點不定期地對食堂工作人員進行衛(wèi)生知識培訓。

　　三、衛(wèi)生知識培訓必須作為長期的基礎性工作來抓，做到經(jīng)常性培訓與重點培訓相結合，從而不斷提高從業(yè)人員的衛(wèi)生意識。

中藥管理制度4

　　一、門診中藥房工作管理制度

　　1、中藥處方調(diào)配人員必須上崗佩證，人員素質(zhì)要求應當具有中藥士及以上藥學技術職稱或者中藥學專業(yè)中專以上學歷.

　　2、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。

　　3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫(yī)生確認(“雙簽名”）或重新開具處方后方可調(diào)配,并做好不合格、不合理的處方登記.

　　4、對特殊用藥如先煎、后下、烊化等應按《浙江省中藥炮制規(guī)范》執(zhí)行，調(diào)配時按順序從左到右，從上到下調(diào)配，嚴禁跳躍式調(diào)配，配方劑量要準確，嚴禁估量抓藥，調(diào)配完畢再按順序自行核對,并請復核人員復核,若無誤，調(diào)劑人員、復核人員簽名以示負責。

　　5、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。復核人員應當由中藥師以上專業(yè)技術人員負責，要求逐項復核，發(fā)現(xiàn)錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應及時糾正，中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應當在+5％以內(nèi),復核率應當達到100％。節(jié)假日或一人值班沒有復核人員時，調(diào)劑人員應擔負復核職責,并雙簽字。

　　6、含有劇毒藥品的處方應按《劇毒藥品管理制度》及國家有關文件規(guī)定處理,外用藥或超大劑量的毒性藥物炮制品，應注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用藥安全。

　　7、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配.

　　8、處方中特殊用藥醫(yī)院需臨方炮制,應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制,并填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。

　　9、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗,節(jié)約用藥,少落地或不落地.保持調(diào)配臺面清潔.

　　10、發(fā)藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數(shù)、對地址。向患者說明用法用量、煎煮方法、有無禁忌，回答患者提出的問題。

　　二、中藥房處方管理制度

　　1、處方是醫(yī)生開寫的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權醫(yī)師開具的處方發(fā)藥。

　　2、具有處方權的醫(yī)師（士）本人簽字或印模留樣調(diào)劑室．調(diào)劑室憑此接受處方，配發(fā)藥品.

　�。�、調(diào)配處方人員,應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱或者藥學、中藥學專業(yè)中專以上學歷.

　　4、處方一律用鋼筆、原珠筆或毛筆書寫，不得有涂改.必要時，醫(yī)師應在涂改處簽字以明確職責。

　　5、處方審閱人員不得擅自修改處方,如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫(yī)師處,經(jīng)修改并在修改處簽字后才能調(diào)配。

　　6、審方人員如實登記錯誤處方，定期報告藥劑科。

　　7、處方時擬用的中藥一般應按君、臣、佐、使及藥引等依次書寫。應與中成藥、西藥分開，單獨書寫。

　　8、處方中的劑量一律采用阿拉伯數(shù)字書寫，稱量采用公制.中藥處方中各藥的數(shù)量應排列整齊,以防錯誤。

　　9、一般處方３日為宜,７日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況,可酌情延長。急診處方應在處方右上角注明“急”,當日有效。門診處方有效期為１~３日，超過限期時，需經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字后方可調(diào)配。

　　10、貴重中藥處方應逐日統(tǒng)計消耗，以便掌握庫存。

　　11、調(diào)配麻醉、毒性中藥，須憑有明顯標志的毒性中藥專用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中藥的調(diào)配、儲存管理均按國家有關規(guī)定執(zhí)行。

　　12、普通中藥處方應為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色.

　　13、普通中藥處方留存１年,細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存２年，含麻醉中藥處方留存３年.

　　14、調(diào)劑及臨床中藥專業(yè)人員有權監(jiān)督、審核處方，指導醫(yī)生合理用藥.

　　三、中藥房貴重藥品管理制度

　　1、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳.

　　2、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象,按科內(nèi)有關規(guī)定酌情處理。

　　3、統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量,及時補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應賬物相符。

　　4、貴重藥品如有破損，應按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品益耗單,由科主任簽字方能上報財務予以報銷。

　　5.調(diào)配人員調(diào)配處方時，應計價準確，調(diào)配無誤,凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　6.屬公費醫(yī)療的患者，應按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

　　7、貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。

　　8.嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。

　　9.嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表，上報財務科.

　　10、貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權發(fā)放。

　　四、中藥加工炮制工作制度

　　1、擔任中藥飲片加工炮制人員應熟悉掌握中藥的基本知識,按“浙江省中藥炮制規(guī)范”加工炮制，以確保質(zhì)量。

　　2、購入的藥材首先應進行真?zhèn)舞b別和質(zhì)量檢驗，以防止偽劣、摻雜、及非藥用部位的混入。

　　3、炮制要嚴格按照規(guī)定流程操作，不得擅自更改,如遇特殊炮制要遵醫(yī)囑.炮制飲片所需輔料的質(zhì)量要符合規(guī)定.

　　4、加工炮制劇毒藥材應嚴格掌握規(guī)定，炮制用過的水及輔料應妥善處理，用具要清洗干凈,以防交叉污染。

　　5、炒制飲片要嚴格掌握火候；炒的要均勻，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香氣。煮、蒸、煅要透.炒炭要存性

　　6、出鍋后要注意滅火星,攤冷后隔日入庫,勤檢查以防止火災。

　　7、炮制場所應整潔、衛(wèi)生，有滅火裝置、機器、用具、盛具要整潔，并應在登記冊上祥細登紀,并簽名。藥庫應對炮制品進行質(zhì)量驗收，驗收合格方可入庫。

　　五、中藥煎藥工作制度

　　1、煎藥員應對工作認真負責,以確保煎藥質(zhì)量。

　　2、煎藥前應將藥帖登記、編號、并填寫藥罐號碼、瓶簽、核對藥帖及病人姓名.

　　3、煎藥時應穿工作服，戴口罩，注意保持個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生.不得擅自離開崗位，防止藥汁煎干,煎好灌裝時應核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁藥液搞錯。

　　4、煎藥時要嚴格執(zhí)行操作規(guī)程:

　　（1）煎藥放水量一般可蓋過藥面三厘米左右，大劑量和松泡、吸水量大的中草藥可適當增加加水量，先浸泡10一20分鐘,后再煎,嚴禁用熱水浸泡飲片及煎藥。煎藥時間頭煎一般為20一25分鐘，二煎一般為15一25分鐘。

　�。�2）先煎、后下藥應按處方規(guī)定，先煎藥一般先煎15一20分鐘,后下藥一般應在煎好前3一10分鐘放入。煎湯代水藥一般應先煎15一25分鐘,去渣存汁再加入其它藥物。

　�。�3)湯藥煎好后要及時正確地送到病區(qū)，急煎藥方應隨到、隨煎、隨送。

　　(4)煎貯藥具使用前要消毒處理，使用后洗去藥垢，保持清潔.

　　六、中藥房中藥飲片養(yǎng)護制度

　　1、門診中藥房工作場所應保持清潔、干凈、整齊、不得吸煙。工作區(qū)與生活區(qū)分開。藥房應具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件和設施，配備滅火器。

　　2、適當控制溫濕度，并于每天上午、下午進行溫濕度記錄。溫濕度超出范圍時，應及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。

　　3、門診中藥房貯放的中藥飲片要經(jīng)常進行檢查、養(yǎng)護。如有偽劣、毛貨等及時退回庫房,并有登記，及時上報本單位領導處理并采取相應措施.

　　4、貯存飲片的格斗、容器要保持清潔,外貼標簽名稱要符合規(guī)范要求,格斗內(nèi)不得有串藥現(xiàn)象。

　　5、顆粒劑每季檢查效期情況并記錄匯總，對有效期不足６個月的，在養(yǎng)護記錄單上注明,在格斗上做好近效期標志，并上報科主任、倉庫管理員、采購員，加快使用或聯(lián)系退換貨.

　　6、中藥飲片及顆粒劑出庫應遵循“先進先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。

　　7、每月進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并做好養(yǎng)護記錄。

　　七、中藥房處方調(diào)配標準操作規(guī)程

　　1、崗位工作人員穿戴衣帽，佩戴胸卡，準時到崗.

　　2、整理調(diào)配工作臺,清理工作無關物品，用擦布擦拭工作臺,整齊擺放包藥紙、筆、背心袋等工作必需用品.

　　3、開啟電腦進入中藥房管理信息系統(tǒng),點擊發(fā)藥負責人，并輸入密碼。

　　4、收到處方后，審核處方書寫是否規(guī)范(包括科別、姓名、性別、年齡、日期、劑量、貼數(shù)和用法等)，處方有否配伍禁忌，用藥是否合理，如有不符合規(guī)定的情況,則向病人說明情況，并指導實施。

　　5、處方審查合格后，對處方藥品進行逐一調(diào)配，調(diào)配時檢查飲片名稱、規(guī)格、劑量、貼數(shù)等，確保處方要求相符，同時檢查飲片的外觀質(zhì)量，如遇不合格飲片，不得繼續(xù)調(diào)配，并立即從藥斗中撤下,存放于指定地放待處理。

　　6、為了方便核對，必須將其中一貼的飲片按順序逐一平方在包藥紙上.

　　7、調(diào)配完畢的處方必須先自行檢查核對，書寫患者姓名、編號，無誤后簽名，交核對人員復核，再次確認無誤后開始包藥，完畢后，交給發(fā)藥崗位。

　　8、處方與藥品審核無誤后,呼喚病人姓名，驗證病人身份(核對發(fā)票聯(lián)）,將藥放給病人，同時向病人說明藥品的用法用量和必要的注意事項，特別是有特殊用法或用藥時間有要求的藥品。

　　9、全部藥品發(fā)放完畢，在電腦上點擊“窗口發(fā)藥”確認發(fā)藥,將收費清單放于指定地方。

　　10、如遇病人未帶收費清單或發(fā)票來取藥，崗位人員首先應指導其去取來發(fā)票再取藥,如病人確已將發(fā)票遺失，但能提供病人姓名、性別、處方日期、處方醫(yī)生、付費金額等信息，藥房核對電腦屬實，且該處方確未發(fā)，則崗位人員指導其出具單位證明或書面取藥證明，內(nèi)容包括：病人姓名、身份證號碼、所取藥品、取藥日期等，崗位人員將其收進后放在專處以備查考.

　　11、調(diào)配用的飲片按照“先進先出”原則進行，杜絕滯庫.

　　12、調(diào)配完畢后整理工作臺，物品放于指定地方。同時將配藥過程中產(chǎn)生的垃圾放入垃圾收集箱中,并適時清理中藥房。

　　八、中藥湯劑煎煮及發(fā)放規(guī)程

　　1配方人員按規(guī)定程序配方，填寫標識卡和藥瓶標簽，裝入藥袋內(nèi)扎緊，并放在固定藥架上。

　　1．1標識卡內(nèi)容至少包括病人姓名、床號或地址、日期（服用起始和終止日期）、備注（指先煎、后下等制備及服用的特殊要求）。藥瓶標簽每帖二張，內(nèi)容至少包括頭汁或二汁、病人姓名、床號或地址、日期、服用方法.

　　1．2如遇急煎處方按4.1完成后,立即與制備人員聯(lián)系，送交煎藥室。

　　2制備人員需具備一定的'中藥和制劑知識，非藥學專業(yè)人員需進行培訓方能上崗。以病人為南潯人民，應有高度的責任心,和良好的職業(yè)道德。嚴格遵守操作規(guī)程。健康應符合制劑從業(yè)人員的要求。

　　2．1每天下班前到中藥房取第二天需煎中藥，中藥房值班人員下班關門前檢查藥架上

　　是否有需煎中藥。

　　2．2制備人員取藥后,逐袋核對帖數(shù)、標簽、標識卡，把中藥和標簽放入抽屜內(nèi)，插入標識卡，并登記在《煎藥室工作日記》上. 2．3煎藥前入場處理

　　2．3．1人員：穿戴工作衣帽，操作前必須洗手.

　　2．3．2環(huán)境：開啟紫外線燈30分鐘對空氣進行消毒，并每周乳酸蒸熏消毒一次。地面、墻面、操作臺面等,用合適的方法清潔后水沖.

　　2．3．3煎藥用具:先清洗,并在臨用前消毒。

　　2．4煎藥方法

　　2．4．1浸泡:將藥物投入蒸氣煎藥鍋內(nèi)，并再每鍋旁掛上當天的標簽，加入冷純化水浸泡30～60分鐘。加水量約為藥材量的3~8倍，一般淹沒藥材稍高于藥面3~5CM為度。

　　2．4．2頭汁：用武火煮沸(蒸氣壓力2×105Pa以上)，再用文火(蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮20～30分鐘,趁熱將藥液灌入備用的瓶內(nèi),貼上頭汁標簽。

　　2．4．3二汁：加入純化水適量，用武火煮沸（蒸氣壓力2×105Pa以上），再用文火（蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮15～25分鐘，趁熱將藥液灌入備用的瓶內(nèi),貼上二汁標簽。去渣取汁時，壓榨藥渣至盡可能干。

　　2．4．4特殊藥物，應遵循標識卡的備注說明.先煎、后下、包煎、另煎、烊化等.

　　2．5煎藥畢的清場

　　2．5．1清除藥渣，清掃場地，清洗用具。關好水、電及蒸氣等，保持室內(nèi)清潔整齊。

　　工作場所不得堆放與工作無關什物。

　　2．6對整個制備過程進行記錄。

　　3發(fā)送

　　3．1將已灌裝的湯劑,豎直放入提籃內(nèi)。核對標簽。

　　3．2根據(jù)標簽，送到每個病區(qū)，于上午10：30前交給當班的護士.

　　4如遇急煎，收到處方后在2小時內(nèi)完成配、煎、送事宜，并登記入冊。

　　九、中藥房藥品申領驗收標準操作規(guī)程

　　1、申領人員在每天四點半以后，確保當日門診窗口發(fā)藥完畢后,根據(jù)最低儲備量申領藥品。

　　2、進入中藥房管理信息系統(tǒng),點擊“藥品申領"輸入申領單,并提交藥庫。

　　3、次日上午9點藥庫工作人員將藥品及藥品出庫清單送至中藥房時,藥品驗收人員根據(jù)藥品出庫清單逐一核對藥品名稱、數(shù)量、有效期，以及驗收藥品質(zhì)量，如有蟲蛀、發(fā)霉、走油等變質(zhì)問題,及時退貨，并做好退貨登記工作。

　　4、核對無誤，存放完畢后,在藥品出庫單上驗收人處簽名，一份提交藥庫，一份中藥房保存。

　　5、進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“藥品申領”確認藥品入庫.。

　　十、中藥房盤點標準操作規(guī)程

　　1、每季度最末月的月底盤點藥品實物。

　　2、盤點當日，在保證窗口正常發(fā)藥的情況下，其他人員對藥架分區(qū)進行整理,隔斗散裝藥品進行裝袋.

　　3、下班后，進入中藥房管理信息系統(tǒng)，再次確保藥品申領入庫及窗口發(fā)藥完畢后，點擊“庫房管理”—“盤點處理”，生成并打印盤點表,全體工作人員按盤點表藥品順序?qū)Ω舳分械娘嬈邦w粒劑進行盤點.每二人為一組，其中一人負責實物稱量、清點,另一人實時記錄，并與盤點表中實物庫存量相比對，出入大的應及時復盤，確保清點與記錄數(shù)據(jù)正確。

　　4、清點完畢后，開啟電腦進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“庫房管理”-“盤點錄入”，進入藥品盤庫輸入程序,將盤點好的飲片、顆粒劑數(shù)據(jù)及時錄入，錄入過程隨時復核飲片名稱、規(guī)格、計量單位及數(shù)量，每錄入一頁數(shù)據(jù)進行一次核對并保存，錄入完畢后再將電腦錄入的盤點數(shù)據(jù)與手寫數(shù)據(jù)核對。

　　5、全部錄入工作完畢后，科室負責人進行最終校對,如發(fā)現(xiàn)盤點前與盤點后數(shù)量出現(xiàn)較大差異,及時告知其他人員進行復盤,如復盤情況相同,則作出記錄，事后查找原因。

　　6、數(shù)據(jù)復核無誤后，由負責人及時在電腦上作盤庫數(shù)量入庫完成處理。打印出兩份藥品盤點報表，核對完畢后簽名，一份上報財務處，一份科室留存.

中藥管理制度5

　　為提升服務質(zhì)量，改善服務態(tài)度，更好的協(xié)作臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：

　　（二）凡進炮制室待加工的藥材，必需查明藥物來源，藥材的.真?zhèn)�、�?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。

　　（三）藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。

　�。ㄋ模┬璩粗频乃幉�，按照藥物性質(zhì)、把握加熱的溫度、按規(guī)范舉行操作。

　�。ㄎ澹┏刺克幉谋匦璞ＷC質(zhì)量不行炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。

　�。┬杓虞o料炮制的藥材，必需保證輔料的純凈度，根據(jù)規(guī)定的分量和濃度執(zhí)行。

　�。ㄆ撸┬枨兄频母o類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。

　�。ò耍┌凑臻T診需要，做到加工有方案、仔細填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。

　�。ň牛┡谥剖覂�(nèi)加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。

　�。ㄊ┬杓庸に幉�，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗整潔。

　�。ㄊ唬┕ぷ魅藛T每年做一次體檢，炮制工作人員必需是專職人員，對于加工好的藥材必需經(jīng)二人復核、簽字記下方可用于臨床。

　　（十二）以上制度，請賦予監(jiān)督指導，非工作事宜請勿入內(nèi)。

中藥管理制度6

　　1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的'藥品出入帳目、實行“五專”管理。

　　2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規(guī)格、數(shù)量、實發(fā)數(shù)、領用用途并簽字。

　　3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。

　　4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。

　　5.調(diào)配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。

　　6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按有關規(guī)定妥善處理。

中藥管理制度7

　　為提升服務質(zhì)量，更好地協(xié)作臨床工作，特定制度如下：

　�。ǘ┌凑张R床需要，按時、按搟、按要求供應。

　　（三）新入院病人和急診病人作到隨到隨煎。

　�。ㄋ模┘逯笄皩⑺幉慕莅胄r，特別處理者按規(guī)定執(zhí)行。

　　（五）藥材必需煎煮二遍，按藥材的性質(zhì)，把握煎煮時光，需灌服或外用特別處理者，遵醫(yī)囑執(zhí)行。

　�。┳屑殘�(zhí)行先煎、后入、烊化、包煎等特別煎法。

　�。ㄆ撸┘逅幤骶咭３智鍧崳龅接煤蟊匦枨逑凑麧崅溆�。

　　（八）每日服藥要舉行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位精確

　　無誤后方能發(fā)藥。

　�。ň牛﹤魅静》颗c其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。

　　（十）內(nèi)服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。

　�。ㄊ唬┍臼医⒓逯笥浵潞筒铄e事故記下以備查考。

　　（十二）煎藥室要注重平安、防火、防盜與工作無關人員禁止入內(nèi)。

　�。ㄊ┲兴幖蹇輫澜匦录铀僦�，應丟掉重新配方煎煮以免耽擱病人服藥。

　　（十四）以上制度請監(jiān)督指導。

中藥管理制度8

　　（一）采購的物品應符合國家有關衛(wèi)生標準和規(guī)定要求并應進行驗收。采購物品應做好記錄，便于溯源。

　　（二）衛(wèi)生用品，消毒品，化妝品等產(chǎn)品應有衛(wèi)生許可證號，生產(chǎn)日期，生產(chǎn)廠家及地址，保質(zhì)期等中文標識，同時還應索取生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，檢驗合格證明及發(fā)票等購貨憑據(jù)，消毒劑還應索取有效的衛(wèi)生許可批件，并做好采購記錄。

　�。ㄈ┎少彽奈锲啡霂烨皯M行驗收，出入庫時應登記。

　�。ㄋ模┕灿闷酚镁邇Σ亻g應保持通風和清潔，無鼠害、蒼蠅、蟑螂等病媒生物及霉斑，不得存放有毒有害物品及私人物品。

　�。ㄎ澹┎煌锲窇诸�、分架存放，物品距墻壁、地面均應在10厘米以上。棉織品宜存放于儲藏柜中。

　�。┪锲返膬Σ貞裱冗M先出原則，并定期檢查，及時清理過期物品。

　　（七）有毒有害物品應有專間或?qū)９翊娣�，上鎖、專人管理，并有物品使用登記。

　�。ò耍┣逑聪鹃g應有明顯標志，環(huán)境整潔，通風換氣良好，無積水積物，無雜物存放。

　　（九）供顧客使用的公共用品用具應嚴格做到一客一換一消毒。禁止重復使用一次性用品用具。

　�。ㄊ┣逑聪緫匆�(guī)程操作，做到先清洗后消毒，使用的`消毒劑應在有效期內(nèi)，消毒設備（消毒柜）應運轉正常，并確保消毒時間和消毒劑的濃度達到消毒效果。

　�。ㄊ唬┣逑达嬀摺⑴柰�、拖鞋的設施應分開，清潔工具應專用，防止交叉?zhèn)魅尽?/p>

　�。ㄊ┣逑聪竞蟮母黝愑闷酚镁邞_到有關衛(wèi)生標準的規(guī)定并保潔存放。清洗消毒后的茶具應當表面光潔，無油漬、無水漬、無異味，符合《食（飲）具消毒衛(wèi)生標準》規(guī)定。

　�。ㄊ┣逑聪竞蟮奈锲窇诸惔娣疟�。已消毒的飲具應存放于保潔柜內(nèi)，保潔柜應定期清洗消毒，并不得存放雜物。

　　各類公共用品用具更換、清洗、消毒、保潔工作按照《推薦的住宿場所用品用具清洗消毒方法》。

中藥管理制度9

　　一、中藥飲片儲存保管由中藥學專業(yè)人員負責。

　　中藥飲片倉庫應當有與足夠的面積，保持通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等設施的工作運轉。

　　應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應當及時上報并采取相應措施。

　　二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)。

　　內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；

　　有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。

　　三、驗收合格后，應及時將進貨單據(jù)等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。

　　“入庫單”應歸檔保存以備查。

　　四、中藥飲片入庫后，應及時歸類入位。

　　中藥飲片擺放時應將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱的一面朝外。

　　五、養(yǎng)護員應對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導保管人員對中藥飲片進行合理儲存。

　　養(yǎng)護員應每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應經(jīng)常檢查中藥飲片質(zhì)量情況和效期，調(diào)整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。

　　六、養(yǎng)護人員應堅持按中藥飲片養(yǎng)護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據(jù)流轉情況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄。

　　發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時上報科室主任或質(zhì)管員，對有問題的`中藥飲片設置明顯標志并暫停發(fā)貨。

　　定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現(xiàn)問題應及時報告，查出原因。

　　七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標管理。

　　待驗區(qū)、退貨區(qū)——黃色；

　　合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)區(qū)——綠色；

　　不合格品區(qū)——紅色。

　　八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設置適宜溫濕度條件的恒溫庫。

　　常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。

　　十、對庫房溫濕度實施監(jiān)測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。

　　根據(jù)溫濕度的變化，采取相應的通風、降溫、除濕等措施。

　　十一、定期對負責養(yǎng)護用的儀器、溫、濕度檢測和調(diào)控、計量器具的管理工作，并做好養(yǎng)護設備的定期檢定記錄和使用記錄。

中藥管理制度10

　　一、儲存的藥品有下列情況之一的需對該藥品進行報損即銷毀處理。

　�。ㄒ唬┏鲇行诨蚴褂闷诘�；

　�。ǘ┯捎趦Υ娌划�?shù)仍蛟斐伤幤返奈廴�、變質(zhì)而無法繼續(xù)使用的；

　　（三）庫房所進藥品經(jīng)藥品檢驗不合格，需銷毀的；

　　（四）國家有關規(guī)定要求報損及銷毀的；

　�。ㄎ澹┢渌勒沼嘘P要求或規(guī)定需報廢及銷毀的。

　　二、特殊情況報損應提供相關證明及報損實物：如加藥后發(fā)現(xiàn)配伍禁忌等。

　　三、庫房發(fā)現(xiàn)有藥品符合上述（一）、（二）情況者，應立即報院藥事委員會審核處理，決定是否銷毀。其他情況直接與藥劑科及財務科領導聯(lián)系辦理報廢及銷毀手續(xù)。

　　四、報損及銷毀藥品需由院財務科審核并簽字報院領導批準簽字方可銷毀。

　　五、各部門填寫報損及銷毀單應注明：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、批準文號、報損銷毀原因、申請日期、申請人、核對人。送藥事委員會復核及安排銷毀，報院領導審批。

　　六、銷毀處理及有關安全措施按照國家有關規(guī)定進行。必要時報當?shù)毓病h(huán)保等部門。

　　七、銷毀由藥劑科、財務科指定人員進行。其中藥劑科負責銷毀，財務科負責監(jiān)督。銷毀應填寫銷毀記錄，寫明銷毀情況，分別簽字并歸檔保存三年。

　　領藥及核查工作制度

　　一、領藥單應一式三份（一份交藥庫發(fā)藥用，一份交財務，一份作領藥存根）。

　　二、根據(jù)電腦單的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領藥人核對清楚后簽名，不得涂改。

　　三、領藥人要仔細核對藥庫發(fā)出的`藥品，嚴禁“三無”藥品及不合格藥品進人調(diào)劑室。應記錄所領藥品的批號。

　　四、對從藥庫領到的藥品要執(zhí)行驗收制度。

　　五、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，立即停止使用并收回藥品，同時上報院藥事委員會。

中藥管理制度11

　　為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫存中藥飲片的質(zhì)量完好，特制訂如下規(guī)定。

　　一、中藥飲片庫存應按中藥飲片理化性質(zhì)和影響質(zhì)量的'外界因素分設常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。

　　二、在庫中藥飲片應按規(guī)定調(diào)節(jié)庫內(nèi)的濕、溫度條件。

　　三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。

　　四、根據(jù)中藥飲片庫的溫、濕度要求，可采用空調(diào)、恒溫恒濕機等設施對藥庫的溫、濕度進行處理。

　　五、庫房保管員應按時對藥庫溫、濕度進行檢查，并分別及時記錄。

　　六、溫濕度記錄應保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。

中藥管理制度12

　　為進一步加強本中心中藥的安全監(jiān)管，規(guī)范中藥不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制中藥風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》等有關法律法規(guī)，制定本制度。

　　1、中藥不良反應系指中藥在臨床應用中引起的不良反應，屬于藥品不良反應的一部分。我國衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定：“藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應�！比绻鲜鏊幤凡涣挤磻侵兴幰鸬�，就是中藥不良反應。中藥不良反應的病歷報告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。在中藥不良反應報告和監(jiān)測過程中獲取的商業(yè)秘密、個人隱私、患者和報告者信息應當予以保密。

　　2、中心設立中藥不良反應監(jiān)測領導小組，由中心主任高軍嶺任組長，業(yè)務副主任史秋如任副組長，領導本項工作。

　　3、報告內(nèi)容應當真實、完整、準確。中藥不良反應的報告范圍：新藥監(jiān)測期內(nèi)的中藥品種應當報告該藥的所有不良反應；其他中藥品種，報告新的'和嚴重的不良反應。醫(yī)院發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的中藥不良反應應當在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他中藥不良反應應當在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應當及時報告。

　　4、本中心實行中藥不良反應報告制度。各藥品使用部門應對臨床所使用的中藥實行不良反應監(jiān)控。

　　5、中心中藥飲片藥事管理與藥物監(jiān)督委員會負責中藥不良反應報告和監(jiān)測工作，具體工作由藥劑科負責，臨床各科室醫(yī)生誰發(fā)現(xiàn)中藥不良反應誰報告，各科室主任、護士長負責監(jiān)督本科室的中藥不良反應報告工作，并納入科室日�？冃Э己�。

　　6、中心各科室應主動收集中藥不良反應，獲知或者發(fā)現(xiàn)中藥不良反應后應當詳細記錄、分析和處理，并立即上報藥劑科，按國家規(guī)定填寫《藥品不良反應/事件報告表》、《藥品群體不良反應/事件報告表》。

　　7、中藥方負責中藥臨床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理，為本中心的臨床藥事管理工作提供決策信息和依據(jù)，并定期向領導小組報告全中心中藥不良反應監(jiān)測工作情況及存在的問題。對上報的不良反應及時通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告；報告內(nèi)容應當真實、完整、準確。建立并保存中藥不良反應報告和監(jiān)測檔案。

中藥管理制度13

　　一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應當藥檢部門進行鑒定。

　　二、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記。

　　三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。

　　四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的'外包裝有無破損，如有以上問題應作退貨處理。

　　五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

　　六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

中藥管理制度14

　　祖國醫(yī)藥是偉大的醫(yī)學瑰寶，是中醫(yī)臨床的重要物質(zhì)基礎。

　　幾千年來，中藥對廣大人民健康和民族繁衍昌盛作出了巨大貢獻。因此，中藥材（飲片）的儲存與管理對中藥保質(zhì)、發(fā)揮效能有舉足輕重的作用。筆者對常用中藥材采用了中藥藥物與特殊藥物密封，冷藏，石灰收濕，對抗存儲一系列方法，杜絕了無故流失，減少了經(jīng)濟損失，取得了較為滿意的成果，現(xiàn)將方法分述如下，供同道進一步探討[1].

　　1、易泛油的中藥材儲存與管理

　　易泛油的中藥材分易泛油與較易泛油兩類。

　　1.1易泛油的中藥材。如天冬、麥冬、黨參、牛膝、板藍根、柏子仁、當歸、郁李仁、杏仁、桃仁、胡桃仁、使君子仁等。

　　1.2較易泛油的中藥材。如太子參、北沙參、天葵子、九節(jié)菖蒲、巴戟天、金櫻子、肉蓯蓉、防風、胡黃連等。

　　1.3必須按件少量或大件密封。可用缸、罐、桶、盛裝，嚴格密封，使其與外界的光線和有害氣體隔絕，保持藥材（飲片）原汁原味，保持原有的質(zhì)量，不致于發(fā)生蟲蛀、霉變等損害。在管理上主要存放密封，操作上應在二到三月份進行（該節(jié)氣氣溫較低，相對濕度不大）。

　　2、帶粉性，易生蟲的中藥材的儲存與管理[2]易生蟲的中藥材或飲片很多，所含成分為淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)、糖類和揮發(fā)油等，如黨參、陳皮、柏子仁等。此類藥材可將石灰放入木箱及其他容器內(nèi)，石灰約占容器的五分之一。用薄木板進行間隔，把藥材放在隔板上，將容器口封嚴。在管理上注意容器的密封嚴緊，查有無破損，漏氣。取用藥材后即要嚴封。

　　3、易融化，怕熱的中藥材存儲與管理易融化，怕熱中藥材容易粘連、變形，甚至融化，如乳香、冰片、白降香、青鹽、秋石、肉桂、厚樸等。所以，防潮濕，保持干燥、陰涼最重要。一般都適合冷藏于冰箱。冷藏溫度保持在5攝氏度左右。對冷藏的中藥材（飲片）必須利用防潮場所加固后再冷藏為佳。在管理上要經(jīng)常保持干燥，陰涼環(huán)境，貨垛不受壓，對怕潮的中藥材不宜采用此法。

　　4、對抗性中藥材存儲與管理

　　[3]此法是中藥材存儲的一種傳統(tǒng)方法，為對抗法。

　　4.1澤瀉，山藥與丹皮同儲存。丹皮、澤瀉，山藥三者分層疊放或澤瀉、山藥各自與丹皮同儲在一起，既可防澤瀉、山藥生蟲，又可使丹皮不變色。

　　4.2大蒜與芡實，薏苡仁與土鱉蟲、斑蝥、全蝎、僵蠶同儲。把生大蒜瓣用紗布包好放置于芡實與薏苡仁箱內(nèi)可防蟲，與土鱉蟲、斑蝥、全蝎，僵蠶同儲亦可防蟲。

　　4.3畢澄茄（又名山蒼子）與動物類藥材（蛇類）同儲存。因畢澄茄有獨特的'辛辣氣味能去除中藥材中的黃曲霉素及其他霉菌。將中藥材按順序放進木箱，在木箱的四角和上、下層放適量紗布包好的畢澄茄封嚴，可防蟲。

　　4.4姜防蜂蜜涌潮。夏季受雜菌感染，蜂蜜發(fā)酵，體積膨大上涌叫涌潮。將生姜洗凈晾干水分，切片撒于蜂蜜上蓋嚴，可有效防止蜂蜜涌潮。

　　4.5蜜拌桂圓、白酒防蟲。桂圓肉加適量蜂蜜拌勻，倒入潔凈的陶瓷缸內(nèi)，密封或容器底部放置一碗蜂蜜，上架帶孔的隔板，將肉桂置于隔板上加量儲存可使肉桂不生霉。中藥材瓜蔞、人參、枸杞放上帶孔隔板封嚴，將白酒用碗盛放于隔板底下可防蟲。

　　5、劇毒類中藥材的儲存與管理

　　[4]劇毒類中藥材可分大毒，有毒，小毒三類。大毒類（多指毒性大）如信石、馬錢子、水銀、巴豆、生川烏、生草烏。毒性類（多指毒性較大）如白附子、附子、生天南星、生半夏、洋金花、輕粉、甘遂、大戟、水蛭、商陸、全蝎、山豆根等。小毒類（多指毒性較�。┤缂毿痢⒖嘈尤�、鴉膽子、急性子、蛇床子、土鱉蟲、吳茱萸等，均不能和其他中藥材儲存在一起。管理上要另立賬戶，專人保管，存放時要有標志。

　　6、易燃類中藥材的儲存與管理

　　對易燃藥品，如火硝、硫磺、松香、海金沙應按其特性專柜內(nèi)儲存。管理上要注意遠離電源、火源，專職保管�；鹣�、硫磺與干漆等放在一起稍有摩擦易燃燒引爆，因此，需特別注意檢查，保養(yǎng)并配備滅火器、沙箱等消防設備。

　　7、易變色及散失氣味的中藥材儲存與管理[5]花、葉、全草及果實類藥材中，由于質(zhì)地較薄，個體細小，其所含的色素、葉綠素及揮發(fā)油可因溫度、濕度、空氣等影響而失去原有的色澤或氣味，甚至發(fā)霉、生蟲。在儲存上不能與有特殊氣味的中藥材混合堆放。不應與吸潮、含水分較大、易生蟲的中藥材堆放一起。管理上要注意存放時間，做到先進先出。

　　8、貴重中藥材儲存與管理

　　犀角、人參、麝香、羚羊角、牛黃、冬蟲夏草、虎骨、猴棗、豹骨、海狗腎、玳瑁等在儲存中藥容器密封，不能受潮，以防蟲蛀，另需專人專職加鎖保管。

　　9、小結

　　為保障中藥材的質(zhì)量與藥效，中藥的儲存與管理非常重要，選擇藥庫必須干燥通風，庫面地面不潮濕（如我們藥庫放在最高樓層上），必要時可以在地面上放置生石灰吸潮收濕。要保持庫房內(nèi)外清潔。在中藥材出庫上應先進先出，按批號發(fā)貨，避免中藥材過效期或變質(zhì)而造成經(jīng)濟損失。當然，在中藥材儲存與管理上更需要有領導的重視，成立中藥材管理監(jiān)督小組，定期進行監(jiān)測促進。要不斷創(chuàng)新，使中藥材（飲片）的儲存與管理更加科學化、制度化、合理化及長效化。