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(優(yōu)選)處方管理制度15篇
在不斷進步的時代，制度起到的作用越來越大，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編整理的處方管理制度，歡迎大家分享。
處方管理制度1
第一章 總 則
第一條 為規(guī)范我院處方點評工作，提高處方質(zhì)量，增進合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《藥物管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》《處方管理措施》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本制度。
第二條 處方點評是根據(jù)有關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應(yīng)癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實行干預和改善措施，增進臨床藥物合理應(yīng)用的過程。
第三條 處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改善和藥物臨床應(yīng)用管理的重要構(gòu)成部分，是提高臨床藥物治療學水平的重要手段。醫(yī)院開展處方點評工作，并在實踐工作中不斷完善。
第四條 醫(yī)院加強處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范醫(yī)師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等有關(guān)規(guī)定；定期對醫(yī)務(wù)人員進行合理用藥知識培訓與教育；制定并貫徹持續(xù)質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫(yī)院處方點評工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同組織實行。
第六條 醫(yī)院在藥事管理與藥物治療學組下建立由醫(yī)院藥學、臨床醫(yī)學、臨床微生物學、醫(yī)療管理等多學科專家構(gòu)成的“處方點評領(lǐng)導（專家）小組”和“處方點評工作小組”，為處方點評工作提供專業(yè)技術(shù)征詢。 “處方點評領(lǐng)導（專家）小組”和“處方點評工作小組”，成員應(yīng)由如下科室成員構(gòu)成。
一、處方點評領(lǐng)導（專家）小構(gòu)成員：
組長：主管院長
副組長：醫(yī)務(wù)科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專家、檢查科主任
二、處方點評工作小構(gòu)成員：
組長：藥劑科主任
副組長：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術(shù)職稱的藥師
第七條 藥劑科成立處方點評工作小組，負責處方點評的平常工作。
藥劑科處方點評小組應(yīng)由科主任擔任組長，科室專家和骨干任成員。
第三章 處方點評的實行
第八條 醫(yī)院每月點評處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對數(shù)不少于100張，病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計）不應(yīng)少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份。
第九條 醫(yī)院處方點評小組應(yīng)當按照擬定的處方抽樣措施隨機抽取處方，并按照《處方點評工作表》對門急診處方進行點評；病房（區(qū)）用藥醫(yī)囑的點評應(yīng)當以患者住院病歷為根據(jù)，實行綜合點評。
第十條 醫(yī)院建立健全專項處方點評制度。專項處方點評是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題，擬定點評的范疇和內(nèi)容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等）使用狀況進行的處方點評。
第十一條 處方點評工作應(yīng)堅持科學、公正、務(wù)實的原則，有完整、精確的書面記錄，并通報臨床科室和當事人。
第十二條 處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，應(yīng)當及時匯總登記上報醫(yī)務(wù)科每月公示一次，同步按規(guī)定予以相應(yīng)懲罰。
第四章 處方點評的成果
第十三條 處方點評成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規(guī)范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規(guī)范處方：
�。ㄒ唬┨幏降那坝�、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者筆跡難以辨認的；
�。ǘ┽t(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
�。ㄈ┧帋熚磳μ幏竭M行合適性審核的（處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；
�。ㄋ模┬律鷥�、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；
�。ㄎ澹┪魉帯⒅谐伤幣c中藥飲片未分別開具處方的；
（六）未使用藥物規(guī)范名稱開具處方的；
�。ㄆ撸┧幬锏腵劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清晰的；
（八）用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句的；
（九）處方修改未簽名、未注明修改日期，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；
�。ㄊ唬﹩螐堥T急診處方超過五種藥物的；
�。ㄊo特殊狀況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長處方用量未注明理由的；
（十三）開具麻醉、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的；
（十四）醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬⒊�、佐、使”的順序排列，或未按規(guī)定標注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊規(guī)定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
（一）適應(yīng)癥不合適的；
�。ǘ╁噙x的藥物不合適的；
（三）藥物劑型或給藥途徑不合適的；
（四）無合法理由不首選國家基本藥物的；
（五）用法、用量不合適的；
�。┞�(lián)合用藥不合適的；
（七）反復給藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫模�
�。ň牛┢渌盟幉缓线m狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無適應(yīng)癥用藥；
2.無合法理由開具高價藥的；
3.無合法理由超闡明書用藥的；
4.無合法理由為同一患者同步開具2種以上藥理作用相似藥物的。
第五章 點評成果的應(yīng)用與持續(xù)改善
第十八條 醫(yī)院藥劑科會同醫(yī)務(wù)科對處方點評小組提交的點評成果進行審核，定期發(fā)布處方點評成果，通報不合理處方；根據(jù)處方點評成果，對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題，進行匯總和綜合分析評價，提出質(zhì)量改善建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組報告；發(fā)現(xiàn)也許導致患者損害的，應(yīng)當及時采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組應(yīng)當根據(jù)藥劑科會同醫(yī)務(wù)科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責成有關(guān)部門和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫(yī)院將處方點評成果作為重要指標納入醫(yī)師定期考核指標體系。
第二十一條 醫(yī)院將處方點評成果納入有關(guān)科室及其工作人員績效考核和年度考核指標，建立健全有關(guān)的獎懲制度。
第六章 監(jiān)督管理
第二十二條 醫(yī)院對開具不合理處方的醫(yī)師，采用教育培訓、批評等措施；對浮現(xiàn)超常處方3次以上且無合法理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)3個月；限制處方權(quán)后，仍持續(xù)2次以上浮現(xiàn)超常處方且無合法理由的，由醫(yī)務(wù)部取消其處方權(quán)；一種考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師，認定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參與培訓；對患者導致嚴重損害的，按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章予以相應(yīng)懲罰。
第二十三條 藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥物、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預的，醫(yī)院采用教育培訓、批評等措施；對患者導致嚴重損害的，依法予以相應(yīng)懲罰。
第二十四條 醫(yī)師因不合理用藥對患者導致?lián)p害的，按照有關(guān)法律、法規(guī)解決。
處方管理制度2
門診處方用藥管理制度的.重要性在于：
1. 保障患者安全：通過規(guī)范處方行為，減少用藥錯誤，保護患者的生命安全。
2. 提高醫(yī)療質(zhì)量：確保藥物使用符合最佳實踐，提高治療效果，減少不良反應(yīng)。
3. 控制醫(yī)療成本：防止濫用和過度使用藥品，降低醫(yī)療費用。
4. 維護法律合規(guī)：遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，避免因不當處方引發(fā)的法律責任。
處方管理制度3
1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確保科學、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責任人:中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應(yīng)標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的'處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。
處方管理制度4
處方管理制度是一種企業(yè)內(nèi)部管理機制，旨在規(guī)范處方的開具、審核、執(zhí)行和記錄流程，確保醫(yī)療服務(wù)的安全性和有效性。它涵蓋了從醫(yī)生處方的開具到藥品分發(fā)的全過程，旨在提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者權(quán)益，防止濫用和誤用藥物。
內(nèi)容概述：
1. 處方標準：明確處方的基本格式、內(nèi)容要求和醫(yī)生簽名規(guī)定，確保處方的清晰性和可讀性。
2. 處方權(quán)限：設(shè)定醫(yī)生的處方權(quán)，根據(jù)其專業(yè)資格和經(jīng)驗確定可開具的藥品種類和劑量。
3. 處方審核：設(shè)立審核機制，對處方的合理性、必要性和安全性進行審查。
4. 藥品調(diào)配：規(guī)定藥品調(diào)配流程，確保正確無誤地按照處方配藥。
5. 記錄管理：規(guī)定處方的`保存期限和方式，便于追溯和審計。
6. 教育培訓：定期對醫(yī)務(wù)人員進行處方管理制度的培訓和教育。
7. 監(jiān)控與評估：建立監(jiān)控系統(tǒng)，定期評估處方管理制度的執(zhí)行效果。
處方管理制度5
一、為加強藥品處方的.管理，確保企業(yè)處方銷售的合法性和準確性，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。
二、銷售處方藥時，應(yīng)由從業(yè)藥師對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時，應(yīng)做好處方登記。
七、處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。
處方管理制度6
1．藥房對處方藥實行管理。
2．處方調(diào)配員負責處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應(yīng)具有中專以上學歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認定的藥學技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱。
3．上班時間內(nèi)，處方審核員應(yīng)在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。
4．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。
5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。
6．調(diào)配處方應(yīng)按以下程序進行，作到“四查十對”：
（1）劃價人員應(yīng)將收到的處方交由處方審核員進行審核。
�。�2）處方審核員應(yīng)認真審查處方的`姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。
�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價、調(diào)配。
（4）調(diào)配處方時應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。
�。�5）發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客交代用法、用量、注意事項等。
“四查十對”，即：
�。�1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；
�。�2）查藥品：對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標簽；
�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；
（4）查用藥合理性：對臨床診斷。
7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。
8．處方按《醫(yī)療機構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。
9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。
10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應(yīng)處罰。
處方管理制度7
中藥飲片處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 保障患者安全：嚴格的管理制度能降低因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的`不良反應(yīng)，保護患者生命安全。
2. 提高治療效果：規(guī)范的處方流程能確保藥物的有效成分得到充分利用，提高治療效果。
3. 維護醫(yī)院聲譽：良好的藥品管理能提升醫(yī)院的專業(yè)形象，增強公眾信任度。
4. 法規(guī)遵從：遵守國家關(guān)于藥品管理的法律法規(guī)，避免違規(guī)風險。
處方管理制度8
處方藥管理制度文庫，旨在規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部的處方藥管理，確保藥品的安全、有效使用，防止濫用和誤用，保障患者的生命健康。該制度涵蓋以下幾個方面：
1. 處方開具規(guī)定
2. 藥品采購與存儲管理
3. 藥品調(diào)配與發(fā)放流程
4. 應(yīng)急處理與不良反應(yīng)報告
5. 員工培訓與考核
6. 法規(guī)遵從與質(zhì)量控制
內(nèi)容概述：
1. 處方開具規(guī)定：明確醫(yī)生開具處方的權(quán)限，規(guī)定處方格式、內(nèi)容及簽名要求，強調(diào)電子處方的管理和紙質(zhì)處方的保存期限。
2. 藥品采購與存儲管理：制定藥品采購程序，確保合法合規(guī)；設(shè)定藥品儲存條件，如溫濕度控制，防止藥品過期或損壞。
3. 藥品調(diào)配與發(fā)放流程：規(guī)定藥師核對處方、調(diào)配藥品的'步驟，以及患者取藥時的確認程序，確保藥品正確無誤地到達患者手中。
4. 應(yīng)急處理與不良反應(yīng)報告：設(shè)立緊急應(yīng)對機制，對藥品短缺或突發(fā)狀況做出快速響應(yīng)；建立不良反應(yīng)報告系統(tǒng)，監(jiān)測藥品安全。
5. 員工培訓與考核：定期進行藥品管理法規(guī)培訓，提升員工專業(yè)技能，通過考核確保其熟知制度并嚴格執(zhí)行。
6. 法規(guī)遵從與質(zhì)量控制：持續(xù)關(guān)注國家藥品管理法規(guī)更新，確保制度的合法性和時效性；實施質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量和管理流程的合規(guī)性。
處方管理制度9
五一醫(yī)院處方管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 患者安全：規(guī)范的'處方管理能有效減少藥物錯誤，降低不良反應(yīng)風險，保障患者生命安全。
2. 醫(yī)療質(zhì)量：通過合理用藥，提高治療效果，減少并發(fā)癥，提升醫(yī)療服務(wù)的整體質(zhì)量。
3. 經(jīng)濟效益：控制過度用藥，防止資源浪費，降低醫(yī)療成本，有利于社會醫(yī)療保險體系的可持續(xù)發(fā)展。
4. 法規(guī)遵從：遵守醫(yī)療法規(guī)，防止因處方不當引發(fā)的法律糾紛，維護醫(yī)院的聲譽和合法性。
處方管理制度10
1、目的:
加強中藥飲片的經(jīng)營管理，確保科學、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:
門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責任人:
中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的.中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上應(yīng)標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時清理格斗，防止混藥，斗前應(yīng)標明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備，并按其不同特性進行養(yǎng)護。
處方管理制度11
醫(yī)院處方管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、規(guī)范醫(yī)生用藥行為的重要制度。它涵蓋了處方的開具、審核、調(diào)配、發(fā)藥、用藥指導等多個環(huán)節(jié)，旨在促進合理用藥，防止藥品濫用，保障醫(yī)療安全。
內(nèi)容概述：
1. 處方權(quán)限管理：明確醫(yī)生開具處方的資格，規(guī)定不同職稱醫(yī)生的處方權(quán)限。
2. 處方格式與標準：設(shè)定統(tǒng)一的處方格式，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法等。
3. 處方審核機制：設(shè)立處方審核部門，對開具的.處方進行合規(guī)性審查。
4. 藥品調(diào)配與發(fā)藥流程：規(guī)范藥師的工作流程，確保藥品正確無誤地分發(fā)給患者。
5. 用藥指導與患者教育：要求醫(yī)生和藥師向患者解釋藥品使用方法和注意事項。
6. 處方監(jiān)控與評價：定期對處方進行統(tǒng)計分析，評估醫(yī)生的用藥行為。
7. 違規(guī)處理：對違反處方管理制度的行為設(shè)定相應(yīng)的處罰措施。
處方管理制度12
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔任。
三、審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調(diào)劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的`管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅持四戥分稱，以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。
處方管理制度13
門診處方管理制度是醫(yī)療機構(gòu)日常運營的重要組成部分，旨在規(guī)范醫(yī)生開具處方的行為，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。該制度涵蓋處方的開具、審核、執(zhí)行、記錄和監(jiān)控等多個環(huán)節(jié)，旨在實現(xiàn)藥品使用的合理化、科學化。
內(nèi)容概述：
1. 處方權(quán)限：明確醫(yī)生開具處方的'資格和權(quán)限，如職稱、專業(yè)背景等。
2. 處方格式：規(guī)定處方的格式、內(nèi)容和填寫要求，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法、療程等。
3. 藥品選擇：強調(diào)合理用藥原則，防止過度使用抗生素、激素等藥物。
4. 審核流程：設(shè)定處方審核機制，確保處方的合規(guī)性。
5. 記錄管理：規(guī)定處方記錄的保存期限和查閱規(guī)定。
6. 教育培訓：定期對醫(yī)務(wù)人員進行處方管理的培訓和考核。
7. 監(jiān)控與反饋：建立處方監(jiān)控系統(tǒng)，對異常處方進行追蹤和反饋。
處方管理制度14
第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。
第二條 根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。
第三條 國家藥品監(jiān)督管理局負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類管理的組織實施和監(jiān)督管理。
第四條 國家藥品監(jiān)督管理局負責非處方藥目錄的'遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。
第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準文號。
第六條 非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應(yīng)當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準。
第七條 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。
第八條 根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。
經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。
第九條 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓后，由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。
第十條 醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。
第十一條 消費者有權(quán)自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說明書所示內(nèi)容使用。
第十二條 處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。
第十三條 處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。
第十四條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
處方管理制度15
處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 患者安全：通過嚴格的處方管理，可以降低因用藥不當導致的醫(yī)療事故，保護患者的生命安全。
2. 資源優(yōu)化：合理使用醫(yī)藥資源，避免過度治療，降低醫(yī)療成本，減輕社會負擔。
3. 法律合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，防止因處方問題引發(fā)的`法律糾紛，維護醫(yī)療機構(gòu)的合法運營。
4. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范化的處方管理有助于提升醫(yī)療服務(wù)的標準化和專業(yè)化水平。
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