醫(yī)療設備管理制度[匯編15篇]

　　在不斷進步的社會中，制度對人們來說越來越重要，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。大家知道制度的格式嗎？下面是小編為大家收集的醫(yī)療設備管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

醫(yī)療設備管理制度1

　　一次性醫(yī)療用品采購、使用管理制度

　　1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入。

　　2、醫(yī)院采購的一次性醫(yī)療用品，必須從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。

　　3、每次購置，采購部門必須進行質(zhì)量驗收，并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。

　　4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后，庫房人員應及時通知科室，各科室必須將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領走，不得無故拒領，避免因失效過期造成損失。

　　5、使用時若發(fā)生熱原反應、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細記錄，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設備采購部門。

　　6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應立即停止使用，并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門，不得自行做退、換貨處理。

　　7、一次性醫(yī)療用品使用后，須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理，統(tǒng)一回收處理，不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復使用和回流市場。

　　8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。

　　9、醫(yī)院在行政查房時應對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務人員私自采購使用一次性醫(yī)療用品的，將按醫(yī)院規(guī)定進行處罰，由此引發(fā)的`醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經(jīng)濟責任。

　　儀器設備驗收、入庫、調(diào)試制度

　　1、儀器設備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收，因以合同為依據(jù)。進口設備必須在索賠期內(nèi)驗收完畢。

　　2、5000至1萬元/件(臺、套)設備的驗收，由采購員、設備檔案管理員、保管員(必要時需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后，共同簽名，由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領用。

　　3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設備的驗收，由設備科負責人、維修技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責人共同驗收、安裝調(diào)試合格后，共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后，方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領用。

　　4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設備，必需經(jīng)過商檢(進口設備)，由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后，由設備科負責人、使用科室負責人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領用[其中50萬元/件(臺、套)醫(yī)療設備，由主管院長主持驗收]。

　　5、所有醫(yī)療設備和醫(yī)療用品，必需由保管員填寫領用出庫單，交由使用科室負責人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領用。

　　6、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問題，主辦人員應與廠商聯(lián)系，及時解決。

醫(yī)療設備管理制度2

　　為了滿足規(guī)范本公司設施設備的維護、驗證及檢定的要求，嚴格設施設備驗證和校準的管理，保證設施設備能安全、有效、規(guī)范運行，根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。

　　一、庫房應當配備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的設施設備，包括：

　　(1)醫(yī)療器械與地面之間有效隔離的設備，包括貨架、托盤等;

　　(2)避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設施;

　　(3)符合安全用電要求的照明設備;

　　(4)包裝物料的存放場所;

　　(5)有特殊要求的醫(yī)療器械應配備的相應設施設備。

　　二、庫房溫度、濕度應當符合所經(jīng)營醫(yī)療器械說明書或者標簽標示的要求。對有特殊溫濕度貯存要求的醫(yī)療器械，應當配備有效調(diào)控及監(jiān)測溫濕度的'設備或者儀器。

　　三、計量儀器校正

　　1、常使用中的設備(溫濕度計)每一定周期都要進行相關(guān)的檢定和校準，在使用過程中發(fā)生故障有可能影響測定結(jié)果，而又未到檢定周期的設備應盡快進行檢定、校準。合格后才能使用。

　　四、質(zhì)量管理部根據(jù)周期檢定、校準計劃，提前一個月把即將到期的檢測、測量和試驗設備和器具送法定計量檢定機構(gòu)或政府計量行政部門授權(quán)的計量檢定機構(gòu)進行檢定、校準。

　　2、檢定、校準有關(guān)記錄、證書由行政部歸檔交質(zhì)量管理部保管。

　　五、設施的維護

　　1、對計量量具實行標志管理，給每臺檢測、測量和試驗設備和量具貼上彩色標志，以表明其狀態(tài)。

　　2、彩色標志的種類、用途：

　　(1)經(jīng)檢定、校準，證明檢測儀器設備性能符合要求;或不必檢定、校準，經(jīng)檢查功能正常(如計算機、打印機);或無法檢定，校準，經(jīng)比對等方式驗證其性能符合要求的檢測儀器設備均用合格(綠色)標識。

　　(2)經(jīng)檢定、校準，證明其性能在一定量限、功能內(nèi)符合要求或降級使用的檢測儀器設備用準用證(黃色)標識，并明示其限用范圍。

　　(3)已損壞，或經(jīng)檢定、校準不合格，或超過檢定、校準有效期，或暫不使用的檢測儀器設備用停用證(紅色)標識。

　　(4)檢測儀器設備標志，由行政部計量管理員根據(jù)有效證填寫相應內(nèi)容，交使用部門粘貼。

　　六、設備的驗證

　　1、所有有計量的儀器設備購進后投入使用前都必須進行檢定、校準，并進行有效驗證(冷庫溫度監(jiān)控儀、倉庫溫濕度計)。且每一定周期都要進行一次驗證。

　　2、驗證是指對冷庫以及冷藏、保溫等運輸設施設備進行使用前驗證、定期驗證，并形成驗證控制文件，包括驗證方案、報告、評價和預防措施等，相關(guān)設施設備停用重新使用時應當進行驗證。

　　3、當設備狀態(tài)發(fā)生變化(如長時間停用后重新啟用)時，應重新進行驗證。

　　4、驗證工作由驗證小組進行實施，驗證小組由質(zhì)量管理部負責給合公司相關(guān)部門組成，一般對使用操作方法和檢測效果進行驗證，以最適合的方法使用和操作。

　　5、驗證前必須按使用檢測效果、目的和設備的相關(guān)技術(shù)參數(shù)為基礎，由驗證小組負責制訂詳細的驗證方案、偏差處理和預防應急預案，交驗證領導小組批準，并嚴格按照所制訂的驗證方案進行驗證。

　　6、驗證結(jié)束后對驗證結(jié)果進行分析和評估，最終確定一個最適合藥品質(zhì)量保證目的的驗證結(jié)果，驗證小組按此驗證結(jié)果生成驗證分析評估報告，并在報告中簽名，交由驗證領導小組審核確定，并出具驗證合格報告，已驗證的項目及相應的文件方可交付正常使用，并由驗證小組對相關(guān)文件組織培訓。驗證文件資料按要求留檔保存。

　　7、根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件，正確、合理使用相關(guān)設施設備。

　　8、質(zhì)量管理部建立并保存設備的技術(shù)檔案，如：使用說明書、規(guī)格參數(shù)、驗收記錄等。

　　9、設備檔案記錄應按質(zhì)量管理記錄憑證的規(guī)定要求保管。

　　10、記錄和數(shù)據(jù)應可追溯，長期在使用的設備應定期對設備的相關(guān)驗證和檢定、校準數(shù)據(jù)進行分析，評定使用效果以保證測定數(shù)據(jù)準確。

　　11、設備的驗證和檢定、校準失效或達不到相關(guān)規(guī)定的應按要求降級使用或棄用。

醫(yī)療設備管理制度3

　　1、全院各科醫(yī)療設備統(tǒng)一由設備科管理。

　　2、醫(yī)療設備購置應做好準備工作,包括效益預測、設備使用條件、安裝設備的房屋和相應的輔助設施。

　　3、建立健全設備的技術(shù)檔案,包括設備的采購、驗收、登記、保管、發(fā)放、安裝、保養(yǎng)、維修、報廢等資料。

　　4、負責設備的安裝、調(diào)試、維修、保養(yǎng),保證醫(yī)療設備始終處于良好的使用狀態(tài),避免閑置、積壓、浪費,提高設備的使用率、完好率。

　　5、加強科室設備的'管理,各科室要逐級建立使用管理責任制,指定專人管理,儀器使用人員要嚴格按照儀器的操作規(guī)程進行操作。

　　6、各科室對醫(yī)療設備必須建立保養(yǎng)、維護制度,認真做好使用情況登記,定期核對、反饋信息。對大型貴重儀器設備應安排專人負責。

　　7、各科室使用的儀器一經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常,應立即通知設備科有關(guān)人員,以確保人機安全。

　　8、保持儀器設備(包括主機、附件、說明書)完整無缺,破損失靈部件凡未經(jīng)設備科檢驗不得任意丟棄。

　　9、大型精密儀器要制訂定期保養(yǎng)和檢測制度,計量儀器、壓力容器要定期檢測,持證使用。

　　10、各科室醫(yī)療設備發(fā)生故障時,未經(jīng)批準不得自行帶往外地維修。

　　11、醫(yī)院所有醫(yī)療設備原則上不外借,特殊情況必須經(jīng)設備科同意,院領導審批后方能借出;收回時,由保管科室檢查無誤,并及時告知設備科。

醫(yī)療設備管理制度4

　　醫(yī)院堅持厲行節(jié)約、科學管理國有資產(chǎn)的原則,對醫(yī)院存在的部分設備處于下列條件之一時,可以依照程序調(diào)劑處理:

　　一、 累計停用時間達到半年的閑置設備。屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。

　　二、 因工作變更不再使用的設備。雖有技術(shù)指標下降,但仍未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備,平均利用率達不到20%的。

　　三、 遭遇突發(fā)性公共衛(wèi)生事件發(fā)生時,組織集中優(yōu)勢力量搶救所需的`設備、器械。

　　四、 嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設備或待報廢的設備作為閑置設備調(diào)劑。

　　五、 調(diào)劑設備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關(guān)。

　　六、 調(diào)劑設備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長途運輸,造成不必要的損失。

　　七、 所有調(diào)劑設備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設備,屬于轉(zhuǎn)移性在用的應估價再建帳,應列入設備更新、改造基金或?qū)ｍ楉椖咳霂?不得挪做其他用途;組織應急搶救調(diào)撥臨時征用的,可以按照臨時借用手續(xù)辦理交接。

　　八、 醫(yī)療設備的調(diào)劑必須按照規(guī)定審批程序執(zhí)行。

　　九、所有待調(diào)劑設備,均應按照設備管理標準妥善封存保管,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。

醫(yī)療設備管理制度5

　　一、危險醫(yī)療設備，如：鈷60放療機、x光機、ct機、碎石機、高壓蒸汽滅菌器、高壓氧倉等，均應加強管理。

　　二、對上述屬高壓電源的危險設備，使用、維修技術(shù)人員均應進行專業(yè)培訓，進行使用、保養(yǎng)、維修技術(shù)培訓，并經(jīng)技術(shù)考核合格后方能上機操作。操作時嚴格遵守操作規(guī)程，確保醫(yī)療儀器設備的安全使用。

　　三、操作人員必須了解所使用的醫(yī)療儀器的`性能和使用方法以及操作規(guī)程，并做好日常保養(yǎng)工作，定期進行檢查。

　　四、對危險醫(yī)療儀器設備要嚴格執(zhí)行“三定”制度，即：定人使用、定人保管、定期檢查與保養(yǎng)。禁止沒有進行專業(yè)培訓的人員和未經(jīng)技術(shù)考核的人員上機操作。

　　五、操作人員違反操作規(guī)程或沒有遵照制度定期對醫(yī)療儀器設備、電源進行檢查的，按照“醫(yī)療設備使用管理考核辦法”處理。

　　六、危險醫(yī)療設備的專業(yè)培訓由設備科協(xié)同生產(chǎn)廠家或供貨商進行，屬國家衛(wèi)生部規(guī)定的大型醫(yī)療設備除安裝培訓外，還需按省、市衛(wèi)生部行政主管部門規(guī)定進行培訓。

醫(yī)療設備管理制度6

　　保證各類物品供應及時、齊全，設備性能良好，為治療、搶救病人提供物質(zhì)保證。減少資源浪費，延長儀器、設備的使用壽命。

　　一、一般管理制度

　　1、護士長全面負責物品、藥品、器材的領取、保管及報損等管理工作。建立賬目，定人分類保管，定期檢查，做到賬物相符。

　　2、各類物品指定專人管理。貴重物品每天清查核對，一般物品每月清點。

　　3、凡因違反操作規(guī)程而損壞物品，應根據(jù)醫(yī)院賠償制度處理。

　　4、管理人員應掌握各類儀器的性能和使用要求，注意保養(yǎng)，提高使用率。

　　5、借出物品必須辦理登記手續(xù)，經(jīng)手人簽名。重要物品，經(jīng)護士長同意后方可借出，搶救器材一般不外借。 6、護士長調(diào)動時必須辦好移交手續(xù)，交接雙方共同清點并簽名。

　　二、藥品保管制度

　　1、護理單元藥品必須經(jīng)醫(yī)院藥房檢查合格后方可使用。應根據(jù)病種和需要保持一定數(shù)量。

　　2、根據(jù)藥品種類與性質(zhì)，如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等分類定位放置，標志明顯，每日檢查，專人負責領取及保管。如發(fā)現(xiàn)沉淀、變色、過期、標簽模糊或經(jīng)涂改者，及時清理，不得使用。相同顏色的同類口服藥和不同劑量的.同類針劑藥品不得混放。

　　3、根據(jù)藥劑科定期檢查藥品質(zhì)量的結(jié)果，及時處理和改進存在的問題。

　　4、病人的貴重藥品，應寫明床號、姓名，加鎖存放，不用時及時退回藥房。

　　5、藥品應設固定專柜，定量加鎖存放，專人保管，每班清點簽名，注射時二人核對，用后登記簽名并保留空安瓿，殘余量須二人核對后銷毀，并雙簽名。

　　三、被服管理制度

　　1、有病房根據(jù)床位數(shù)確定被服基數(shù)與機動數(shù)，每月清點。

　　2、病人出、入院時，護士負責交、收被服，當面點清。

　　3、臟被服放于污物車，送洗衣房清洗。

　　4、各類布類物品，每月一次報損，需經(jīng)護理部、中心倉庫、后勤服務中心認同可報損。

　　四、材料管理制度

　　1、醫(yī)療器械由專人負責保管，督促和協(xié)助設備科定期檢查、保養(yǎng)、維修，保持性能良好。

　　2、建立儀器操作程序卡。使用時，必須了解器械的性能，嚴格遵守操作規(guī)程，用畢妥善消毒、保管。

　　3、精密儀器必須指定專人負責保管，用畢由保管者檢查后簽名。

醫(yī)療設備管理制度7

　　1、本院醫(yī)療設備因以下原因，可以申請更新：

　�。�1）上級醫(yī)療衛(wèi)生主管部門強制更新或制定的醫(yī)療設備診斷治療標準，本院達不到該標準的醫(yī)療設備。

　　（2）使用期滿并喪失效能，或由于自然災害等其他原因造成損壞且無法修理或修理費用過高的醫(yī)療設備。

　�。�3）醫(yī)療設備的.診斷治療方法較落后，不能滿足醫(yī)療發(fā)展需求的。

　�。�4）凡達到報廢標準的醫(yī)療設備。

　　2、醫(yī)療設備更新，必須先由使用科室提出書面申請，說明更新原因，經(jīng)設備科審核，院領導審批后，按《醫(yī)療設備采購管理辦法》組織采購。

　　醫(yī)療設備報廢制度

　　1、凡使用期滿并喪失效能，或由于自然災害等其他原因造成損壞且無法修理或修理費太高的醫(yī)療設備，均可申請辦理報廢手續(xù)。

　　2、醫(yī)療設備報廢，必須先由使用科室專管人員提出書面申請，科室內(nèi)論證并科室負責人簽署意見后，報有關(guān)業(yè)務主管部門簽署意見。說明報廢原因、數(shù)量。

　　3、經(jīng)有關(guān)有資格的維修工程技術(shù)人員鑒定，并出具鑒定意見書，由設備科審核后報主管院領導簽署意見并報院長審批。由財務部提交省國有資產(chǎn)管理局審批后，方可辦理報廢手續(xù)。

　　4、經(jīng)批準報廢的醫(yī)療設備，由設備科及財務部辦理銷帳手續(xù)。

　　5、凡報廢醫(yī)療設備，均需交舊，由設備科統(tǒng)一存放、處置。

醫(yī)療設備管理制度8

　　一、在院長分管院長的領導下，負責本科各項工作。

　　二、提出工作計劃，做出工作總結(jié)。

　　三、審查各科提出的醫(yī)療設備購置申請，組織人員匯總，制訂采購計劃，報設備管理委員會和院長審批。

　　四、了解本院各科提出的醫(yī)療儀器設備的'需要及使用管理情況，做好合理調(diào)配，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

　　五、組織人員對醫(yī)療設備進行驗收、建帳、建卡。

　　六、督促維修人員嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，組織技術(shù)人員共同解決維修疑難問題，本院無法維修時，提請院長批準組織外修。

　　七、負責本科的經(jīng)濟管理和業(yè)務培訓及工作人員考核，向院長提出獎懲意見。

　　八、參加院內(nèi)的有關(guān)會議，主持本科會議，傳達院周會內(nèi)容，組織政治學習。

　　九、填寫本科的工作月報及審閱其它工作報表。完成醫(yī)院安排的其他工作。

　　十、設備科副科長在科長的領導下協(xié)助科長搞好本科工作，科長不在時代理行使科長職責。

醫(yī)療設備管理制度9

　　一、醫(yī)院的醫(yī)療設備、低值易耗品、衛(wèi)生材料、化學試劑及其它醫(yī)療應用物資，實行統(tǒng)一管理和分級負責制。

　　（一）、醫(yī)院的醫(yī)療設備，實行專管共用的原則。設備科負責全院醫(yī)療設備、器械的采購、驗收、資料歸檔及儀器的定期檢查、維護，負責儀器消耗品、維修材料的統(tǒng)一采購、供應。

　　（二）、設備的配置和調(diào)配，經(jīng)院長辦公會議決議同意后，由設備科具體辦理。

　�。ㄈ⒅贫▏栏竦氖褂弥贫�，儀器設備的操作人員，必須熟悉操作規(guī)程，操作培訓達標后，方可獨立上機操作。各科負責儀器設備的保管、日常維護及常規(guī)技術(shù)檢查。

　�。ㄋ模�、醫(yī)療設備的申購資料、投標文件、采購合同、驗收檔案（含安裝、使用、維修說明書），設備科應按照規(guī)范標準歸檔保存；但采購價格達到30萬元設備的申購資料、投標文件、采購合同、驗收檔案（含安裝、使用、維修說明書），設備科應提供一套完整的資料，移送醫(yī)院綜合檔案室集中保管，確保意外事件發(fā)生時的商務資料、技術(shù)資料的應急救助性。

　�。ㄎ澹�、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療儀器設備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)務部和設備管理委員會審核，經(jīng)院長批準后執(zhí)行。如違反規(guī)定自行利用，造成醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛，由使用科室承擔全部責任，并且追究當事人的相應責任。

　　二、醫(yī)療儀器設備的管理

　　醫(yī)院業(yè)務科室根據(jù)臨床、教學、科研工作需要按年編報年度設備申購計劃，由醫(yī)院設備管理委員會辦公室（設備科）匯總后，交醫(yī)院設備管理委員會和院長辦公會討論，根據(jù)醫(yī)院年度預算計劃形成年度采購預算計劃，并由院長審批后執(zhí)行。

　�。ㄒ唬�、申購

　　1、申購十萬元以下醫(yī)療儀器設備，申購科室填寫《醫(yī)院醫(yī)療設備申請購置表》；申購十萬元以上（含十萬元）醫(yī)療設備，申購科室填寫《醫(yī)院醫(yī)療設備購置申請論證表》；若申購的醫(yī)療儀器設備屬于列入國務院衛(wèi)生行政管理品目的甲、乙類大型醫(yī)用設備，還應填寫《甲類大型醫(yī)用設備配置申請表》，和填寫四川省衛(wèi)生廳制《醫(yī)療機構(gòu)配置乙類大型醫(yī)用設備申請表》，并編寫可行性論證報告。上述材料交設備科匯總后，提交設備管理委員會；經(jīng)設備管理委員會、院長辦公會討論決定后，非甲、乙類醫(yī)用設備由設備科組織并按醫(yī)院采購預算計劃進行購置，甲、乙類大型醫(yī)用設備報衛(wèi)生部、四川省衛(wèi)生廳取得配置批復后執(zhí)行。

　　2、《院醫(yī)療設備申請購置表》和《醫(yī)院醫(yī)療設備購置申請論證表》由科主任、護士長及科室管理小組成員簽名確認。

　　3、申購十萬元以下的儀器設備，由申購科室科主任、護士長及科室管理小組完成申購論證，十萬元及以上醫(yī)療設備由醫(yī)院設備管理委員會按國家政策及醫(yī)院制度完成申購論證�！夺t(yī)院醫(yī)療設備購置申請論證表》主要內(nèi)容：

　�。�1）擬購醫(yī)療儀器設備品名、國產(chǎn)或進口、參考價格等。

　�。�2）擬購醫(yī)療儀器設備的主要功能配置和技術(shù)參數(shù)要求。

　�。�3）申購理由、主要用途及對臨床科研工作的作用。

　�。�4）擬購醫(yī)療儀器設備的經(jīng)濟效益預測。

　�。�5）擬購醫(yī)療儀器設備配套條件是否具備。

　�。�6）擬購醫(yī)療儀器設備的人才培養(yǎng)與儲備情況。

　�。�7）擬購醫(yī)療儀器設備維修技術(shù)力量保證及維修途徑。

　�。�8）如擬購進口醫(yī)療儀器設備，結(jié)合工作需要，與國產(chǎn)同類設備比較，說明購買理由。

　�。�9）擬購醫(yī)療儀器設備的醫(yī)療技術(shù)發(fā)展前景（技術(shù)的先進性、可靠性、質(zhì)量安全性）。

　�。ǘ徟�

　　十萬元以下醫(yī)療儀器設備由主管院長、院長審批決定；十萬元及以上醫(yī)療儀器設備由醫(yī)院設備管理委員會、院長辦公會審批決定。

　　對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療儀器設備，由使用科室提出緊急采購申請，應該優(yōu)先辦理，但必須辦理規(guī)定程序的審批。

　　（三）、采購

　　設備管理委員會辦公室（設備科）依據(jù)國家政策法規(guī)及醫(yī)院制度，按設備管理委員會審批通過的采購方式，遵循公開、公平、公正的原則，廉潔自律，完成醫(yī)療儀器設備的采購。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫(yī)療設備，違反規(guī)定造成的后果，由有關(guān)人員承擔。若采取試用方式，試用后仍需按照本管理制度進行采購，對未中標的試用設備，醫(yī)院不承擔對其使用損失的補償。采購方式分為：

　　1、公開招標采購：是指以招標公告的方式邀請不特定的供應商投標的采購方式。醫(yī)療衛(wèi)生項目分別是：X射線計算機體層攝影裝置（CT）、醫(yī)用直線加速器、數(shù)字X射線攝影裝置（DR）、單光子發(fā)射計算機斷層掃描裝置（SPECT）、超聲波診斷儀、伽瑪?shù)叮é?刀）、磁共振成像裝置（MRI）。

　　2、邀請招標采購（詢價采購）：是指以投標邀請書的方式邀請三個或三個以上的供應商就采購事宜進行談判的采購方式。特點是：邀請的供應商具有良好的售后服務能力；遴選推薦的儀器設備的市場應用公信度好；產(chǎn)品檔次具有可比性；性能穩(wěn)定、功能齊全，完全滿足臨床學科規(guī)劃的要求。

　　3、單一來源采購：是指醫(yī)院向供應商直接購買的采購方式。根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》中規(guī)定，屬于下列情況之一的，由醫(yī)院領導批準，可采取單一來源采購方式：

　　（1）新技術(shù)、新開展項目，只能從特定供應商處采購，或供應商擁有專利權(quán)，且無其他適合替代設備的。

　�。�2）原采購的后續(xù)維修、零配件供應、更換或擴充，以及專機專用消耗材料，必須向原供應商采購的。

　�。�3）在原招標的范圍內(nèi)，由于學科發(fā)展需要追加配置，為了保證設備的系統(tǒng)性和具有降低配置成本的。

　�。�4）預先聲明可能對原采購配置保留分段追加配置意愿的。

　�。�5）醫(yī)院有充足理由認為只有從特定供應商進行采購，才能符合相關(guān)政策法規(guī)的。

　�。ㄋ模Ⅱ炇�

　　廠商代表、設備科工程組技術(shù)人員、檔案員與使用科室工作人員共同完成驗收工作。對列入國務院衛(wèi)生行政管理品目的甲、乙類大型醫(yī)用設備等，應由省（市）衛(wèi)生行政部門授權(quán)的機構(gòu)進行。填寫《醫(yī)院設備驗收記錄表》，對操作人員進行培訓并填寫《培訓合格證明》，收集齊全相關(guān)檔案資料后整理存檔。對于緊急購置不能按常規(guī)程序驗收的設備，報請院領導審批同意，可簡化手續(xù)，但必須補辦驗收手續(xù)。對違反驗收管理制度，造成經(jīng)濟損失或醫(yī)療傷害事故的，應追究有關(guān)責任人的責任。

　　1、進口儀器的驗收

　�。�1）按合同規(guī)定期限，貨到時應及時檢查外包裝是否完好，通知供應商或生產(chǎn)廠商委派業(yè)務人員到現(xiàn)場，與醫(yī)院設備科、使用科室三方開箱驗貨，按裝箱單所列項目逐項核對，并做好驗貨記錄，共同簽字確認。如發(fā)現(xiàn)短缺、破損、或與招標內(nèi)容不符的，應及時通告供應商或生產(chǎn)廠商及時處理或索賠。

　　（2）產(chǎn)品必須具備進口產(chǎn)品報關(guān)單復印件、商檢報告及說明書（或用戶手冊）等相關(guān)資料。

　�。�3）安裝、調(diào)試合格后，必須作好書面記錄，雙方簽字、留存，然后交付接收使用。在使用過程中，發(fā)現(xiàn)因質(zhì)量問題產(chǎn)生的故障，應按合同規(guī)定及時通知供應商或生產(chǎn)廠商進行修理或更換，因此產(chǎn)生的損失（包括經(jīng)濟及其它損失）應按合同規(guī)定交涉辦理。停機修理耗用的時間應要求相對延長保修期。

　　2、國產(chǎn)儀器的驗收

　�。�1）凡在醫(yī)療器械公司購買的設備儀器，如型號、規(guī)格、應配備的附件、配件等驗收不合格，拒絕接收，立即辦理換貨或退貨。

　�。�2）直接向生產(chǎn)廠商訂貨時，有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量要求、附屬裝置的配備以及途中損耗驗收不合格，應拒絕接收，拒絕付款，退回原廠或由原廠來人處理等，通過雙方協(xié)商議定的事項必須在合同或協(xié)議中明確規(guī)定，照章辦理。

　　（3）驗收時須注意發(fā)票上的品名、規(guī)格、型號、單位、數(shù)量是否與實物相符，價格是否與合同或協(xié)議相符，如不符合應及時與售貨方聯(lián)系、交涉，或拒付貨款。

　　（五）、使用和管理

　　使用科室與人員要愛護儀器設備，不得違章操作，如違章操作造成人為責任性損壞，要立即報告科室領導及設備科，并按規(guī)定對責任人作相應處理。

　　1、設備科要協(xié)助儀器設備的使用科室結(jié)合本科具體情況，制定相應的操作規(guī)程、日常維護制度、保管規(guī)則和應急預案。

　　2、建立《萬元以上在用醫(yī)療設備單機運行管理記錄本》，對應用、工作量、維護、故障、維修和分析評價情況進行詳細登記。

　　3、儀器設備應安排專人負責管理，建立科室儀器設備臺賬、儀器設備的附件管理、設備的日常維護檢查記錄本等，對使用人員要進行培訓；列入國務院衛(wèi)生行政管理品目的甲、乙類等大型醫(yī)用設備，操作人員須持有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術(shù)合格證》。如因工作調(diào)換，應辦理移交手續(xù)，換新人員必須培訓合格方可上機。

　　4、操作人員應熟悉設備性能和使用程序，按使用規(guī)程操作，非指定人員嚴禁上機操作。

　　5、大型醫(yī)療設備或?qū)εR床影響很大的設備，發(fā)生故障停機或恢復正常時，均應及時報告醫(yī)院總值班員，通知醫(yī)務部和臨床科室，避免給病人造成不必要的麻煩。設備科應積極組織搶修。

　�。�、保養(yǎng)和維修

　　1、各科室的儀器設備，保管人員應熟悉其一般性能和結(jié)構(gòu)，隨時進行清潔衛(wèi)生和一般的保養(yǎng)工作，經(jīng)常保持儀器的整潔美觀，完整無損，保證隨時備用。對不經(jīng)常使用的儀器應每周通電開機一次。

　　2、設備專職維修人員對正常運行的儀器設備每季度至少進行一次安全查詢，每年對全院儀器設備組織輪流全面保養(yǎng)一次，及時發(fā)現(xiàn)問題并適當處理，防止發(fā)生意外事故。

　　3、儀器設備發(fā)生臨時故障時，操作人員按《操作手冊》或主動與專業(yè)工程師電話指導維修仍無法自行恢復正常的，應及時報告設備工程組組織維修。對使用科室提出的設備維修申請，維修人員應及時予以響應和組織處理。維修完畢，維修人員應詳細填寫維修記錄，并通知使用科室恢復使用。維修人員要經(jīng)常主動到各科室巡回檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

　　4、對急救設備應積極組織搶修，維修人員不得以任何理由推諉，對無法解決的疑難問題應及時上報。

　　5、產(chǎn)品如因處于保修期間或其它技術(shù)原因，需要邀請專業(yè)技術(shù)人員來院或移送院外維修的，應該征求使用科室同意，并報請院領導審批后執(zhí)行。設備工程組責任人應主動做好協(xié)調(diào)工作，對維修過程做好相應記錄，并檢查保修合同的執(zhí)行情況。

　　6、凡通過維修的儀器設備均應作好詳細的維修記錄，歸檔備查。

　　7、積極創(chuàng)造條件開展預防性維護（PM），針對每類設備的特點，制定預防性維護計劃和程序，并做好數(shù)據(jù)記錄，必要時對預防性維護后的設備進行重新校準。

　　8、做好休息和節(jié)日期間的維修值班，確保休息和節(jié)日期間均能處理突發(fā)的維修要求。

　　9、定期開展業(yè)務學習會，每月至少組織一次業(yè)務學習，研究、分析疑難問題，積極參加各類醫(yī)療儀器其設備的維修培訓。

　�。ㄆ撸⒃O備操作培訓制度

　　熟練操作儀器設備是對操作者的基本要求，設備購置的`前后以及在使用設備的過程中均應對操作者進行培訓和教育。

　　1、使用科室在購置設備前要確定設備操作人員以及日常維護保養(yǎng)人員（論證報告中注明）。

　　2、操作人員應在設備購置前熟知設備性能，具有實際使用過或進修操作過同類設備。

　　3、設備招標談判時，應該有明確的生產(chǎn)廠商提供相應的操作與應用培訓、售后持續(xù)的技術(shù)支持等內(nèi)容。

　　4、設備到貨安裝調(diào)試完畢進行試運行培訓，使用科室應組織操作人員現(xiàn)場培訓演練，包括操作與技巧、日常維護、常見故障排除等基本內(nèi)容。

　　5、培訓合格后，培訓師應填寫培訓要點和演練合格紀要，并由受訓人員簽字確認，交設備科作為設備驗收內(nèi)容之一同時存檔。

　　6、設備在使用過程中，使用人員如遇操作或應用方面的新問題，應及時向設備科報告，設備科應積極協(xié)調(diào)指導或組織再培訓。

　　7、設備操作人員應嚴格按操作規(guī)程執(zhí)行，嚴禁粗暴操作，醫(yī)院組織落實長期性的操作培訓和繼續(xù)教育。

　　8、操作人員應愛護儀器設備與器械，如不按操作規(guī)程操作，造成設備與器械損壞，按相應賠償制度執(zhí)行。

　�。ò耍�、醫(yī)療設備使用成本效益分析制度

　　1、設備科對全院醫(yī)療設備的成本效益情況進行監(jiān)控，考核、收集營運資料，為醫(yī)院合理配置醫(yī)療設備提供決策依據(jù)。

　　2、凡價值在10萬元及以上的并具有收費項目的醫(yī)療設備，必須每年進行經(jīng)濟效益分析。

　　3、按照醫(yī)院規(guī)定期限，各臨床科室組織認真填寫《醫(yī)療設備單機成本效益分析表》，并于次年2月1日前交設備科。

　　4、設備科會同財務科根據(jù)各臨床科室提供的數(shù)據(jù)，核實醫(yī)療設備的年利潤、年利潤率、成本回收率等，組織對照申購論證指標做好評價工作，設備會計根據(jù)評價意見，統(tǒng)一制作全院醫(yī)療設備經(jīng)濟效益分析報表，并呈送院領導審閱。

　　三、醫(yī)療儀器設備消耗材料、維修零配件及其它物資的管理

　　（一）、堅持計劃性為主，做到既保證醫(yī)療、教學、科研工作需要，又減少庫房積壓，增強醫(yī)院資金周轉(zhuǎn)，各科室根據(jù)醫(yī)療業(yè)務開展情況（特別是新技術(shù)項目），向設備科提出全年度醫(yī)療儀器設備消耗材料、物資需求計劃（可以分期采購）。

　　（二）、庫房應有一定的貯備量，但貯備最多不超過一個季度的使用量，要加強計劃采購，避免盲目性，注重質(zhì)量，注重效期，監(jiān)控入出庫異動產(chǎn)品，厲行節(jié)約。

　�。ㄈ�、采購員依據(jù)計劃和簽約合同采購醫(yī)療儀器設備消耗材料、物資，應該與庫房管理員共同驗收并簽字確認，再遞交設備會計辦理入庫，做到“發(fā)票、入庫憑單、實物”三者一致。

　�。ㄋ模�、驗收入庫的醫(yī)療儀器設備消耗材料、物資要及時登賬，按規(guī)定標準存放，做到定期盤點，賬物相符，發(fā)放物資按先進先出原則，防止霉爛、損壞、變質(zhì)、積壓浪費。

　　（五）、庫房禁止閑雜人員入內(nèi)，嚴禁吸煙，注意防火、防爆炸、防鼠、防盜。

　　（六）、各科室領用醫(yī)療儀器設備消耗材料、物資、維修零配件，均應填寫《臨床科室衛(wèi)生材料領用申報表》，必須經(jīng)領用科室主任、護士長或其授權(quán)人員簽字認可。設備會計辦理出庫下賬后，與出庫單據(jù)一起轉(zhuǎn)交庫房管理員妥善存檔與核發(fā)物資。

　　四、設備報損報廢制度

　�。ㄒ唬⒎卜弦韵聴l件的醫(yī)療儀器設備，應準予或強制報廢：

　　1、經(jīng)檢測、維修后，技術(shù)性能仍無法達到臨床應用基本要求的。

　　2、儀器設備老化，技術(shù)性能落后，以達到或超過規(guī)定年限的。

　　3、嚴重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。

　　4、設備損壞修復費用達原值的30％以上，并且預計修復再用壽命達不到同類儀器一半的。

　　5、計量器具按計量器具管理制度規(guī)定，已無法滿足計量基本標準要求的。

　　6、國家明文禁止使用的醫(yī)療器械及相關(guān)設備。

　�。ǘ髶p報廢事故分類

　　1、凡造成五萬元以下醫(yī)療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的；或雖不能修復但儀器使用已超過規(guī)定時限2/3的，按I級責任事故處理。

　　2、凡造成五萬元以下醫(yī)療設備損壞，既不能修復，儀器使用又未達到規(guī)定時限2/3的，或造成三十萬元以下醫(yī)療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的，按II級責任事故處理。

　　3、凡造成十萬元以下醫(yī)療設備損壞且不能修復者，儀器使用又未達到規(guī)定時限2/3的，或造成五十萬元以下醫(yī)療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的，按III級責任事故處理。

　　4、凡造成三十萬元以下醫(yī)療設備損壞且不能修復者，儀器使用又未達到規(guī)定時限2/3的，或造成一百萬元以下醫(yī)療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的，按IV責任事故處理。

　　5、凡造成五十萬元以下醫(yī)療設備損壞且不能修復者，儀器使用又未達到規(guī)定時限2/3的，或造成一百萬元以上醫(yī)療設備損壞，但尚能修復且不影響使用的，按V級責任事故處理。

　　6、凡造成凈價值在五十萬元以上醫(yī)療設備損壞且不能修復者，按VI級責任事故。

　�。ㄈ⒐潭ㄙY產(chǎn)、醫(yī)療儀器設備報損時，科室必須填寫《醫(yī)療設備報廢處理程序表》，由儀器管理責任人或操作人員署名填寫準確的報廢事由，使用科室負責人簽字確認，醫(yī)院工程組組織維修技術(shù)人員鑒定，并署名簽署意見。遞交設備科登記造冊，按照申報程序辦理審批。

　　（四）、設備科按《事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置管理暫行辦法》和遂寧市政府有關(guān)規(guī)定標準，根據(jù)醫(yī)院審批報廢意見，整理、統(tǒng)計、填寫“醫(yī)院國有資產(chǎn)報廢明細表”和審批請示文件，按照規(guī)定要求上報上級各主管部門備案或?qū)徟?/p>

　�。ㄎ澹�、根據(jù)上級主管部門的批復意見，設備科、財務科、審計室在醫(yī)院紀檢監(jiān)察的全程監(jiān)督下按政策法規(guī)處置廢品實物。

　　（六）、經(jīng)批準報廢的醫(yī)療設備，一律交回設備科按照規(guī)定統(tǒng)一處理。任何其它單位和個人不得自行處理，如有違規(guī)者，應及時追究責任，并按有關(guān)規(guī)定處理。

　　五、設備賠償制度

　�。ㄒ唬楸ＷC儀器設備的正常運轉(zhuǎn)，延長使用壽命，增強使用人員的責任心，對于各種原因造成的對儀器設備的人為損壞、丟失，構(gòu)成事故的責任人，按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進行一定的經(jīng)濟賠償。

　�。ǘ①r償分類

　　1、構(gòu)成一般事故的責任人，按科室管理制度進行相應處罰，但必須報設備科備案。

　　2、構(gòu)成一般責任事故的責任人，由財務科、審計室和設備科評估儀器設備的在用凈價值，并經(jīng)主管院長提出處理意見，確定賠付比例，或者按照維修費用照價賠付。報院長審批。

　　3、構(gòu)成初級責任事故及以上的責任人，由財務科、審計室和設備科評估儀器設備的在用凈價值，并經(jīng)醫(yī)院設備管理委員會研究后提出處理意見，確定賠付比例。報院長審批。

　　4、特別重大責任事故，上報上級主管部門或移送司法處理。

　　（五）、儀器設備損壞、丟失，能落實到責任人的由責任人負責賠償，不能落實到責任人的，由儀器設備所在科室賠償。

　�。①r償手續(xù)的辦理：由設備科根據(jù)核實的事實，依據(jù)賠償標準提出賠償意見，提交醫(yī)院主管領導審批，或院長辦公會批準后執(zhí)行。

　　（七）、屬于責任事故的，除經(jīng)濟賠償外，還應根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定給予其它相應處理。

醫(yī)療設備管理制度10

　　為了保障患者的健康與安全，醫(yī)療設備在使用一定時間后需要進行更新或報廢。為了規(guī)范醫(yī)療設備報廢的管理工作，制定以下醫(yī)療設備報廢管理制度。

　　一、報廢設備的定義及分類

　　報廢設備：指因設計、技術(shù)、工藝、質(zhì)量等原因或者因已經(jīng)服役年限達到國家規(guī)定的期限，無法再安全、有效、可靠地使用的醫(yī)療設備。

　　分類：按國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的醫(yī)療設備分類法進行分類。

　　二、報廢設備的處理流程

　　1.設備檢定：對報廢設備進行檢定，明確設備是否可以再次使用或需要進行修復等。

　　2.確認報廢：按照檢定結(jié)果，確認設備是否真正報廢。如確實無法再使用，則確認為報廢設備。

　　3.標記及封存：對確認為報廢設備的設備進行標記，以避免誤用或?qū)ξ磮髲U的設備進行標記。

　　4.分類存放：按照設備分類，對報廢設備進行分類存放。

　　5.處理方式：對不同類型的報廢設備采取相應的處理方式。

　　a、環(huán)保、衛(wèi)生設備等可經(jīng)過環(huán)保認證單位或者專業(yè)單位對設備進行回收、拆卸和利用。

　　b、電子產(chǎn)品、廢舊設備和回收利用物等應提交統(tǒng)一的回收單位進行回收。

　　c、盡可能的回收用料，節(jié)約資源，減輕環(huán)境壓力，遵守相關(guān)法律法規(guī)。

　　三、報廢設備處理的相關(guān)責任人

　　1.醫(yī)療設備管理部負責對報廢設備的檢定、確認市場及存放等操作。

　　2.設備處置單位按照處理流程對報廢設備進行處理，負責設備處置的安全、衛(wèi)生等相關(guān)工作。

　　3.環(huán)保單位對有關(guān)設備的回收、拆卸、利用等工作提出具體建議，或者進行全程監(jiān)管和質(zhì)量檢測。

　　四、報廢處理的定期檢查和報告

　　1.定期檢查：行政管理部門配合環(huán)保單位，定期對醫(yī)療設備報廢處理情況進行檢查，確保設備回收利用安全、環(huán)保等相關(guān)工作進行。

　　2.報告：相關(guān)責任人應每年就醫(yī)療設備報廢處理情況進行報告，行政管理單位負責將醫(yī)療設備報廢處理情況作為工作的重要內(nèi)容進行監(jiān)督管理。

　　以上是醫(yī)療設備報廢管理制度，制度的實施將有利于醫(yī)療設備的安全使用，減少不良事件的發(fā)生以及確保環(huán)境安全。同時，定期檢查和報告也將能夠讓有關(guān)部門及時了解醫(yī)療設備報廢處理情況，及時掌握問題、解決問題，提升醫(yī)療設備報廢管理水平，保障患者和醫(yī)務人員的健康和安全。五、報廢設備處理中的環(huán)保問題

　　醫(yī)療設備的報廢處理涉及到環(huán)保問題，因為許多醫(yī)療設備中含有對環(huán)境有害的材料，如危險廢物、重金屬、汞等有害物質(zhì)。因此，在醫(yī)療設備報廢處理過程中，有必要注重環(huán)保問題，并采取相應的對策，包括：

　　1.對報廢設備進行環(huán)保檢測：對報廢設備進行環(huán)保檢測，確保設備中的有害物質(zhì)得到有效處理，防止有害物質(zhì)對環(huán)境的污染。

　　2.嚴格遵守相關(guān)環(huán)保法律法規(guī)：恪守環(huán)保法律法規(guī)，避免環(huán)境安全問題。同時，做好相關(guān)報表和文件記錄，存檔備查，使備案工作更加規(guī)范、規(guī)范。

　　3.建立完善的綠色回收利用系統(tǒng)：建立完善的回收利用機制，推進“綠色回收利用項目”，力爭將廢棄設備最大限度地回收利用，減少對環(huán)境的危害。

　　六、報廢設備處理中的安全問題

　　醫(yī)療設備報廢處理需注重安全問題，因為使用過的`設備中有可能殘留有毒有害物質(zhì)，若不注意安全，將會對人員造成傷害。因此，在報廢設備處理過程中，不僅要采取一些安全措施，如穿戴防護設備，而且應有足夠的保障條件。

　　1.建立安全技能教育和培訓制度：為參加醫(yī)療設備報廢處理的工作人員提供必要的安全知識和技能培訓，確保工作人員能夠認真履行職責，遵守規(guī)定，確保自身安全。

　　2.提供安全保障設施：提供必要的安全保障設施，如防灼燒、防眩光等的安全設施，確保工作人員安全作業(yè)。

　　七、報廢設備處理中的經(jīng)濟問題

　　對報廢設備進行處理并不僅涉及環(huán)保和安全問題，而且也涉及到經(jīng)濟問題。因為醫(yī)療設備價格昂貴，所以在處理過程中應注意節(jié)約成本，避免浪費。同時，也要合理安排處理成本，在保證基本安全和環(huán)保的前提下，降低成本。

　　1.開拓多元渠道：在報廢處理過程中，盡可能地擴大處理渠道，開拓多元渠道，降低處理成本。

　　2.制定成本管理制度：通過制定成本管理制度，提高管理水平，合理控制成本，保證經(jīng)濟的合理性和可持續(xù)性。

　　八、報廢設備處理中的管理問題

　　醫(yī)療設備報廢處理涉及到許多方面，如環(huán)保、安全、成本等，是一個復雜的系統(tǒng)工程。因此，在報廢設備處理過程中，需要有一個固定的管理制度來支持并保證工作的順利進行。

　　1.制定完善的報廢處理程序：在文件上制定完善的醫(yī)療設備管理制度，對于不同類型的醫(yī)療設備報廢進行不同的處理。

　　2.實行專人負責原則：在每個環(huán)節(jié)中指定專人負責，確保每個處理環(huán)節(jié)順利進行并保證醫(yī)療設備的安全。

　　3.建立嚴謹?shù)目己藱C制：對醫(yī)療設備管理人員、處理人員等進行定期考核，促進報廢設備處理工作的規(guī)范化、標準化和科學化。

　　九、報廢設備處理中的監(jiān)管問題

　　醫(yī)療設備報廢處理涉及許多方面的工作，涉及到頂層設計、通行規(guī)定等。為了保證醫(yī)療設備的安全、環(huán)保、經(jīng)濟、管理等的有效性，必須建立健全的監(jiān)管機制。

　　1. 制定監(jiān)管機制：國家統(tǒng)一組織并制定醫(yī)療設備報廢處理監(jiān)管機制，建立分層分類管理模式。

　　2. 定期檢查和考核：對醫(yī)療設備報廢處理情況進行定期考核監(jiān)督，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。

　　3. 建立督察和舉報機制：建立督察和舉報機制，加強對操作過程的監(jiān)管，并及時查處違法違規(guī)行為。

　　十、結(jié)語

　　醫(yī)療設備報廢處理是一項復雜的工程，涉及許多方面，需要各個方面的配合和支持。僅僅依靠一方的力量是難以解決醫(yī)療設備報廢處理問題的。通過本制度的建立，為建立健全的醫(yī)療設備報廢處理工作機制，保障醫(yī)療設備的安全，增強醫(yī)療設備管理的規(guī)范化與成效，進一步促進醫(yī)療服務質(zhì)量的提升和保障患者的健康和安全，具有重要的現(xiàn)實意義和長遠意義。

醫(yī)療設備管理制度11

　　第一條為加強醫(yī)院醫(yī)療設備質(zhì)量控制與安全管理，確保醫(yī)療設備在其生命周期中安全可靠工作，保障患者和醫(yī)護人員健康和安全，保證醫(yī)療活動準確有效，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》、《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療設備管理辦法》、中華人民共和國國家標準委員會《質(zhì)量管理體系標準》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，制訂本制度。

　　第二條醫(yī)療設備質(zhì)量控制及安全管理的范圍，包括醫(yī)療設備采購管理、資產(chǎn)管理、醫(yī)療設備使用管理、維修質(zhì)量管理、計量質(zhì)量管理、醫(yī)療設備不良事件管理以及基于上述過程中的改進活動。

　　二、組織機構(gòu)及職責第三條設備科成立醫(yī)療設備質(zhì)量控制及安全管理團隊，成員由設備科具有相應資質(zhì)

　　的管理和工程技術(shù)人員組成。團隊名單：

　　組長：xx副組長：xx

　　成員：xxx

　　第四條醫(yī)療設備質(zhì)量控制及安全管理團隊職責：

　　（1）在主管院領導的直接領導下工作。

　　（2）按照質(zhì)量控制目標負責醫(yī)療設備質(zhì)量控制工作。

　�。�3）督導相關(guān)部門完成年度、季度、月指控目標計劃。

　　（4）督導相關(guān)部門修改、完善、補充質(zhì)控檢查標準。

　　（5）定期檢查如下內(nèi)容：設備使用率，設備完好率，采購執(zhí)行率；

　　檔案管理達標率；驗收差錯率；調(diào)撥差錯率；帳物相符率；配送差錯率及勞動紀律。

　　（6）檢查質(zhì)控匯總結(jié)果并提出改進意見。

　�。�7）參加質(zhì)控指導工作，定期聽取匯報。

　　第五條根據(jù)醫(yī)療設備質(zhì)量控制及安全管理的要求，分別制定專業(yè)技術(shù)人員負責醫(yī)療設備采購質(zhì)量管理以及醫(yī)療設備維修質(zhì)量和安全管理。

　　三、工作細則

　　第六條設備科對醫(yī)療設備供應商的資質(zhì)進行審核，對采購計劃及采購流程進行監(jiān)督，對購入的醫(yī)療設備進行驗證，對醫(yī)療設備進行計量檢測及功能評估。

　　第七條對在用醫(yī)療設備與計量器具庫存等進行管理，定期盤存，檢查有無失效和淘汰產(chǎn)品，并進行處理；對醫(yī)療設備的入庫、出庫及報廢進行管理。

　　第八條醫(yī)療設備投入使用前，應對相關(guān)使用人員進行操作培訓，對維護工程師進行基本原理和維護技術(shù)的培訓，并進行考核；對于在臨床使用中出現(xiàn)的涉及設備器械的操作、技術(shù)和質(zhì)量問題，應及時組織討論，提出改進意見和措施，屬于不良事件的應按規(guī)定主動及時上報。

　　第九條設備維修及預防性維護中出現(xiàn)的故障及故障隱患應進行記錄分析，并追查故障原因，徹底檢查問題根源，經(jīng)維修的設備，應進行性能檢測和電氣安全檢查。

　　第十條設備科制定年度醫(yī)療設備預防性維護計劃，對在用醫(yī)療設備的狀態(tài)進行檢測，包括驗收檢測、狀態(tài)檢測和穩(wěn)定性檢測，必要時需要進行校正和修復；對急救類的設備要重點巡視，保證急救設備完好，建立計量監(jiān)管體系，根據(jù)計量法規(guī)相關(guān)規(guī)定對醫(yī)用計量設備進行定期檢測并保存記錄。

　　第十一條醫(yī)療設備質(zhì)量控制及安全管理工作中，應建立臨床應用風險評估體系，根據(jù)《醫(yī)療設備綜合風險評估表》將醫(yī)療設備進行風險分級，根據(jù)風險等級制定設備管理計劃；對重點設備實施重點監(jiān)控，根據(jù)風險評估等級進行安全監(jiān)測，分析數(shù)據(jù)并總結(jié)評估報告，根據(jù)評估報告內(nèi)容持續(xù)改進。

　　第十二條醫(yī)療設備質(zhì)量控制及安全管理工作中，應建立醫(yī)療設備不良事件管理制度，對醫(yī)療設備不良事件進行監(jiān)測、報告、管理。

　　第十三條醫(yī)療設備質(zhì)量控制及安全管理工作中的所有活動，均須以規(guī)定的格式進行記錄存檔，以便于在必要時進行追溯。

　　第十四條定期通報醫(yī)療設備臨床使用安全與風險管理監(jiān)測的`結(jié)果，并定期將結(jié)果上報院領導。

　　四、管理目標

　　第十五條醫(yī)療設備管理總體質(zhì)量目標如下：

　　（1）嚴格采購制度、采購流程的執(zhí)行率≥99%；

　　（2）檔案管理、資質(zhì)管理達標率≥95%；

　�。�3）物品驗收差錯率嚴格控制在1%以內(nèi)；

　�。�4）醫(yī)療設備調(diào)撥差錯率嚴格控制在1%以內(nèi)；

　�。�5）庫房醫(yī)療設備賬物相符率100%；

　　（6）大型醫(yī)療設備的開機保證率93%以上。

　�。�7）中小型醫(yī)療設備完好率達96%以上。

　�。�8）醫(yī)療設備強檢完成率100%。

　　（9）醫(yī)療設備預防性維護計劃完成率100%。

　�。�10）醫(yī)學工程技術(shù)人員每年參加相關(guān)繼續(xù)教育和培訓不低于2次。

　　（11）醫(yī)療設備安全（不良）事件數(shù)目10例/年。

　�。�12）醫(yī)學工程人員崗位考核完成率100%。

　�。�13）臨床醫(yī)技科室醫(yī)療設備臨床使用安全管理考核完成率98%；

　　（14）急救類、生命支持類設備完好率100%。

　　（15）急救、生命支持類設備和50萬元以上醫(yī)療設備，使用登記完成率≥95%、一級保養(yǎng)完成率≥95%。（每日1次）

　�。�16）50萬元以內(nèi)普通設備一級保養(yǎng)每周1次。

　�。�17）臨床醫(yī)技科室醫(yī)療設備臨床使用安全管理考核合格。

　　五、設備維修后的質(zhì)控

　　六、質(zhì)量檢測設備的使用、保管和維護

　　使用質(zhì)量檢測設備及配套設備的人員，僅限于本實驗室內(nèi)熟悉該裝置性能并能熟練操作的人員；質(zhì)量檢測設備應制定操作規(guī)程，并嚴格按操作規(guī)程開啟、運行和關(guān)閉儀器；質(zhì)量檢測設備及配套設備應安置在固定位置上，不得隨意移動，與之有關(guān)的質(zhì)量檢測設備一律不外借，更不能擅自改作它用。

醫(yī)療設備管理制度12

　　1、醫(yī)療設備使用前必須制定操作規(guī)程，使用時必須按操作規(guī)程操作，不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規(guī)程者不得開機。

　　2、建立使用登記本，對開機情況、使用情況、出現(xiàn)的問題進行詳細登記。

　　3、價值十萬元以上的設備，應由專人保管、專人使用，無關(guān)人員不能上機。大型儀器設備必須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設備應用質(zhì)量合格證》方能投入使用，使用人員須持有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。

　　4、醫(yī)院設備使用科室，應指定專人負責設備的管理，包括科室設備臺賬、各臺設備的配件附件管理、設備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動，應辦理交接手續(xù)。

　　5、操作人員在醫(yī)療設備使用工程中不應離開工作崗位，如發(fā)生故障后應立刻停機，切斷電源，并停止使用；同時掛上“故障”標志牌，以防他人誤用。檢修由技術(shù)人員負責，操作人員不得私自拆卸或者檢修；設備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。

　　6、操作人員應做好日常的.使用保養(yǎng)工作，保持設備的清潔。使用完畢后，應將各種附件妥善放置，不能遺失。

　　7、使用人員在下班前應按規(guī)定順序關(guān)機，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設備，應做好交接班工作。

　　8、大型設備或?qū)εR床診斷影響很大的設備，發(fā)生故障停機時應及時報告院領導，通知醫(yī)務部門、臨床科室停止開單，以免給病人帶來不必要的麻煩。

　　9、使用科室人員要精心愛護設備，不得違章操作。如違章操作造成設備人為責任性損壞，要立刻報告科室領導及醫(yī)療設備管理部門，并按規(guī)定對責任人作相應的處理。

醫(yī)療設備管理制度13

　　醫(yī)療設備耗材采購管理制度

　　一、醫(yī)療設備采購應當按照相關(guān)法律，法規(guī)進行采購。

　　二、醫(yī)療設備的采購申請程序

　　1、甲類大型醫(yī)療設備，向市衛(wèi)生局申請，待逐級上報省及國務院衛(wèi)生行政部門審批。

　　2、乙類大型醫(yī)療設備，向市衛(wèi)生局申請，上報省衛(wèi)生行政部門審批。

　　3、三萬元以上普通醫(yī)療設備，向市衛(wèi)生局申請，審批后，向市財政局申請，審批后，到市政府采購管理辦公室填寫《政府采購實施申請表》，確定采購部門及采購方式。

　　４、向采購部門提供所需要的數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。

　　5、接到采購部門的中標通知書后五日內(nèi)確定中標（成交）供應商。

　　6、與供應商簽訂采購合同。

　　三、三萬元以下普通醫(yī)療設備，在院長領導下，由醫(yī)療設備科按照《丹東市衛(wèi)生局醫(yī)療設備采購暫行管理辦法》（20xx）58號文件則，進行公開招標采購規(guī)程；競爭性談判采購規(guī)程；單一來源采購規(guī)程；詢價采購規(guī)程，進行采購。

　　四、醫(yī)療設備采購對象（企業(yè)或供應商），應具有如下內(nèi)容。

　　1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)經(jīng)注冊的產(chǎn)品。

　　2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。

　　3、營業(yè)執(zhí)照的'復印件。

　　4、醫(yī)療器械注冊證（含附件）和其它證明文件的復印件。

　　5、產(chǎn)品檢測報告。

　　6、產(chǎn)品合格證。

　　7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。

　　8、進口醫(yī)療器械應用符合規(guī)定的證書和文件，應用中文標識中文說明書。

　　9、包裝和標識必須是符合國家有關(guān)規(guī)定及儲運要求。

　　五、與供應商鑒定合同的條款內(nèi)容及相關(guān)內(nèi)容。

　　1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求

　　2、產(chǎn)品出廠時每件包裝中應附產(chǎn)品合格證。

　　3、廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復印件。

　　4、產(chǎn)品應有生產(chǎn)日期或批（編）號。

　　5、限期使用產(chǎn)品，應標明有效期。

　　6、醫(yī)療器械包裝要符合儲運部門及有關(guān)部門要求。

　　7、整件醫(yī)療器械需附產(chǎn)品合格證。

醫(yī)療設備管理制度14

　　一、設備維護基本原則

　　1、設備維護工作應貫徹“預防為主”的原則，把設備故障消滅在萌芽狀態(tài)，保證設備的安全運行，為生產(chǎn)提供最佳狀態(tài)的生產(chǎn)設備。

　　2、操作人員在設備日常維護工作中要做到“三好”（管好、用好、維護好），“四會”（會使用、會保養(yǎng)、會檢查、會排除故障）。

　　二、設備維護的要點

　　1、操作工作實行設備維護保養(yǎng)負責制：

　�、�、每臺設備都要制訂和懸掛維護保養(yǎng)責任牌，正面是責任者姓名，反面是維護保養(yǎng)者姓名。

　　⑵、嚴格按設備使用規(guī)程的規(guī)定，正確使用操作設備。

　�、�、開車前要仔細檢查設備的必檢部位，如螺栓、油位、各種儀表等，然后空負荷試車，發(fā)現(xiàn)問題和異�，F(xiàn)象，要停車檢查，并及時報告檢修責任者，立即處理。

　　⑷、正確地按車間制訂的潤滑表規(guī)定，定期添加潤滑油或潤滑脂，定期換油，保持油路暢通。

　�、伞⒉僮鞴ぴ诒景嘞掳嗲皩⒃O備和工作場地擦拭和清掃干凈，保持設備內(nèi)外清潔，無油垢、無臟物，做到“漆見本色鐵見光”。

　�、�、認真執(zhí)行交接班制度，交接雙方要在“交接班記錄本”簽字，設備在接班后發(fā)生問題由接班人負責。

　　2、專業(yè)維修工人，實行設備包修制：

　�、�、班組包區(qū)域，個人包機組。

　�、啤⒚總€設備區(qū)域和每一臺設備都要制訂和懸掛維護檢修責任牌。區(qū)域內(nèi)要懸掛班組長責任牌，單機懸掛個人責任牌，正面填寫責任者姓名，反面填寫檢查維修責任者職責。

　�、恰薜呢熑伟嘟M，應按維修部門制定的'區(qū)域設備檢查點，分解落實到單機包修的個人，定時、定點進行循回檢查包修。

　�、�、維修部門應根據(jù)檢查的記錄，安排和落實該設備的預修計劃，并報設備主管部門備案，及時排除設備事故或設備故障。

　　三、設備維護保養(yǎng)的標準

　　1、設備本體及周圍清潔、整齊，無明顯跑、冒、滴、漏現(xiàn)象。

　　2、設備潤滑裝置保持齊全完好并貫徹五定（定點、定人、定時、定質(zhì)、定量）原則。

　　3、設備各部位連接緊固，狀態(tài)良好�；A螺栓及各部連接螺栓、銷子齊全無缺，緊固無松動現(xiàn)象。

　　4、安全防護裝置及各種儀器儀表維護保管好，完整齊全，準確可靠。

　　四、設備技術(shù)檔案管理

　　1、設備技術(shù)檔案是設備使用期間的物質(zhì)運動（包括從采購、設計、制造、安裝、調(diào)試、使用、維修、更新改造、報廢等全過程）的綜合記載，為設備管理提供各個不同時期的原始根據(jù)。因此，工段車間和設備管理部門都應貫徹執(zhí)行，逐臺建立設備技術(shù)檔案。

　　2、凡在用的設備都必須建立技術(shù)檔案。

　�、�、按公司制定的“設備技術(shù)檔案”逐項記載。

　�、�、必須要有傳動示意圖、液壓、動力、電氣等原理圖。

　�、�、必須要有潤滑五定圖表。

　�、�、必須要有點檢表（包括內(nèi)容、標準、時間、人員及處理結(jié)果）。

　�、�、設備檔案的內(nèi)容要隨問題的出現(xiàn)和解決而詳細記載（包括問題出現(xiàn)的時間、部位、損壞程度、原因、處理結(jié)果、責任者等）。

　�、省n案記載的內(nèi)容、文字要整齊清晰。

　　3、凡在用的主要設備、應建立備件、易損件圖冊。

　　4、新設備到貨后，設備庫必須把隨機帶來的全部資料（包括圖紙、說明書、裝箱單等）交技術(shù)資料室復制兩份，原資料歸公司資料室，復制資料一份交設備管理部門，一份交設備使用部門。

　　5、設備大、中修，必須將檢修情況（包括檢修時間、檢修負責人、更換的零部件、軸承、解決主要的技術(shù)問題、改進部分及圖紙、調(diào)試、驗收等原始記錄）歸檔。

　　6、設備的技術(shù)檔案管理由設備管理部門負責。

　　五、檢查與考核

　　本制度由設備主管部門負責對設備使用情況定期檢查，生產(chǎn)技術(shù)部考核，企業(yè)管理規(guī)劃與基建部監(jiān)督，每季度進行一次。

　　醫(yī)療設備科的管理制度 篇一、設備科在院長和分管院長領導下，負責全院醫(yī)療設備的管理、維修、計量。

　　二、設備科在科長領導下開展工作。設備科定期召開工作會議，定出工作計劃，做出工作總結(jié)，對不滿意的工作制訂整改措施。

　　三、設備科全體職工遵紀守法，遵守院規(guī)院記和勞動紀律，違者按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進行處罰。

　　四、牢固樹立為臨床一線服務，為病人服務的思想，搞好本部門工作。五、搞好儀器、設備的使用管理，減少投入，增大產(chǎn)出，同時杜絕浪費，做到經(jīng)濟效益和社會效益并重。

　　六、萬元以上設備購置應由使用科室填寫購置申請報告交設備科，匯總后提交院設備管理委員會討論，報院長批準和組織實施。大型設備必須經(jīng)設備管理委員會論證，報上級主管部門批準后實施。

　　七、購進的醫(yī)療設備必須嚴格驗收，辦理出入庫手續(xù)方可設入使用。八、全院各科醫(yī)療設備應合理配置�？剖议g的設備調(diào)配由設備科報院長批準后實施。

　　九、大型設備、貴重儀器由專人負責管理，設備科和使用科室共同落實負責人。大型設備使用科室主任為責任人。

　　十、加強醫(yī)療設備帳物管理，各科室主任和護士長為科室設備賬目管理責任人，設備科設醫(yī)院設備財產(chǎn)總帳，各使用科室設分帳，設備科不定期對各科的帳、物進行抽查，做到總帳與分帳相符，帳物一致。

　　十一、貴重大型設備應建立單機檔案，交檔案中心妥善保存。

　　十二、各科需維修的儀器，應認真填寫維修通知單，及時通知設備科或送設備科維修。維修技術(shù)人員應及時維修，做到常規(guī)設備完好率達100%，大型設備出現(xiàn)故障有專人負責維修。

　　十三、維修技術(shù)人員應認真填寫大型設備維修記錄，送檔案管理人員歸檔。十四、需外修的設備，維修技術(shù)人員應及時報告設備科科長，報院長同意后實施。

　　十五、嚴格配件出入庫制度，管好庫存配件，做到帳物相符，分類合理，標志醒目，擺放整齊。

　　十六、加強醫(yī)院計量管理，執(zhí)行《計量法》的有關(guān)規(guī)定，認真執(zhí)行周期強檢制度。

　　十七、設備科各崗位工作人員應做好本崗位的各種記錄，各種報表，交設備科存檔。使用科室將設備使用登記，按時交設備科統(tǒng)計存檔。

　　十八、各使用科室應認真管理，使用好醫(yī)療設備，設備科每月進行考核與獎金掛鉤。

　　十九、設備、儀器維修技術(shù)人員嚴守操作規(guī)程，杜絕安全事故的發(fā)生。

　　二十、設備科全體職工應認真履行崗位職責，服從工作安排，不折不扣地完成醫(yī)院和設備科交辦的工作，否則，根據(jù)醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定進行處罰。

醫(yī)療設備管理制度15

一、醫(yī)療設備購置論證制度

　　（一）目的：為了確保購置的醫(yī)療設備經(jīng)濟、安全、可靠，在生成計劃前，應組織有關(guān)人員和專家進行可行性論證與評價，必要時進行實地考察，為領導正確決策提供科學依據(jù)�？尚行哉撟C包括兩方面的內(nèi)容，即項目論證和技術(shù)評價。

　�。ǘ┻m應范圍全院醫(yī)療設備的采購。

　�。ㄈ┕ぷ饕�

　　1）項目論證：是在編制計劃過程中的主要環(huán)節(jié)，是對醫(yī)療設備購買進行初步的討論，一般不涉及具體型號、技術(shù)指標的深入研究。為了做好項目論證工作，各部門在上報購置申請表時，應提供以下信息：

　　2）社會效益分析：包括本單位和本地區(qū)現(xiàn)有同類醫(yī)療設備運行情況，申購醫(yī)療設備應對醫(yī)院現(xiàn)有的診斷和治療水平有實質(zhì)性的提高，并在醫(yī)療、教學和科研工作中對提高診斷水平，完成科研任務，發(fā)揮應有的作用。應避免重復和低水平投資。

　　3）經(jīng)濟效益分析：對申購醫(yī)療設備的運行成本應進行詳細分折，包括醫(yī)療設備的折舊費用、維修費用、日常耗品(如試劑、易損件、水、電等)成本、人工費等。從使用效率分析、預測其檢查人次。用標準收費乘于年人次數(shù)就是醫(yī)療設備的毛收入，去除運行成本是醫(yī)療設備的年收益。評價購置后能否充分使用，發(fā)揮應有作用。

　　4）技術(shù)可行性：包括項目是否符合上級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的醫(yī)療技術(shù)準入要求；對使用科室技術(shù)人員配備是否具備技術(shù)要求，通過技術(shù)培訓能否掌握機器醫(yī)療設備的操作，對于大型醫(yī)療設備根據(jù)規(guī)定應配有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術(shù)上崗證》等。對醫(yī)療設備維修也要進行論證，有否維修技術(shù)力量保證某些醫(yī)療設備。

　　5）安裝條件：要論證是否具備安裝條件，安裝場地面積層高、承重能力及特殊的防護要求等，使用環(huán)境能否達到醫(yī)療設備的技術(shù)要求條件，配套條件，如水、電、汽供應、屏蔽防潮等條件是否具備，有無排污、防放射線等環(huán)保問題，如何解決等等。

　　6）技術(shù)評價：

　　A）技術(shù)先進性：是對計劃購置的醫(yī)療設備的設計原理，各項功能指標達到的先進程度的評價，是國際先進還是國際一般水平，是國內(nèi)先進水平還是一般水平。

　　B）醫(yī)療設備可靠性：主要是指醫(yī)療設備的使用壽命，也就是在醫(yī)療設備的規(guī)定使用時間內(nèi)能保證正常使用，能確保其各項功能技術(shù)指標和安全指標都能符合標準要求，是否通過了國際國內(nèi)的質(zhì)量論證及許可，有關(guān)證件是否齊全等等。

　　C）可維護性：可維護性主要是指廠方能否提供維修資料、長期的技術(shù)服務和技術(shù)支持、零配件及消耗品供應等。

　　D）醫(yī)療設備選型：選型是對計劃購置醫(yī)療設備的各家廠商的醫(yī)療設備產(chǎn)品進行評價，評價其同類儀器在其它單位使用狀況，功能利用情況，并對不同廠家同類產(chǎn)品性能進行比較；其技術(shù)先進性和適用性如何，近幾年內(nèi)是否會有重大更新改進，該廠家的競爭力如何；根據(jù)其功能配套及生產(chǎn)國，看其價格是否合理等。選型至少應在三家以上，保證采購招標程序的要求。

　　E）安全防護：有的醫(yī)療設備由于技術(shù)上的原因，會對環(huán)境、操作人員和病人帶來不安全的因素，如化學污染、放射線、電磁波、電子儀器絕緣性、漏電流等問題，都應進行評價。

　　節(jié)能性：對醫(yī)療設備的節(jié)能性應當作出評價，如水、電能、燃料、制冷劑的消耗水平，各種試劑的用量，保證節(jié)能性的途徑如何等。

　　配套性：對于醫(yī)療設備的配套問題，在進行評價時，要重點討論。如果只是注意對主機的評價忽視配套醫(yī)療設備及配件的問題，會直接影響主機的使用。如打印醫(yī)療設備、原有醫(yī)療設備聯(lián)機共享等。

　　二、醫(yī)療設備更新制度

　　1．實行有效可行的醫(yī)療設備更新制度，是保證醫(yī)院正常運轉(zhuǎn)，提高醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵措施。

　　2．醫(yī)療設備更新年限，可根據(jù)其性能、耐用度、質(zhì)量情況、使用頻率來確定。

　　3．醫(yī)療設備的暫定更新年限：電子及光學儀器類為8年以上，醫(yī)用電器及機械類為10年以上，放射性醫(yī)療設備及其它耐用醫(yī)療設備為15年以上，纖維內(nèi)窺鏡為5000人次以上。

　　4．器材供應部負責對全院各科室貴重醫(yī)療設備建檔管理，記載機器的購進、安裝時間、保修時間、使用時間、故障及維修保養(yǎng)情況，為該醫(yī)療設備的更新積累資料依據(jù)。

　　5．各科室要及時的填寫機器使用及維修記錄、器材供應部維修人員要定期檢查機器使用操作情況，填寫維修記錄。

　　6．有下列情況醫(yī)療設備可申請更新：

　　1）已達到或超過規(guī)定年限且無修復使用價值的儀器醫(yī)療設備。

　　2）結(jié)構(gòu)陳舊、性能落后、嚴重喪失精度，不能滿足使用要求且無法修復的儀器醫(yī)療設備。

　　3）嚴重影響安全、繼續(xù)使用將會引起事故危險，且不易修復改裝者。

　　4）嚴重浪費能源、造成嚴重危害、因事故或災害造成嚴重損壞的儀器和醫(yī)療設備。

　　5）由于新技術(shù)、新醫(yī)療設備的出現(xiàn)，更新醫(yī)療設備可給醫(yī)院帶來較大經(jīng)濟效益、社會效益和技術(shù)效益者。

　　7．儀器醫(yī)療設備淘汰、報廢，由科主任提出申請并填寫醫(yī)療設備淘汰、報廢申請單、送交器材供應部加注意見后上報院長審批。

　　三、醫(yī)療設備日常管理制度

　　1．醫(yī)療設備使用前必須制定操作規(guī)程，使用時必須按操作規(guī)程操作，不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規(guī)程者不得開機使用。

　　2．建立醫(yī)療設備運行維護記錄本，對開機情況、使用情況、出現(xiàn)的故障及報修進行詳細登記。

　　3．價值10萬元以上的醫(yī)療設備，應由專人保管，專人使用，無關(guān)人員不能上機。大型儀器醫(yī)療設備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設備應用質(zhì)量合格證》方能投入使用，使用人員須持有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。

　　4．醫(yī)療設備使用科室，應指定專人負責醫(yī)療設備的管理，包括科室醫(yī)療設備臺帳、各臺醫(yī)療設備的配件管理、醫(yī)療設備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動，應辦理交接手續(xù)。

　　5．操作人員在醫(yī)療設備使用過程中不應離開工作崗位，如發(fā)現(xiàn)故障后應立即停機，切斷電源，并停止使用；同時掛上“故障”警示牌，以防他人誤用。同時向器材供應部報修，檢修由技術(shù)人員負責完成，操作人員不得擅自拆卸或者檢修；醫(yī)療設備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。

　　6．操作使用人員應做好日常的使用保養(yǎng)工作，保持醫(yī)療設備及周邊環(huán)境的清潔。重要醫(yī)療設備應做好開機時醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)情況記錄。使用完畢后，應將各種附件妥善放臵，不能遺失。

　　7．使用人員在下班前應按規(guī)定順序關(guān)機，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的醫(yī)療設備，應做好交接班工作。

　　8．大型醫(yī)療設備或?qū)εR床診斷影響很大的醫(yī)療設備，發(fā)生故障停機時應及

　　時報告器材供應部，通知醫(yī)管部、臨床科室暫停檢查申請，以免給病人帶來不必要的麻煩。

　　9．使用科室與人員要精心愛護醫(yī)療設備，不得違章操作。如違章操作造成醫(yī)療設備人為責任性損壞，要立即報告科室領導及器材供應部，并按規(guī)定對責任人作相應的處理。

　　四、醫(yī)療設備使用維護保養(yǎng)制度

　　1．萬元以上貴重儀器應有專人使用保管，嚴格遵守操作規(guī)程和管理制度，使用人員應認真填寫機器使用情況記錄。

　　2．醫(yī)療設備的日常保養(yǎng)應由科室使用人員負責，具體內(nèi)容包括以下幾點：

　　1）每天開機前應先檢查前一天機器使用情況記錄，確保機器工作正常時再按操作規(guī)程開機。

　　2）機器表面不得放置任何無關(guān)物品。

　　3）每天下班前需按正常程序關(guān)機，并擦拭機器表面易被污染部件，保持機器外觀干凈，擺放整齊，做好當天機器運行情況記錄。

　　4）使用人員應每周定期對醫(yī)療設備進行除塵和簡單的測試保養(yǎng)，看機器是否運行正常，并對機器的各項功能運行情況做好記錄。

　　3．器材供應部維修人員每月定期對所負責科室醫(yī)療設備進行巡檢，巡檢內(nèi)容包括：

　　1）對科室使用人員的醫(yī)療設備保養(yǎng)情況進行檢查，查看醫(yī)療設備的維護保養(yǎng)記錄并督促科室使用人員認真填寫。

　　2）通電試機，查看醫(yī)療設備是否運行正常，有無異常。重點檢查醫(yī)療設備的絕緣程度，機械固定情況，檢查各機械件有無松脫或磨損現(xiàn)象，是否有滲漏液體，同時檢查醫(yī)療設備使用環(huán)境，主要指溫度、濕度、環(huán)境衛(wèi)生等等。

　　3）對醫(yī)療設備做更深層技術(shù)維護，檢查醫(yī)療設備各參數(shù)是否正常，做好預防維護記錄；找出醫(yī)療設備潛在故障，提醒科室使用人員注意事項，必要情況下建議科室主任或護士長預購備件。

　　4）認真填寫《醫(yī)療設備維修保養(yǎng)單》，并由科室醫(yī)療設備負責人簽字。

　　4．屬國家計量法規(guī)定的強檢計量儀器由計量部門定期鑒定，針對發(fā)現(xiàn)問題及時提出更改意見。

　　5．器材供應部及各臨床科室之間相互監(jiān)督，有權(quán)對不盡職責的使用人員或醫(yī)療設備維修人員進行通告批評，情節(jié)嚴重者給予適當處罰；對醫(yī)療設備保養(yǎng)表現(xiàn)突出者給予獎勵。

　　五、醫(yī)療設備安全保管制度

　　1．全院各精密、貴重儀器醫(yī)療設備工作室內(nèi)嚴禁存放潮濕、腐蝕性物品和食物，嚴禁吸煙、用餐，雨、雪、霧、風天禁止開窗，禁止將雨具帶入室內(nèi)。

　　2．精密儀器恒溫室，應緊閉門窗，嚴格控制人員流動，確保工作室內(nèi)環(huán)境的安靜。工作室內(nèi)不準存放與工作無關(guān)的東西。

　　3．非本室工作人員及進修、實習人員未經(jīng)有關(guān)領導同意不得進入工作室，更不得擅自操作儀器。

　　4．儀器操作完畢及下班離開工作室應認真檢查儀器的電源、水源、氣源是否關(guān)閉。

　　5．儀器上不得存放物品。

　　6．工作室內(nèi)根據(jù)需要，配備必要的消防裝臵及器材。

　　7．發(fā)現(xiàn)偷竊和重大儀器醫(yī)療設備事故，應保護現(xiàn)場，立即上報有關(guān)領導及主管部門，不得自行處理。

　　8．各精密、貴重儀器工作室應建立清潔衛(wèi)生值日制度，衛(wèi)生值日員可由本室內(nèi)工作人員輪流擔任，負責室內(nèi)公共衛(wèi)生以及監(jiān)督各工作崗位的清潔衛(wèi)生。工作人員進入室內(nèi)必須穿戴工作衣帽。

　　9．各工作室應做到無灰塵、無雜物、無蛛網(wǎng)，玻璃窗明亮，地面干凈，工作器具、資料存放整齊。

　　10．儀器用完畢要用軟布或規(guī)定的擦拭紙擦拭干凈，有防塵罩的應及時蓋住儀器。

　　六、醫(yī)療設備交接班及運行維護登記制度

　　1．多班制、一機多人操作的醫(yī)療設備，操作人員必須執(zhí)行醫(yī)療設備交接班制度。交接雙方應認真填寫交接班記錄，完成交接手續(xù)后應在記錄本（如沒有專門設置交接班記錄本可使用醫(yī)療設備運行維護記錄本）上簽字。

　　2．交接人在本班下班前，完成日常作業(yè)后，應將本班醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)情況，故障檢修情況填入“交接班記錄本”，并向接班人當面交待。如接班人因故未到，可將交接班記錄送交上級領導簽字。

　　3．一班制操作的醫(yī)療設備，操作人員應認真填寫醫(yī)療設備運行維護記錄，醫(yī)療設備發(fā)生異常時及時通知器材供應部進行維修，同時記錄故障狀況及時間，待醫(yī)療設備修復后，注明故障原因及解決辦法及維修結(jié)果。

　　4．接班人員必須在上班前十分鐘到達交接班地點，對照交接班記錄認真檢查醫(yī)療設備，辦理交接班手續(xù)，發(fā)現(xiàn)問題及時提出，必要時可拒絕接班，并將情況報告上一級領導。

　　5．如因交接不清，醫(yī)療設備在接班后發(fā)生的問題由接班人負責。

　　6．值班領導應根據(jù)醫(yī)療設備操作人員的反映，證實記錄內(nèi)容屬實后方可接班，發(fā)現(xiàn)異�；蛑卮髥栴}應有記錄。

　　7．科室兼職醫(yī)療設備管理員每日必須查看此交接班記錄本，了解情況并及時聯(lián)系處理。

　　8．器材供應部每月在醫(yī)療設備大巡查時抽查交接班記錄的執(zhí)行情況，并填寫巡檢記錄。

　　9．交接班記錄本不準撕毀，丟失。用完后向科室負責人交舊換新。

　　七、醫(yī)療設備使用人員崗位考核與再培訓制度

　　1．新引進醫(yī)療設備特別是貴重精密儀器醫(yī)療設備投入使用前，操作使用人員必須經(jīng)過培訓學習、熟悉操作、考核合格在規(guī)定的醫(yī)療設備培訓登記表上簽字后才能正式上崗操作使用儀器醫(yī)療設備。未通過培訓的不得操作醫(yī)療設備。

　　2．根據(jù)實際情況確定培訓學習途徑：

　　1）生產(chǎn)廠家培訓學習；

　　2）到已有同類醫(yī)療設備的兄弟單位學習；

　　3）向已參加過培訓的科室人員學習；

　　4）向驗收維修人員學習；

　　5）仔細閱讀說明書自學。

　　3．醫(yī)療設備操作使用人員在熟悉操作后，必須及時制定出操作規(guī)程和安全維護保養(yǎng)制度，每臺裝備均應配有醫(yī)療設備維護記錄本，并按時記錄。

　　4．貴重醫(yī)療設備要求專人管理、專人操作。因工作需要必須移交他人操作時，應該由原操作人員負責教會使用并移交操作規(guī)程和安全維護保養(yǎng)注意事項，否則后果由原操作人員負責。

　　5．醫(yī)療設備專管人員必須定期檢查儀器醫(yī)療設備使用者執(zhí)行操作規(guī)程情況，定期考核，不合格者不得繼續(xù)操作儀器醫(yī)療設備。

　　6．未經(jīng)培訓擅自操作儀器醫(yī)療設備或有章不循造成儀器醫(yī)療設備故障或醫(yī)療事故者，責任自負，并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。

　　7．使用科室負責人應定期（一季度考核一次，每季度第一個月的上旬進行考核）組織對本科室醫(yī)療設備操作人員進行醫(yī)療設備操作再培訓與考核，認真填寫再培訓記錄（注明培訓人、受培訓的'人員，培訓內(nèi)容，培訓時間和地點），培訓結(jié)束后進行考核。

　　8．培訓記錄與考核記錄一式兩份，一份用于使用科室存檔，另一份交器材

　　供應部登記存檔。

　　八、醫(yī)療設備、物資臨床使用安全監(jiān)測小組工作職責

　　1．協(xié)助科室負責人對本科室的醫(yī)療設備、物資進行日常管理，知曉本科室治療、診斷、急救等各類醫(yī)療設備的數(shù)量及運行狀況。

　　2．協(xié)助科室負責人對本科室各類醫(yī)療設備操作人員進行崗前培訓與再培訓，并按照規(guī)定組織醫(yī)療設備操作人員進行定期考核。

　　3．對本科室新安裝醫(yī)療設備，組織醫(yī)療設備操作人員進行崗前培訓，并制定醫(yī)療設備操作規(guī)范與流程，4．知會醫(yī)院各項應急管理預案，配合相關(guān)職能部門組織本科室人員參加定期應急演練。

　　5．對本科室生命支持類、急救類、植入類、輻射類、滅菌類和大型醫(yī)用醫(yī)療設備等醫(yī)療設備臨床使用安全進行監(jiān)測與報告。

　　6．對本科室高值耗材（包括植入類耗材）和一次性使用無菌器械使用及不良事件情況進行監(jiān)督檢查與報告；

　　7．對本科室計量器具臨床使用安全進行監(jiān)測與管理

　　8．對本科室用于急救、生命支持系統(tǒng)醫(yī)療設備進行應急調(diào)配管理

　　9．對醫(yī)院醫(yī)療設備臨床使用安全管理委員會提出的與本科室有關(guān)的整改通知進行組織實施并監(jiān)督。

　　九、醫(yī)療設備臨床使用安全監(jiān)測管理制度

　　1．科室醫(yī)療設備質(zhì)控小組負責對醫(yī)療設備的臨床使用安全進行監(jiān)測管理。

　　2．科室醫(yī)療設備質(zhì)控小組針對本科室醫(yī)療設備建立相應醫(yī)療設備的安全監(jiān)測管理指標，并根據(jù)此指標對醫(yī)療設備進行定期自查，作相應記錄。

　　3．醫(yī)療設備臨床使用安全監(jiān)測管理范圍包括：

　　1）不良事件：是指獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。

　　2）質(zhì)量事故：是指醫(yī)療器械質(zhì)量不符合注冊產(chǎn)品標準等規(guī)定造成的事故。

　　3）計量器具的安全監(jiān)測

　　4）設備操作人員崗位培訓與考核

　　5）其他可能引起醫(yī)療設備臨床使用安全事件的不安全因素

　　4．科室發(fā)現(xiàn)醫(yī)療設備不良事件及質(zhì)量事故后應按我院《醫(yī)療設備不良事件監(jiān)測管理制度》與《醫(yī)療設備維修管理制度》進行處理。

　　5．發(fā)生不良事件及質(zhì)量事故，科室醫(yī)療設備安全監(jiān)測小組應進行事件分析，并進行記錄，及時上報器材供應部。

　　6．科室醫(yī)療設備安全監(jiān)測小組應定期組織學習，并有學習記錄。

　　十、醫(yī)療設備操作人員崗位職責

　　1．醫(yī)療設備操作人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓并考核合格后方可上崗、大型醫(yī)療設備操作人員必須經(jīng)過國家相關(guān)機構(gòu)的專業(yè)培訓并取得上崗證后方可上崗操作。

　　2．醫(yī)療設備操作人員必須服從科室負責人和安全監(jiān)測員的領導和指揮，如發(fā)現(xiàn)問題，應先按照應急處理辦法進行操作，待醫(yī)療設備與患者身體完全脫離并記錄相關(guān)報錯信息后及時向安全監(jiān)測員匯報故障情況，由醫(yī)療設備管理員負責向上級匯報和向器材供應部報修。

　　3．操作人員必須知會本科室醫(yī)療設備日常管理制度和醫(yī)療設備交接班及運行維護登記制度等各項醫(yī)療設備使用管理制度，嚴格按照相關(guān)醫(yī)療設備操作規(guī)程和操作流程進行操作。

　　十一、急救類、生命支持類及特種醫(yī)療設備應急保障及調(diào)配細則

　�。ㄒ唬┖粑鼨C故障應急處理

　　一、目的：

　　本預案是為呼吸機發(fā)生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

　　二、應急預案：

　　1．值班護士應熟知本病房、本班使用的呼吸機及使用患者的病情，嚴密觀察生命體征。

　　2．在使用呼吸機過程中，隨時觀察呼吸機的動態(tài)變化，保持管道暢通，氧氣充足。如遇呼吸機出現(xiàn)緊急情況，如意外停電、醫(yī)療設備故障、氧氣壓力不足、氣管切開套管或氣管插管脫出等，醫(yī)護人員應采取補救措施，以保護患者使用呼吸機的安全。

　　3．器材供應部應定期檢查呼吸機狀況，確保醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)良好，做好維修、維護登記。帶有蓄電池的呼吸機，平時應定期充電，使蓄電池處于飽和狀態(tài)，以保證在應急情況能夠正常運行。

　　4．呼吸機不能正常工作時，護士應立即停止應用呼吸機，同時評估病人、通知醫(yī)生，迅速將簡易呼吸囊與患者人工氣道相連，用人工呼吸的方法調(diào)整患者的呼吸，保障病人的生命安全；如果患者自主呼吸良好，給予氧氣吸入。

　　5．嚴密觀察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。

　　6．主管護師判斷呼吸機故障的原因，并協(xié)助更換呼吸機（白天通知治療班），如沒有備用呼吸機請總值班協(xié)調(diào)解決。

　　7．故障的呼吸機掛上“儀器故障牌”，做好交接班。及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結(jié)果應及時登記備案。

　　三、處理程序：

　　呼吸機故障→評估病人→使用簡易呼吸器→啟動應急調(diào)配預案→器材供應部組織維修

　�。ǘ┍O(jiān)護儀故障應急處理

　　一、目的：

　　本預案是為監(jiān)護儀發(fā)生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

　　二、應急預案：

　　1．值班護士應熟知本病房、本班使用的監(jiān)護儀及使用患者的病情，嚴密觀察生命體征。

　　2．在使用監(jiān)護儀過程中，隨時觀察監(jiān)護儀的動態(tài)變化，確保體征參數(shù)正常。如遇監(jiān)護儀出現(xiàn)緊急情況，如意外停電、參數(shù)報警、醫(yī)療設備故障等時，醫(yī)護人員應采取補救措施，以保護患者使用監(jiān)護儀的安全。

　　3．器材供應部應定期檢查監(jiān)護儀狀況，確保醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)良好，做好維修、維護登記。

　　4．監(jiān)護儀不能正常工作時，護士應立即停止應用監(jiān)護儀，同時評估病人、通知醫(yī)生。嚴密觀察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。

　　5．故障的監(jiān)護儀掛上“儀器故障牌”，及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結(jié)果應及時登記備案。如需更換監(jiān)護儀，且本科室無科更換監(jiān)護儀，應申請啟動應急調(diào)配預案，從其他科室進行調(diào)配。

　　三、處理程序：

　　監(jiān)護儀故障→評估病人→更換本科室備用監(jiān)護儀→如本科室無可調(diào)配監(jiān)護儀，申請啟動應急調(diào)配預案→器材供應部組織維修

　�。ㄈ┹斠罕�、注射泵故障應急處理

　　一、目的：

　　本預案是為輸液泵、注射泵發(fā)生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

　　二、應急預案：

　　1．值班護士應熟知本病房、本班使用的輸液泵、注射泵及使用患者的病情，嚴密觀察生命體征。

　　2．在使用輸液泵、注射泵過程中，隨時觀察輸液泵、注射泵的動態(tài)變化，確保醫(yī)療設備設置參數(shù)與實際運行參數(shù)相符合。如遇輸液泵、注射泵出現(xiàn)緊急情況，如意外停電、空氣報警、管路阻塞、速度失控等醫(yī)療設備故障時，醫(yī)護人員應采取補救措施，以保護患者使用輸液泵、注射泵的安全。

　　3．器材供應部應定期檢查輸液泵、注射泵狀況，確保醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)良好，做好維修、維護登記。

　　4．輸液泵、注射泵不能正常工作時，護士應立即停用該醫(yī)療設備，同時評估病人、通知醫(yī)生。嚴密觀察患者的生命體征及病情變化，清醒病人做好心理護理。應恢復常規(guī)輸注方法，條件允許時應及時更換備用醫(yī)療設備。

　　5．故障的輸液泵、注射泵掛上“儀器故障牌”，及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結(jié)果應及時登記備案。

　　三、處理程序：

　　輸液泵、注射泵故障→采用常規(guī)輸注方式或更換備用輸液泵、注射泵→器材供應部組織維修

　　（四）急診科醫(yī)療設備故障應急處理

　　一、目的：

　　本預案是為急診醫(yī)療設備發(fā)生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

　　二、應急預案：

　　1．操作人員應熟知相關(guān)急診醫(yī)療設備使用性能及嚴守安全操作規(guī)范。

　　2．對急診呼吸機、心電監(jiān)護儀（胎心監(jiān)護儀）、除顫儀、心肺復蘇機、洗胃機、心電圖機、微量注射泵、氣管插管包等急救醫(yī)療設備定期檢查，發(fā)現(xiàn)故障立即停用并及時向器材供應部報修。

　　3．對需進行國家強制檢定的醫(yī)療設備，必須獲得國家相關(guān)部門檢定合格后方可使用。

　　4．在急診過程中如遇醫(yī)療設備故障，應立即更換備用醫(yī)療設備，維修工程師須在接到報修電話后10分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場進行處理，如現(xiàn)場無法處理的應立即啟動應急調(diào)配預案，以確保急救工作正常進行，并盡快組織人員維修或聯(lián)系廠家維修。

　　5．處理程序：

　　設備故障→評估病人→使用可替代設備→如無科替代設備，啟動應急調(diào)配預案→器材供應部組織維修

　　（五）手術(shù)醫(yī)療設備故障應急處理

　　一、目的：

　　本預案是為手術(shù)醫(yī)療設備發(fā)生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

　　二、應急預案：

　　1．操作人員應熟知相關(guān)手術(shù)醫(yī)療設備使用性能及嚴守安全操作規(guī)范。

　　2．對手術(shù)無影燈、吊塔、電刀、手術(shù)床（含產(chǎn)床）、麻醉、監(jiān)護、胎心監(jiān)護等醫(yī)療設備設施定期檢查，發(fā)現(xiàn)故障立即停用并報維修工程師或聯(lián)系廠家進行維修。

　　3．對需進行國家強制檢定的醫(yī)療設備，必須獲得國家相關(guān)部門檢定合格后方可使用。

　　4．在手術(shù)過程中如遇醫(yī)療設備故障，應立即更換備用醫(yī)療設備，維修工程師須在接到報修電話后10分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場進行處理，如現(xiàn)場無法處理的應立即啟動應急調(diào)配預案，以確保手術(shù)正常進行，并盡快組織人員維修或聯(lián)系廠家維修。

　　5．設備故障→評估病人→使用可替代設備→如無科替代設備，啟動應急調(diào)配預案→器材供應部組織維修

　　（六）放射、放療醫(yī)療設備故障應急處理

　　一、目的：

　　本預案是為放射、放療醫(yī)療設備發(fā)生故障時，能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。

　　二、應急預案：

　�。ㄒ唬┕收咸幚碓瓌t

　　1．及時分析故障原因，維修工程師進行必要的操作和調(diào)整。如無法及時消除障礙應立即向上級或相關(guān)職能部門匯報，并通知登記臺做好相應的處理措施；

　　2．遇到威脅人身、醫(yī)療設備安全，且無法消除故障時，應立即停用醫(yī)療設備，并向上級主管部門和相關(guān)職能科室匯報，報器材供應部維修。

　　3．如醫(yī)院自身無法解決的故障，應及時上報主管院領導，并于廠家聯(lián)系維修，維修過程及結(jié)果需存檔備案。

　�。ǘ┓诸愄幚眍A案

　　1、DR、CR故障

　　1）患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

　　處理方式：A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員

　　2）球管不曝光

　　處理方式：A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查控制面板狀態(tài)、C查看球管位置、D重臵電源、E通知工程師

　　3）圖像信息丟失

　　處理方式：A重臵電源、B通知工程師

　　2、CT故障

　　1）患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

　　處理方式：A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員

　　2）移動檢查床卡死處理方式：A重臵檢查床電源、B通知工程師

　　3）組合機頭不曝光

　　處理方式：A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查控制面板狀態(tài)、C檢查組合機頭狀態(tài)是否過熱、D通知工程師

　　4）圖像信息丟失

　　處理方式：A重臵電源、B通知工程師

　　3、MRI故障

　　1）患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

　　處理方式：A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員

　　2）移動檢查床卡死

　　處理方式：A檢查床滑輪、B通知工程師

　　3）線圈工作故障

　　處理方式：A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查接口、C通知工程師

　　4）圖像信息丟失

　　處理方式：A重臵電源、B通知工程師

　　4、后裝機醫(yī)療設備

　　1）加強對放射源的監(jiān)管，在醫(yī)療設備維修及移機過程中制定相應的緊急應急措施

　　5、醫(yī)療設備發(fā)生故障時，應在做出判斷無法修復時第一時間與廠家聯(lián)系并上報器材供應部

　�。ㄆ撸〾毫θ萜靼踩鹿蕬鳖A案

　　一、本預案的適用范圍

　　醫(yī)院目前有多臺壓力容器在用，為我院重點安全防護設備。本預案所稱安全事故，是指在本醫(yī)院使用的承壓設備突然發(fā)生的，造成或可能造成人身安全和財物損失的事故，事故類別包括：壓力容器超溫、超壓、泄漏、異常變形、異常振動等事故。

　　二、應急救援組織機構(gòu)：

　　1、成立承壓設備事故應急處理領導小組。組長由院長擔任，副組長由分管醫(yī)療設備的副院長擔任。各相關(guān)科室負責人為成員，參與現(xiàn)場搶險救援工作。

　　2、設立現(xiàn)場救援組，組員由器材供應部及相關(guān)科室人員兼職組成。組長由器材供應部主任擔任，負責組織現(xiàn)場具體搶險救援工作。

　　三、事故報告與現(xiàn)場保護

　�。ㄒ唬�、報警：

　　1、壓力容器發(fā)生事故，第一反應即拔打“119”火災電話報警,并向質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局匯報。報警人員要講清承壓設備事故的單位、路名、事故發(fā)生部門、事故發(fā)生情況，講清本人姓名、電話號碼等。

　　2、報警完畢后，即向醫(yī)院負責人報告。

　　3、醫(yī)院負責人接到報告后，及時召集本單位有關(guān)人員到達事故現(xiàn)場。

　�。ǘ�、成立臨時承壓設備事故指揮部：由醫(yī)院院長和有關(guān)人員選擇合適部位成立指揮部，院長為指揮長。

　�。ㄈ⑼▓螅焊鶕�(jù)“救人第一”的指導思想，利用本單位的宣傳工具，向本單位人員發(fā)送通報。

　　通報內(nèi)容

　　1、事故發(fā)生情況；

　　2、人員情緒的穩(wěn)定；

　　3、疏散人員和救護。

　　（四）、疏散和救護：

　　1、切斷受影響電源,做好消防準備；

　　2、制定安全區(qū),確定人員疏散集合安全通道；

　　3、分工明確,引導和護送被困人員向安全區(qū)疏散,并做穩(wěn)定情緒工作；

　　4、現(xiàn)場救護，由本醫(yī)院人員在安全區(qū)及時對傷員進行處理或送相關(guān)科室救治。

　�。ㄎ澹⑹鹿尸F(xiàn)場處理：

　　1、如起火：須組織滅火器材,開展滅火。

　　2、如爆炸：首先關(guān)閉蒸汽供應管路,防止蒸汽泄露。

　�。�、安全警戒：

　　1、場外圍警戒：消除路障,勸導行人撤離現(xiàn)場。如起火為迎接消防人員及到達現(xiàn)場要創(chuàng)造有利條件。

　　2、消防人員到達現(xiàn)場后,由領導小組立即向消防指揮報告事故發(fā)生情況,并移交指揮權(quán),聽從公安消防人員的調(diào)遣。

　　3、保護事故現(xiàn)場,禁上無關(guān)人員進入,并積極協(xié)助消防公安等有關(guān)部門調(diào)查事故發(fā)生原因。

　　四、事后處理

　　1、積極配合質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局等部門進行事后處理。

　　2、做好傷亡人員的善后及安撫工作。

　　3、在24小時內(nèi)寫出書面報告,報送質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局等有關(guān)部門。事故報告內(nèi)容：

　　（1）發(fā)生事故的單位及事故發(fā)生的時間、地點；

　�。�2）事故單位行業(yè)類型、經(jīng)濟類型、企業(yè)規(guī)模；

　�。�3）事故的簡要經(jīng)過、傷亡人數(shù)、直接經(jīng)濟損失和初步估計；

　�。�4）事故原因、性質(zhì)的初步判斷；

　�。�5）事故搶救處理的情況和采取的措施；

　�。�6）需要有關(guān)部門和單位協(xié)助事故搶救和處理的有關(guān)事宜；

　　五、其它事項

　�。ㄒ唬┍尽额A案》是壓力容器事故發(fā)生后,我醫(yī)院各部門實施搶救工作并協(xié)助上級部門進行事故調(diào)查處理的救援方案，在實施過程中可根據(jù)不同情況隨機處理。

　　（二）任何部門和個人都有參加事故搶險救護的義務。

　�。ㄈ└饔嘘P(guān)部門應結(jié)合我醫(yī)院的實際情況，組織員工學習、熟悉掌握本《預案》的內(nèi)容和相關(guān)措施。

　　十三、醫(yī)用物品倉庫管理制度

　　一、倉庫的主通道寬度不少于2m，通道保持暢通。

　　二、庫房中不能安裝電器設備，所有線路和燈頭都應安裝在庫房通道的上方，與物品保持一定距離。

　　三、消防噴淋頭距離物品必須大于50cm，貨架距離地面不得小于10cm，物品離墻面不得小于20cm。

　　四、倉庫中不能使用碘鎢燈、日光燈、電熨斗、電爐子、電烙鐵等，使用的電燈泡不能超過60W。

　　五、庫房中所設置臨時電線的存在時間不能超過2星期。

　　六、庫房中嚴禁使用明火，嚴禁吸煙。

　　七、易燃易爆物品必須嚴格按規(guī)定存放，不能與其他物品混放。

　　八、倉庫必須配備消防器材，消防器材的位置附近不能存放物品與雜物。

【醫(yī)療設備管理制度】相關(guān)文章：

醫(yī)療設備的管理制度（經(jīng)典）08-11

醫(yī)療設備的管理制度07-02

醫(yī)療設備采購管理制度09-25

醫(yī)療設備管理制度05-26

醫(yī)療設備的管理制度(薦)08-11

[精品]醫(yī)療設備的管理制度07-13

醫(yī)療設備的管理制度(集合)07-13

醫(yī)療設備管理制度07-02

醫(yī)院醫(yī)療設備管理制度08-11

醫(yī)療設備的管理制度精選[15篇]08-11