藥品管理制度(經(jīng)典)
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，人們運(yùn)用到制度的場合不斷增多，制度是國家機(jī)關(guān)、社會團(tuán)體、企事業(yè)單位，為了維護(hù)正常的工作、勞動、學(xué)習(xí)、生活的秩序，保證國家各項(xiàng)政策的順利執(zhí)行和各項(xiàng)工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導(dǎo)性與約束力的應(yīng)用文。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編精心整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品管理制度1
藥品拆零管理制度的實(shí)施至關(guān)重要，它：
1. 保障藥品質(zhì)量：防止因拆零操作不當(dāng)導(dǎo)致藥品污染，保證患者用藥安全。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過規(guī)范流程，提高顧客滿意度，增強(qiáng)藥店信譽(yù)。
3. 遵守法規(guī)：符合藥品零售行業(yè)的.法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作引發(fā)的法律風(fēng)險。
4. 優(yōu)化資源利用：合理利用庫存，降低藥品浪費(fèi)，提升經(jīng)營效率。
藥品管理制度2
1為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。
3距失效期不到6個月的藥品不得購進(jìn),不得驗(yàn)收入庫。
4藥品應(yīng)按批號進(jìn)行儲存、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆碼,不同批號的'藥品不得混垛。
5近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌。
6對有效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。
7對有效期不足6個月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及售控制。
8及時處理過期失效品種,嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。
藥品管理制度3
1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類，做到分類清楚，標(biāo)志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實(shí)驗(yàn)室必須負(fù)責(zé)任地將本實(shí)驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護(hù)保養(yǎng)工作，防止霉?fàn)�變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問題及時采取相應(yīng)措施。
3、當(dāng)出現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗(yàn)室的藥品時，必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗(yàn)室管理人員同意方可取用并及時采購補(bǔ)回。
4、定期檢查本實(shí)驗(yàn)室藥品柜的安全和數(shù)量，保證本實(shí)驗(yàn)室藥品的'供應(yīng)，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過期失效的藥品，必須及時清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時轉(zhuǎn)出，以便物盡其用，避免浪費(fèi)。
5、采購藥品和藥品進(jìn)庫，要做好登記，并根據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗(yàn)收完畢后要及時上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實(shí)驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強(qiáng)安全防范意識，上班后要開窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。
8、庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火，外人不得進(jìn)入庫房，發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立即報告。
藥品管理制度4
1.1倉庫員工上班時間進(jìn)入倉庫時，要穿戴整潔，佩戴工作證。庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火。
1.2工作時間內(nèi)，本公司人員(儲運(yùn)部工作人員除外)未佩帶“臨時出入卡”一律不準(zhǔn)進(jìn)入倉庫。
1.3下班無人時藥品倉庫應(yīng)鎖閉門窗，做好防盜、防雨工作;下班時不得攜帶任何公司物品離開倉庫。
2、非儲運(yùn)部工作人員管制
2.1非本公司人員：指藥監(jiān)部門檢查人員、公司領(lǐng)導(dǎo)、公司客戶、送貨人員、施工人員和來訪人員。
2.2公司客戶：公司客戶一般有本公司相關(guān)人員陪同，并佩戴帶公司配發(fā)的“臨時出入卡”，如無本公司相關(guān)人員陪同的客戶，倉庫人員應(yīng)謝絕其進(jìn)入倉庫參觀。
2.3來訪人員：如遇相關(guān)員工親朋好友來訪，請倉庫員工自覺通知其在營業(yè)大廳等候接待，不得帶入倉庫。
2.4送貨人員：
A、送貨人員交貨完成后應(yīng)自主退出倉庫收貨區(qū)域，應(yīng)在倉庫外等候驗(yàn)收結(jié)果，不得無故逗留在倉庫內(nèi)部或辦公區(qū)域。
B、送貨人員交貨未完成時不得隨意在倉庫走動，不得在倉庫辦公區(qū)域逗留。
C、送貨人員應(yīng)聽從倉庫安排，將送貨車輛停至指定收貨區(qū)卸貨，不可亂停亂靠，卸貨時應(yīng)根據(jù)我司合理要求卸貨，放至指定收貨區(qū)域，不可與各種包裝物料混雜放置。
2.5施工人員：施工人員應(yīng)服從我公司相關(guān)單位的`安排，在倉庫實(shí)施有安全隱患的工作，如電焊、砂輪磨消、切割等;必須通知倉庫主管，由倉庫主管安排專人在場看護(hù)，并配備滅火器材，以防發(fā)生安全隱患。
3. “臨時出入卡”管制
3.1凡須進(jìn)入公司藥品倉庫人員(除儲運(yùn)部工作人員)，必需佩帶“臨時出入卡”，保管人員方可允許進(jìn)入倉庫。
3.2“臨時出入卡”的領(lǐng)取人員，必需預(yù)先取得公司領(lǐng)導(dǎo)(高層管理人員)及質(zhì)量管理部經(jīng)理允許后，在行政部門登記，領(lǐng)取“臨時出入卡”。
3.3進(jìn)出藥品倉庫，須將“臨時出入卡”佩帶在胸前，以方便保管人員識別。
3.4非工作人員進(jìn)出藥品倉庫，辦理完相關(guān)業(yè)務(wù)工作后，應(yīng)將“臨時出入卡”交回行政部。
3.5領(lǐng)取“臨時出入卡”的人員，不得攜帶易燃易爆等違規(guī)物品進(jìn)入倉庫�；瘜W(xué)品、油類物料放入相應(yīng)隔離放置，并事先與儲運(yùn)部主管人員說明。
4.投訴與處罰
4.1倉管人員應(yīng)注意自身的涵養(yǎng)與素質(zhì)，對來賓或到訪人員要文明問詢和主動引導(dǎo)，對本公司員工更要互相尊重、友好相處。
4.2對送貨人員要以禮相待，快速收貨，不得無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率。 對無故逗留在倉庫的人員應(yīng)禮貌的請出倉庫，如遇無理取鬧人員可反映至行政部處理。
4.3非本公司人員進(jìn)入倉庫應(yīng)服從倉庫保管人員引導(dǎo)，不可在倉庫內(nèi)隨意走動，如有收貨人員無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率的可向倉庫主管進(jìn)行投訴。
4.4非本公司員工請遵守本公司相關(guān)規(guī)定，未遵守本公司規(guī)定的，相關(guān)倉庫管理員勸說無效的情況下可上報主管，由主管通知行政部進(jìn)行處理。
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應(yīng)急救援措施管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事故時，能夠迅速、有效地進(jìn)行應(yīng)對，最大限度地減少損失，保障人員安全和企業(yè)運(yùn)營。該制度主要包括以下幾個方面：
1、應(yīng)急預(yù)案的制定與更新
2、應(yīng)急組織架構(gòu)與職責(zé)分工
3、應(yīng)急培訓(xùn)與演練
4、應(yīng)急資源的準(zhǔn)備與管理
5、突發(fā)事件的報告與響應(yīng)流程
6、后期評估與改進(jìn)機(jī)制
內(nèi)容概述：
1、應(yīng)急預(yù)案的制定與更新：根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，制定全面、科學(xué)的`應(yīng)急預(yù)案，涵蓋各類可能發(fā)生的事故，并定期進(jìn)行修訂，以適應(yīng)環(huán)境變化和風(fēng)險評估結(jié)果。
2、應(yīng)急組織架構(gòu)與職責(zé)分工：明確應(yīng)急指揮系統(tǒng)、各部門及員工在應(yīng)急響應(yīng)中的角色和責(zé)任，確保在緊急情況下能夠快速啟動應(yīng)急響應(yīng)。
3、應(yīng)急培訓(xùn)與演練：定期進(jìn)行應(yīng)急知識培訓(xùn)和實(shí)戰(zhàn)演練，提高員工的應(yīng)急意識和技能，確保在真實(shí)情況下能迅速、正確地執(zhí)行預(yù)案。
4、應(yīng)急資源的準(zhǔn)備與管理：儲備必要的應(yīng)急物資，如救生設(shè)備、通信工具、醫(yī)療急救用品等，并進(jìn)行定期檢查和維護(hù)，確保其可用性。
5、突發(fā)事件的報告與響應(yīng)流程：設(shè)定清晰的事故報告程序，確保信息及時、準(zhǔn)確地傳遞，啟動相應(yīng)的應(yīng)急響應(yīng)級別，采取有效措施控制事態(tài)發(fā)展。
6、后期評估與改進(jìn)機(jī)制：對每次應(yīng)急響應(yīng)進(jìn)行總結(jié)評估，查找不足，提出改進(jìn)措施，不斷優(yōu)化應(yīng)急管理體系。
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事故應(yīng)急救援管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在預(yù)防和應(yīng)對突發(fā)事故，保障員工的生命安全和企業(yè)財產(chǎn)不受損失。通過建立有效的.應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制，能夠在事故發(fā)生時迅速、有序地進(jìn)行救援行動，減少事故的負(fù)面影響，保護(hù)企業(yè)的正常運(yùn)營。
內(nèi)容概述：
1、應(yīng)急預(yù)案編制：明確各類可能發(fā)生的事故類型，制定相應(yīng)的應(yīng)急響應(yīng)計劃，包括疏散路線、急救措施、資源調(diào)配等。
2、組織架構(gòu)：設(shè)立應(yīng)急指揮中心，明確各級負(fù)責(zé)人及其職責(zé)，確保指揮系統(tǒng)的高效運(yùn)行。
3、培訓(xùn)與演練：定期組織員工進(jìn)行應(yīng)急知識培訓(xùn)和實(shí)戰(zhàn)演練，提高全員的應(yīng)急意識和自救互救能力。
4、設(shè)備與設(shè)施：配備必要的應(yīng)急設(shè)備和設(shè)施，如消防器材、急救包、通訊設(shè)備等，并定期檢查維護(hù)。
5、信息報告與溝通：建立快速的信息傳遞系統(tǒng)，確保事故信息的及時準(zhǔn)確上報，同時與外部救援力量保持有效溝通。
6、后期評估與改進(jìn)：對每次應(yīng)急救援行動進(jìn)行評估，找出不足，持續(xù)優(yōu)化和完善應(yīng)急預(yù)案。
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1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國傳染病管理法》
2、執(zhí)行疫情報告制度，發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病，應(yīng)及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。
3、嚴(yán)格執(zhí)行疫源地處理制度，對傳染病人應(yīng)隔離治療，并對病人排泄物及物品進(jìn)行消毒。
4、切實(shí)做好消毒隔離工作，防止交叉感染。
5、協(xié)助上級業(yè)務(wù)部門開展各種預(yù)防接種工作。
6、嚴(yán)禁私自購買狂犬疫苗等生物制品進(jìn)行預(yù)防接種。
7、嚴(yán)禁違規(guī)診治性病、肺結(jié)核病等傳染病。
8、積極開展預(yù)防傳染病衛(wèi)生宣教，參與農(nóng)村改水改廁技術(shù)指導(dǎo)。
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第一章總則
第一條為加強(qiáng)公司藥品的安全管理，規(guī)范各級職責(zé)，防止藥品質(zhì)量問題對患者造成危害，特制定本制度。
第二條本制度適用于公司開展所有與藥品相關(guān)的活動和過程。
第三條公司藥品安全工作原則：以保障患者用藥安全為中心，合法經(jīng)營、科學(xué)管理、依法監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)藥品的安全性、有效性和合理使用。
第四條公司藥品安全工作目標(biāo)：通過建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監(jiān)管機(jī)制，確保藥品質(zhì)量安全、醫(yī)藥行業(yè)秩序良好，提升公司公信力和市場競爭力。
第二章職責(zé)分工
第五條公司負(fù)責(zé)人：公司負(fù)責(zé)人是全面負(fù)責(zé)公司藥品安全工作的最高領(lǐng)導(dǎo)，對公司藥品安全工作全面負(fù)責(zé)。
第六條藥品安全負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)公司藥品安全管理工作，領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)藥品安全隊伍開展工作。
第七條藥品安全員：具體負(fù)責(zé)公司藥品安全管理的執(zhí)行工作，需要參加藥品安全培訓(xùn)并取得合格證書。
第八條部門負(fù)責(zé)人：各職能部門領(lǐng)導(dǎo)是本部門藥品安全的具體責(zé)任人，需要負(fù)責(zé)本部門藥品安全管理工作。
第九條藥品經(jīng)營負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)所轄藥品經(jīng)營場所藥品的.安全性、有效性和合理使用。
第十條倉庫管理員：負(fù)責(zé)所管理藥品倉庫內(nèi)藥品的存儲、保管和出庫等工作。
第三章藥品生產(chǎn)
第十一條公司藥品生產(chǎn)必須符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十二條公司藥品生產(chǎn)必須遵守GMP要求，生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)置門禁、通風(fēng)、消毒等措施，保證藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈。
第十三條生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)立藥品生產(chǎn)記錄室，對生產(chǎn)過程進(jìn)行實(shí)時記錄。
第十四條生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)立藥品檢驗(yàn)室，對原料藥、輔材和成品進(jìn)行日常檢測。
第十五條禁止在生產(chǎn)車間內(nèi)飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。
第四章藥品流通
第十六條公司藥品流通必須符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十七條公司藥品經(jīng)營場所應(yīng)按照規(guī)定設(shè)置安全監(jiān)控、溫濕度控制、防火防潮等設(shè)施。
第十八條藥品經(jīng)營場所應(yīng)有專業(yè)人員進(jìn)行藥品存儲保管工作。
第十九條進(jìn)行藥品經(jīng)營活動的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報備所經(jīng)營的藥品品種、數(shù)量、進(jìn)貨來源等信息。
第二十條對進(jìn)貨藥品，經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)要求供貨方提供合格證明和質(zhì)量承諾書等相關(guān)資料。
第五章藥品使用
第二十一條藥品使用者應(yīng)以醫(yī)師的處方或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的成藥、制劑的購銷合同為依據(jù)，規(guī)范用藥。
第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的藥品使用管理制度，確保用藥合理有效。
第二十三條藥品使用者應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品說明書和醫(yī)生指導(dǎo)正確使用藥品。
第二十四條藥品使用者應(yīng)當(dāng)注意藥品儲存條件，藥品過期應(yīng)及時報廢。
第六章藥品安全事件的處置
第二十五條出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或者其他藥品安全事件，公司應(yīng)立即組織相關(guān)人員進(jìn)行處理，并按照相關(guān)程序進(jìn)行報告和上報工作。
第二十六條對于藥品不良反應(yīng)，公司應(yīng)收集相關(guān)信息并及時報告藥品監(jiān)管部門。
第七章法律責(zé)任
第二十七條違反本制度規(guī)定，造成藥品安全事件的，公司將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并給予相應(yīng)的紀(jì)律處分。
第二十八條涉嫌違法經(jīng)營的，公司將依法報警，配合有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理。
第二十九條在實(shí)際執(zhí)行中，可能出現(xiàn)以下10個糾紛問題，法律途徑解決方案如下：
1.藥品質(zhì)量問題：依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對有關(guān)人員進(jìn)行行政處罰，并要求賠償損失。
2.藥品誤用：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的藥品使用管理制度，并對患者進(jìn)行充分告知，如有醫(yī)療事故發(fā)生，責(zé)任人要依據(jù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處理。
3.藥品仿冒、假冒、劣藥：依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)對違法行為進(jìn)行處罰，并要求賠償損失。
4.企業(yè)違反GMP規(guī)定：由藥品監(jiān)管部門依法依規(guī)進(jìn)行處罰，并責(zé)令整改。
5.違法廣告：依據(jù)《中華人民共和國廣告法》等有關(guān)法律法規(guī)，對違法廣告進(jìn)行制止并進(jìn)行行政處罰。
6.藥品價格問題：由藥品監(jiān)管部門依法依規(guī)進(jìn)行監(jiān)管，如涉及價格違法行為，將依據(jù)有關(guān)法律進(jìn)行處理。
7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)銷售藥品：依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰和處理。
8.藥品批準(zhǔn)上市問題：依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行審查和評估，對于不符合規(guī)定的藥品予以排除。
9.藥品無證生產(chǎn)、經(jīng)營等：依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)予以取締并追究相關(guān)人員責(zé)任。
10.經(jīng)銷商未按規(guī)定提供質(zhì)量保證書：藥品監(jiān)管部門要求經(jīng)銷商
按規(guī)定提供質(zhì)量保證書，并對不符合規(guī)定的行為進(jìn)行處罰。
為了保證合同嚴(yán)謹(jǐn)性，應(yīng)與本合同共同簽署的相關(guān)文檔如下：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書
2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報告書
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規(guī)定。
以下是標(biāo)準(zhǔn)的文檔范本：
相關(guān)文檔清單：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書
2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報告書
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規(guī)定。
簽署各方應(yīng)在簽訂合同之前對以上文件進(jìn)行全面審查，并確保所提供的所有文件真實(shí)、合法、有效。在合同執(zhí)行期間，任何一方拒絕或未能提供上述文件的，均視為違約行為，并應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
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1、化學(xué)藥品必須專庫存放,專人管理。
2、化學(xué)藥品入庫前先進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收內(nèi)容包括:數(shù)量、包裝、合格證、產(chǎn)品檢驗(yàn)證書。經(jīng)核對后方可入庫。
3、領(lǐng)用時必須登記,并注明領(lǐng)用數(shù)量。
4、搬運(yùn)化學(xué)品應(yīng)做到輕裝、輕卸,嚴(yán)禁摔、碰、撞、滾動等。
5、化學(xué)品必須用密封容器盛裝,泄漏或滲漏的容器不準(zhǔn)使用。
6、禁止在化學(xué)藥品庫堆積可燃廢棄物品。
7、化學(xué)藥品一旦飛濺入眼,應(yīng)立即用清水清洗,后送醫(yī)院觀察治療。
8、化學(xué)藥品每天使用必須做好記錄,便于監(jiān)督。
9、藥品管理員應(yīng)進(jìn)行培訓(xùn),經(jīng)考核合格后上崗。
以上規(guī)定要自覺遵守,違反者除罰款外,出現(xiàn)后果自負(fù)。
化學(xué)藥品注意事項(xiàng)
一、次氯酸鈉的理化特性
1、主要成分:
含量:(以有效氯計)一級13%;二級10%。
外觀與性狀:微黃色溶液,有似氯氣的`氣味。
3、操作處置與儲存
操作注意事項(xiàng):密閉操作,全面通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡,穿反腐工作服,戴橡膠手套。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與堿類接觸。搬運(yùn)時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項(xiàng):儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應(yīng)與堿類分開存放,
2、急救措施
食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
皮膚接觸:脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給
輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
4、消防措施
危險特性:受高熱分解產(chǎn)生有毒的腐蝕性煙氣。具有腐蝕性。
有害燃燒產(chǎn)物:氯化物。
滅火方法:采用霧狀水、二氧化碳、砂土滅火。
二、洗滌劑的注意事項(xiàng):
避免接觸眼睛,請勿飲用。不慎濺入眼睛,請用清水及時清洗,
藥品管理制度10
在企業(yè)運(yùn)營中，不合格管理制度是一項(xiàng)至關(guān)重要的管理環(huán)節(jié)，旨在預(yù)防和處理生產(chǎn)、服務(wù)過程中可能出現(xiàn)的問題，確保產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。它涵蓋了從質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定、問題識別、責(zé)任劃分到糾正措施的'全過程，旨在提高企業(yè)效率，維護(hù)客戶滿意度，并保障企業(yè)的長期發(fā)展。
內(nèi)容概述：
1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定：明確產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，作為判斷是否合格的依據(jù)。
2. 問題識別：建立有效的監(jiān)控機(jī)制，及時發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況。
3.責(zé)任劃分：確定各部門、各崗位在質(zhì)量管理中的職責(zé)，確保問題能被迅速定位和解決。
4.糾正措施：制定詳細(xì)的操作流程，對發(fā)現(xiàn)的不合格品進(jìn)行處理，防止其進(jìn)入市場。
5.預(yù)防措施：分析不合格原因，提出改進(jìn)措施，防止問題的再次發(fā)生。
6.記錄與報告：保持詳實(shí)的記錄，定期匯報，以便于管理層了解情況并作出決策。
藥品管理制度11
藥品采購驗(yàn)收管理制度是對藥品采購過程中的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和管理的制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保證醫(yī)療服務(wù)的正常運(yùn)行。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：
1、藥品采購程序：明確藥品的采購來源、審批流程、合同簽訂等環(huán)節(jié)。
、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等方面的`驗(yàn)收準(zhǔn)則。
3、驗(yàn)收流程：規(guī)定藥品到貨后的接收、檢查、記錄等步驟。
4、質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)制，對不合格藥品的處理辦法。
5、儲存管理：規(guī)定藥品的儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)。
6、應(yīng)急處理：制定應(yīng)對藥品短缺、質(zhì)量問題的應(yīng)急措施。
7、責(zé)任追究：明確各崗位職責(zé)，對違規(guī)行為的處罰規(guī)定。
內(nèi)容概述：
1、法規(guī)遵從性：確保所有采購和驗(yàn)收活動符合國家藥品管理法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、供應(yīng)商評估：對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行定期評估。
3、信息記錄：建立完整的藥品采購和驗(yàn)收記錄，便于追溯和審計。
4、員工培訓(xùn)：對相關(guān)人員進(jìn)行藥品知識和驗(yàn)收流程的培訓(xùn)。
5、內(nèi)部監(jiān)督：設(shè)置內(nèi)部審計機(jī)制，定期檢查采購驗(yàn)收制度的執(zhí)行情況。
藥品管理制度12
第二次全國處方藥與非處方藥分類管理工作會議的成功召開真可謂“好雨知時節(jié)，當(dāng)春乃發(fā)生”，在當(dāng)前我國“以藥養(yǎng)醫(yī)”不良體制下推動藥品流通領(lǐng)域的藥品分類管理工作雖有無奈，卻不乏明智。這是基于防止消費(fèi)者因自我行為不當(dāng)導(dǎo)致濫用藥物和危及健康，對人民群眾生命健康權(quán)利高度負(fù)責(zé)而做出的理性的人文選擇。然而，如何讓藥品分類管理這一功在當(dāng)代，利在千秋的制度走得更遠(yuǎn)，人民獲得更多實(shí)惠？我想我們還有許多事要做。
一、更新用藥觀念是基礎(chǔ)
目前，大部分人民群眾分不清“非處方藥”與“處方藥”的概念與區(qū)別，更不識OTC三字為何物；對藥品分類管理可能帶來的好處“從未想過”，對OTC與Rx，對于分類管理沒有什么感想�？梢�，藥品分類管理制度到底有怎樣的群眾基礎(chǔ)？
因此，我們當(dāng)下最該做的是進(jìn)一步加大藥品分類管理宣傳。充分利用廣播電視、新聞報刊、信息簡報、政府及食品藥監(jiān)政務(wù)網(wǎng)站等載體加大宣傳力度，讓人民群眾真正了解藥品分類管理的意義，充分認(rèn)識到憑處方銷售、購買和使用處方藥的重要性和必要性；要讓老百姓知道不合理用藥、濫用藥物的嚴(yán)重危害，自覺改變長期以來形成的固有認(rèn)識，自覺自愿地在用藥安全和購藥方便之間作出正確的選擇。從而支持藥品分類管理，主動憑處方購買和使用處方藥，逐漸更新用藥觀念。
二、強(qiáng)化流通監(jiān)管是關(guān)鍵
首先，要加強(qiáng)對零售藥店的日常監(jiān)管工作和專項(xiàng)監(jiān)督檢查。重點(diǎn)檢查零售藥店駐店執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師配備情況和在崗情況；藥品零售企業(yè)店內(nèi)專有標(biāo)識的規(guī)范情況；檢查用藥咨詢、指導(dǎo)情況和處方審核簽字制度的落實(shí)情況；對已經(jīng)明確必須憑醫(yī)生處方銷售的藥品，要通過核對藥店處方進(jìn)貨量、處方量與庫存量，檢查零售藥店是否執(zhí)行憑處方銷售的規(guī)定；檢查零售藥店是否違規(guī)銷售已明確不得經(jīng)營的藥品。
其次，要加大對零售藥店違規(guī)銷售處方藥的檢查力度。各地藥品監(jiān)管部門要通過批評教育或警示警告，必要時給予行政處罰，維護(hù)政策的嚴(yán)肅性。
另外，要加強(qiáng)藥品安全信用信息檔案建設(shè)。將藥品分類管理與零售藥店的誠信建設(shè)密切結(jié)合，把零售藥店處方藥與非處方藥分類管理情況納入企業(yè)“藥品安全信用信息檔案”。
三、加快OTC遴選是條件
加強(qiáng)藥品流通領(lǐng)域藥品分類管理無疑是藥品零售企業(yè)的“陣痛”。在“以藥養(yǎng)醫(yī)”不良機(jī)制尚未完全打破的情況下，如何讓藥品零售企業(yè)既能不折不扣地執(zhí)行藥品分類管理政策，又能在疲軟的藥品零售市場獲得一席之地，爭得生存可能？國家最可做的就是加快非處方藥的遴選工作。足夠品種的OTC至少有兩種利好：一是專門的`OTC藥店或藥房成為可能，它將更具有資金成本低、技術(shù)含量低、市場適應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn)，有利于進(jìn)駐廣大農(nóng)村市場，能較好地達(dá)到方便群眾購藥的基本目的；二是制藥企業(yè)可以避開醫(yī)院終端銷售的獨(dú)木橋，企業(yè)將在藥品質(zhì)量上下功夫，盡可能讓自己的品種進(jìn)入OTC行列，減少藥品銷售時在廣告投放等方面的限制，從而擴(kuò)大企業(yè)的銷售領(lǐng)域。目前，我國已有非處方藥4488種，基本滿足人民群眾用藥需要，這對制藥企業(yè)、零售藥店、老百姓來說都是很好的消息。
藥品管理制度13
第一條
為了加強(qiáng)對藥品零售連鎖企業(yè)的監(jiān)督管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)定。
第二條
藥品零售連鎖企業(yè),是指經(jīng)營同類藥品、使用統(tǒng)一商號的若干個門店,在同一總部的管理下,采取統(tǒng)一采購配送、統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、采購?fù)N售分離、實(shí)行規(guī)�；芾斫�(jīng)營的組織形式。
第三條
藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)由總部、配送中心和若干個門店構(gòu)成�？偛渴沁B鎖企業(yè)經(jīng)營管理的核心,配送中心是連鎖企業(yè)的物流機(jī)構(gòu),門店是連鎖企業(yè)的基礎(chǔ),承擔(dān)日常零售業(yè)務(wù)。跨地域開辦時可設(shè)立分部。
第四條
藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)是企業(yè)法人。
第五條
藥品零售連鎖企業(yè),應(yīng)按程序通過省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門審查,并取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。藥品零售連鎖企業(yè)門店通過地市級藥品監(jiān)督管理部門審查,并取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。
(一)總部應(yīng)具備采購配送、財務(wù)管理、質(zhì)量管理、教育培訓(xùn)等職能�？偛抠|(zhì)量管理人員及機(jī)構(gòu)應(yīng)符合藥品批發(fā)同規(guī)模企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
(二)配送中心應(yīng)具備進(jìn)貨、驗(yàn)收、貯存、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、運(yùn)輸、送貨等職能。質(zhì)量管理人員、機(jī)構(gòu)及設(shè)施設(shè)備條件,應(yīng)符合藥品批發(fā)同規(guī)模企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。配送中心是該連鎖企業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu),只準(zhǔn)向該企業(yè)連鎖范圍內(nèi)的門店進(jìn)行配送,不得對該企業(yè)外部進(jìn)行批發(fā)、零售。
(三)門店按照總部的`制度、規(guī)范要求,承擔(dān)日常藥品零售業(yè)務(wù)。門店的質(zhì)量管理人員應(yīng)符合同規(guī)模藥店質(zhì)量管理人員標(biāo)準(zhǔn)。門店不得自行采購藥品。
第六條
直接從工廠購進(jìn)藥品的藥品零售連鎖企業(yè),應(yīng)設(shè)立化驗(yàn)室�；�(yàn)室人員、設(shè)備等條件,應(yīng)符合藥品批發(fā)同規(guī)模企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
第七條
藥品零售連鎖企業(yè)在其他商業(yè)企業(yè)或賓館、機(jī)場等服務(wù)場所設(shè)立的柜臺,只能銷售乙類非處方藥。
第八條
通過gsp認(rèn)證的藥品零售連鎖企業(yè)方可跨地域開辦藥品零售連鎖分部或門店。
(一)跨地域開辦的藥品零售連鎖分部,由配送中心和若干個門店構(gòu)成。
(二)藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心能夠跨地域配送的,該企業(yè)可以跨地域設(shè)門店。
(三)跨地域開辦的藥品連鎖經(jīng)營企業(yè),由所跨地域的上一級藥品監(jiān)督管理部門在開辦地藥品監(jiān)督管理部門審查的基礎(chǔ)上審核,同意后通知開辦地發(fā)給《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。
(四)開辦地藥品監(jiān)督管理部門的審查工作要嚴(yán)格掌握開辦條件,不允許放寬條件審查和超越條件卡、克。審查工作在15日內(nèi)完成并上報審查結(jié)果。
第九條
本規(guī)定由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
第十條
本規(guī)定自發(fā)布之日起實(shí)施。
藥品管理制度14
為確保藥品的質(zhì)量在儲存、運(yùn)輸環(huán)節(jié)得到有效控制，按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其有關(guān)規(guī)定等法規(guī)要求，對在儲存或運(yùn)輸途中可能發(fā)生的停電、設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件作出快速反應(yīng)，能夠采取相應(yīng)的應(yīng)對措施。防止事態(tài)進(jìn)一步擴(kuò)大，按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特修訂本工作預(yù)案。
一、工作目標(biāo)及原則
確保特殊藥品和冷鏈品種在儲存、運(yùn)輸途中可能發(fā)生的突發(fā)事件中，應(yīng)迅速作出反應(yīng)、高效啟動應(yīng)急預(yù)案，采取相應(yīng)的應(yīng)對措施，防止事態(tài)進(jìn)一步擴(kuò)大，保證儲存、運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量與安全，最大限度地降低公司財產(chǎn)損失。
二、應(yīng)急保障
1、人員保障
成立應(yīng)急管理小組，主管公司藥品在倉儲、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)應(yīng)急管理工作，組織、實(shí)施和協(xié)調(diào)解決質(zhì)監(jiān)系統(tǒng)應(yīng)急管理工作中的重大問題。
2、應(yīng)急管理小組成員：
組長：xx
成員：xx
3、小組成員職責(zé)
1）應(yīng)急小組負(fù)責(zé)實(shí)施相關(guān)應(yīng)急管理制度；
2）小組組長起協(xié)調(diào)、調(diào)度和信息發(fā)布作用；
3）組長進(jìn)行相關(guān)預(yù)案演練分析存在的問題、提出改進(jìn)措施，寫出總結(jié)材料。
4）組員負(fù)責(zé)事故發(fā)生后現(xiàn)場指導(dǎo)、與外部和公司勾通作用。
4、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求和公司實(shí)際情況，確保藥品在儲存、運(yùn)輸?shù)雀鱾�經(jīng)營環(huán)節(jié)的藥品安全。其中包括：需要驗(yàn)證的設(shè)備得到驗(yàn)證等。
5、應(yīng)急管理小組各成員應(yīng)有聯(lián)系電話，便于及時聯(lián)系，及時調(diào)度，及時處理突發(fā)事件，做到有急必應(yīng).應(yīng)急救援電話：
火警電話119；
公安報警110；
藥監(jiān)部門電話：134134134134
公司辦公室電話：xxx
三、預(yù)案工作內(nèi)容
1、在日常中公司質(zhì)量管理部門組織配合相關(guān)部門預(yù)先對應(yīng)急預(yù)警預(yù)報系統(tǒng)進(jìn)行建設(shè)，編制突發(fā)情況防范規(guī)劃，加強(qiáng)檢查力度，發(fā)現(xiàn)隱患及時處理，并做好檢查記錄。充分
利用內(nèi)審活動和風(fēng)險管理活動對突發(fā)情況做好積極預(yù)防。
2、突發(fā)事件發(fā)生后，立即啟動應(yīng)急預(yù)案，按照應(yīng)急處置措施進(jìn)入具體方案。初步判斷事件的嚴(yán)重性，該保留證據(jù)的就保留，并在第一時間通知應(yīng)急管理小組，有關(guān)人員及時到位，相關(guān)技術(shù)人員要時刻處在應(yīng)急處置狀態(tài)。并及時向公司領(lǐng)導(dǎo)報告處置進(jìn)展情況，直至應(yīng)急解除。
3、一旦突發(fā)事件發(fā)生，立即啟動應(yīng)急預(yù)案
四、應(yīng)急處置措施
�。ㄒ唬┨厥馑幤穬Υ孢\(yùn)輸應(yīng)急措施
1、特殊管理藥品在儲存、運(yùn)輸途中發(fā)生被盜、被搶、丟失的，負(fù)責(zé)保管或運(yùn)輸負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報告，啟動應(yīng)急預(yù)案，向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報案和通知案發(fā)所在地和公司所在地的藥品監(jiān)督管理部門。并提供詳細(xì)的相關(guān)信息協(xié)助處理。
2、特殊管理藥品在儲存過程中發(fā)生被盜、短缺、錯發(fā)等事故由儲運(yùn)部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)事件的報告和協(xié)助應(yīng)急小組處理。
3、特殊管理藥品在運(yùn)輸過程中應(yīng)急事件由運(yùn)輸司機(jī)和隨車押貨員負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)事件的報告和協(xié)助應(yīng)急小組處理。
1）車輛在運(yùn)輸途中發(fā)生故障拋錨，無法繼續(xù)發(fā)運(yùn)時，運(yùn)輸司機(jī)運(yùn)輸司機(jī)應(yīng)保護(hù)好貨物安全，并立即通知應(yīng)急預(yù)案領(lǐng)導(dǎo)小組和質(zhì)量管理部門，報告事故發(fā)生的時間、地點(diǎn)、主要情況和初步處理措施等。
2）在運(yùn)輸途中發(fā)生自然災(zāi)害、交通事故等事故使道路中斷，無法繼續(xù)發(fā)運(yùn)時，運(yùn)輸司機(jī)應(yīng)保護(hù)好貨物安全，立即通知應(yīng)急預(yù)案領(lǐng)導(dǎo)小組和質(zhì)量管理部門，報告事故發(fā)生的.時間、地點(diǎn)、主要情況及經(jīng)過、可能發(fā)展事態(tài)和初步處理措施等。
3）應(yīng)急預(yù)案領(lǐng)導(dǎo)小組根據(jù)事故情況及時作出判斷，對能原路返回的，馬上通知司機(jī)原路返回公司；對不能原路返回的，應(yīng)通知運(yùn)輸司機(jī)等待救援。
4）救援車輛和人員到達(dá)后，應(yīng)及時將藥品轉(zhuǎn)到救援車內(nèi)。對能繼續(xù)送達(dá)的應(yīng)立即送達(dá)；因道路中斷，不能繼續(xù)送達(dá)的，應(yīng)立即運(yùn)回公司。
�。ǘ├滏溒贩N儲存運(yùn)輸應(yīng)急措施
1、冷鏈品種在儲存過程中如發(fā)生設(shè)備故障突發(fā)事件或發(fā)生突然停電等情況，保管員及時啟用備用發(fā)電機(jī)組，暫停配送冷鏈品種，盡量減少開啟冷庫，避免外界熱空氣進(jìn)入�；謴�(fù)供電后，冷庫保管員檢查運(yùn)行情況是否良好并做好記錄。主機(jī)恢復(fù)正常運(yùn)行，關(guān)閉發(fā)電機(jī)組，做好開關(guān)機(jī)時間及使用記錄。
2、冷鏈藥品在運(yùn)輸過程中應(yīng)急事件由運(yùn)輸司機(jī)和隨車押貨員負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)事件的報告和協(xié)助應(yīng)急小組處理。
1）冷鏈車輛在運(yùn)輸途中發(fā)生故障拋錨或制冷設(shè)備停止工作，直接影響冷藏車制冷效果時，立即通知應(yīng)急預(yù)案領(lǐng)導(dǎo)小組和質(zhì)量管理部門，報告事故發(fā)生的時間、地點(diǎn)、主要情況及經(jīng)過、可能發(fā)展事態(tài)和初步處理措施等。
2）冷鏈車輛在運(yùn)輸途中發(fā)生自然災(zāi)害、交通事故等事故使道路中斷，無法繼續(xù)發(fā)運(yùn)時，運(yùn)輸司機(jī)應(yīng)保證制冷機(jī)組的正常運(yùn)行，密切監(jiān)控藥品保溫箱或車箱溫度變化。立即通知應(yīng)急預(yù)案領(lǐng)導(dǎo)小組和質(zhì)量管理部門，報告事故發(fā)生的時間、地點(diǎn)、主要情況及經(jīng)過、可能發(fā)展事態(tài)和初步處理措施等。
3）冷鏈運(yùn)輸車輛或保溫箱應(yīng)驗(yàn)證的有效時段內(nèi)送達(dá)目的地。無法在驗(yàn)證過的有效儲運(yùn)時間內(nèi)運(yùn)送到目的地的，應(yīng)急小組應(yīng)安排人員與冷藏車輛前往事故地點(diǎn)實(shí)施救急措施。
4）救援車輛和人員到達(dá)后，應(yīng)及時將藥品轉(zhuǎn)到救援車內(nèi)。對能繼續(xù)送達(dá)的應(yīng)立即送達(dá)；因道路中斷，不能繼續(xù)送達(dá)的，應(yīng)立即運(yùn)回公司。
5）對超過溫度預(yù)設(shè)范圍的冷鏈藥品，及時報總經(jīng)理和質(zhì)量管理部門，并對藥品質(zhì)量進(jìn)行評估，以確保藥品質(zhì)量。對超過運(yùn)輸時限、控溫功能缺失的冷鏈藥品按不合格藥品處理銷毀。
（三）應(yīng)急小組成員應(yīng)急處理及報告
1、應(yīng)急預(yù)案領(lǐng)導(dǎo)小組組長或組員要第一時間趕赴現(xiàn)場，調(diào)查情況，進(jìn)行監(jiān)督、核實(shí)登記等處理工作。
2、緊急情況一旦發(fā)生，現(xiàn)場小組成員應(yīng)判定危害程度，同時向企業(yè)負(fù)責(zé)人及應(yīng)急管理小組組長匯報。
3、應(yīng)急預(yù)案一旦啟動，應(yīng)急小組成員應(yīng)隨時待命，保證電話等通訊設(shè)備暢通。
4、應(yīng)急小組成員在事故處理中要全力及時留取現(xiàn)場證據(jù)，并做好事故處理記錄隨時向應(yīng)急小組組長匯報情況
5、應(yīng)急預(yù)案終止報告：事件情況發(fā)生的時間、地點(diǎn)、威脅程度、處理過程、處置結(jié)果，經(jīng)預(yù)案小組其他成員確定，威脅、災(zāi)害已解除，或已經(jīng)得到有效控制后，宣布應(yīng)急期已結(jié)束，同時終止預(yù)案。將情況報告報組長審閱后由質(zhì)管部存檔。
藥品管理制度15
一、藥品管理制度
1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤；
2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方；
3、潮解性藥品應(yīng)當(dāng)用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應(yīng)立即用石蠟或適當(dāng)封料封好，須防止在可能著火的情況下不進(jìn)行封口；
4、強(qiáng)酸（如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl）應(yīng)當(dāng)專門放置處理；
5、對于劇毒藥品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管；
6、開啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場所開動瓶蓋，操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡，以免發(fā)生噴濺；
7、水銀如灑在地上，應(yīng)盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。
二、玻璃儀器管理制度
1、在使用玻璃儀器前，要詳細(xì)檢查儀器本身有無裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密；
2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指；
3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。
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